Разное

Спастическая – Слово СПАСТИЧЕСКИЙ — Что такое СПАСТИЧЕСКИЙ?

Содержание

Слово СПАСТИЧЕСКИЙ — Что такое СПАСТИЧЕСКИЙ?

Слово состоит из 12 букв: первая с, вторая п, третья а, четвёртая с, пятая т, шестая и, седьмая ч, восьмая е, девятая с, десятая к, одиннадцатая и, последняя й,

Слово спастический английскими буквами(транслитом) — spasticheskii

Значения слова спастический. Что такое спастический?

СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРЕЗ

СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРЕЗ (Paresis spastica), болезнь кр. рог. скота неизвестной этиологии; проявляется поражением тазовых конечностей, ригидностью и укорочением икроножного мускула, ведущих к резкому выпрямлению скакательного сустава…

Ветеринарный энциклопедический словарь. — 1981

Спастический паралич

Спастический паралич — постоянное мышечное напряжение с ограничением движений при повреждении пирамидной системы (корковых моторных нейронов и пирамидных путей).

Жмуров В.А. Большой толковый словарь терминов по психиатрии

СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРАЛИЧ Любое состояние, при котором наблюдается чрезвычайное мышечное напряжение и мышечная ригидность с частичным параличом. Обычно это вызывается повреждениями в верхних моторных нейронах.

Оксфордский словарь по психологии. — 2002

Колит спастический

Колит спастический (colitisspastica) расстройство моторики толстой кишки, проявляющееся чередованием поносов и запоров в сочетании с болями в животе.

Большой медицинский словарь. — 2000

Колит спастический (colitis spastica) расстройство моторики толстой кишки, проявляющееся чередованием поносов и запоров в сочетании с болями.

Медицинская эциклопедия

Спастический (Spasmodic)

СПАСТИЧЕСКИЙ. 1. Имеющий отношение к судороге или напоминающий ее. 2. Характеристика дисфункции, вызываемой судорогами.

Оксфордский словарь по психологии. — 2002

Спастический (Spasmodic) — возникающий во время спазмов или напоминающий по своему проявлению спазм.

Медицинские термины от А до Я

Спастический (Spasmodic) возникающий во время спазмов или напоминающий по своему проявлению спазм. Источник: «Медицинский словарь»

Медицинские термины. — 2000

Синдром спастический

Синдром спастический (syndromum spasticum) сочетание приступообразных болей в животе с чередованием запоров и поносов или спастическим запором; наблюдается при некоторых формах энтероколитов и колитов.

Большой медицинский словарь. — 2000

Синдром спастический (syndromum spasticurn) сочетание приступообразных болей в животе с чередованием запоров и поносов или спастическим запором; наблюдается при некоторых формах энтероколитов и колитов.

Медицинская эциклопедия

Паралич Спастический (Spastic Paralysis)

ПАРАЛИЧ СПАСТИЧЕСКИЙ (spastic paralysis) — слабость одной или нескольких конечностей, сопровождающаяся увеличением их рефлекторной активности. В результате в пораженной конечности возникает сопротивление выполнению пассивных движений…

vocabulary.ru

Паралич Спастический (Spastic Paralysis) — слабость одной или нескольких конечностей, сопровождающаяся увеличением их рефлекторной активности. В результате в пораженной конечности возникает сопротивление выполнению пассивных движений…

Медицинские термины от А до Я

Паралич Спастический (Spastic Paralysis) слабость одной или нескольких конечностей, сопровождающаяся увеличением их рефлекторной активности. В результате в пораженной конечности возникает сопротивление выполнению пассивных движений…

Медицинские термины. — 2000

Диплегия спастическая семейная

Диплегия спастическая семейная I Диплеги́я спасти́ческая семе́йная (diplegia spastica familiaris; греч. di[s] дважды + plēgē удар, поражение) наследственная болезнь спинного мозга с преимущественным поражением латеральных пирамидных путей…

Медицинская эциклопедия

Диплегия спастическая семейная Наследственное недоразвитие спинного мозга, преимущественно латеральных двигательных проводящих путей. Проявляется спастической нижней параплегией или тетраплегией.

Неврология. Полный толковый словарь. — 2010

Походка Спастическая (Scissor Leg)

ПОХОДКА СПАСТИЧЕСКАЯ (scissor leg) — нарушение походки, при котором одна нога постоянно перекрещивается с другой в результате спастичности проходящих в них мышц-аддукторов.

vocabulary.ru

Походка Спастическая (Scissor Leg) — нарушение походки, при котором одна нога постоянно перекрещивается с другой в результате спастичности проходящих в них мышц-аддукторов.

Медицинские термины от А до Я

Русский язык

Спасти́ческий.

Орфографический словарь. — 2004

СЕМЕЙНАЯ СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ

СЕМЕЙНАЯ СПАСТИЧЕСКАЯ ПАРАПЛЕГИЯ (спастическая параплегия Штрюмпеля, спастический спинальный паралич)-хронически прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся развитием спастического нижнего парапареза с повышением тонуса…

Справочник невропатолога и психиатра

Спастическая кривошея

Спастическая кривошея, цервикальная дистония — дистоническое заболевание, вид кривошеи, в которой неправильное положение головы вызвано патологическим напряжением мышц шеи. Встречается по статистике у одного из десяти тысяч.

ru.wikipedia.org

  1. спасск
  2. спасся
  3. спастись
  4. спастический
  5. спасти
  6. спасться
  7. спасть

wordhelp.ru

Значение слова СПАСТИЧЕСКИЙ. Что такое СПАСТИЧЕСКИЙ?

  • СПАСТИ́ЧЕСКИЙ, —ая, —ое. Спец. То же, что спазматический. Спастические сокращения мышц. Спастическое состояние.

Источник (печатная версия): Словарь русского языка: В 4-х т. / РАН, Ин-т лингвистич. исследований; Под ред. А. П. Евгеньевой. — 4-е изд., стер. — М.: Рус. яз.; Полиграфресурсы, 1999;

(электронная версия): Фундаментальная электронная библиотека

Делаем Карту слов лучше вместе

Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать Карту слов. Я отлично умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо! Когда-нибудь я тоже научусь различать смыслы слов.

В каком смысле употребляется прилагательное

острый в отрывке:

Внешне он худощав до болезненности и нескладен, с острыми коленками и довольно красивыми кистями рук.

В прямом
смысле

В переносном
смысле

Это устойчивое
выражение

Это другое
прилагательное

kartaslov.ru

спастический — это… Что такое спастический?

  • спастический — судорожный, спазматический Словарь русских синонимов. спастический прил., кол во синонимов: 2 • спазматический (5) • …   Словарь синонимов

  • СПАСТИЧЕСКИЙ — СПАСТИЧЕСКИЙ, спастическая, спастическое. см. спазматический. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

  • спастический — СПАЗМ, а, м. и СПАЗМА, ы, ж. Судорога, судорожное сжатие, сокращение мышц конечностей или мышечной стенки полого органа. Спазмы в горле. С. сосудов. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

  • Спастический — прил. то же, что спазматический Толковый словарь Ефремовой. Т. Ф. Ефремова. 2000 …   Современный толковый словарь русского языка Ефремовой

  • спастический — спастический, спастическая, спастическое, спастические, спастического, спастической, спастического, спастических, спастическому, спастической, спастическому, спастическим, спастический, спастическую, спастическое, спастические, спастического,… …   Формы слов

  • спастический — спаст ический …   Русский орфографический словарь

  • спастический — см. Спазм; Спазма …   Энциклопедический словарь

  • СПАСТИЧЕСКИЙ — (spasmodic) возникающий во время спазмов или напоминающий по своему проявлению спазм …   Толковый словарь по медицине

  • спастический — I см. спазм, спазма II см. спазм; ая, ое. Спасти/ческий припадок. С ие сокращения мышц. С ое состояние. Спасти/ческий кашель (вызванный спазмами, со спазмами) …   Словарь многих выражений

  • Спастический (Spasmodic) — возникающий во время спазмов или напоминающий по своему проявлению спазм. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • Спастический псевдосклероз — …   Википедия

  • dic.academic.ru

    Спастический — это… Что такое спастический?

    Им выделены многие формы нервно-мышечных заболеваний: спастический спинальный паралич, или болезнь Э.

    Свои рассуждения он завершает так: «Основной клинико-патогенетический диагноз можно сформулировать следующим образом: хронический перемежающийся спастический процесс в небольших артериях головного мозга, воспалительной этиологии, усугубляемый умственно-эмоциональной перегрузкой, на фоне наследственного предрасположения к атеросклерозу.

    У нее был спастический паралич обеих правых конечностей с отсутствием чувствительности, одно время такое же поражение и левых конечностей, расстройства движений глаз и различные недочеты зрения, затруднения в держании головы, сильный нервный кашель, отвращение к приему пищи; в течение нескольких недель она не могла ничего пить, несмотря на мучительную жажду; нарушения речи, дошедшие до того, что она утратила способность говорить на своем родном языке и понимать его; наконец, состояния спутанности, бреда, изменения всей ее личности, на которые мы позже должны будем обратить наше внимание.

    С воспоминанием этой сцены в гипнозе исчез спастический паралич правой руки, существовавший с начала болезни, и лечение было окончено.

    У нее был спастический паралич обеих правых конечностей с отсутствием чувствительности, одно время такое же поражение и левых конечностей, расстройства движений глаз и различные недочеты зрения, затруднения в держании головы, сильный нервный кашель, отвращение к приему пищи; в течение нескольких недель она не могла ничего пить, несмотря на мучительную жажду; нарушения речи, дошедшие до того, что она утратила способность говорить на своем родном языке и понимать его; наконец, состояния спутанности, бреда, изменения всей ее личности, на которые мы позже должны будем обратить наше внимание.

    С воспоминанием этой сцены в гипнозе исчез спастический паралич правой руки, существовавший с начала болезни, и лечение было окончено.

    xn--b1advjcbct.xn--p1ai

    спастический — Толковый словарь Ушакова

    СПАСТ’ИЧЕСКИЙ, спастическая, спастическое. см. спазматический.

    Источник: Толковый словарь русского языка Ушакова на Gufo.me


    Значения в других словарях

    1. спастический — -ая, -ое. спец. То же, что спазматический. Спастические сокращения мышц. Спастическое состояние. Малый академический словарь
    2. спастический — прил., кол-во синонимов: 2 спазматический 5 судорожный 15 Словарь синонимов русского языка
    3. спастический — орф. спастический Орфографический словарь Лопатина
    4. спастический — СПАСТИЧЕСКИЙ см. Спазм; Спазма. Толковый словарь Кузнецова
    5. спастический — спастический прил. То же, что спазматический Толковый словарь Ефремовой
    6. спастический — Спастический, спастическая, спастическое, спастические, спастического, спастической, спастического, спастических, спастическому, спастической, спастическому, спастическим, спастический, спастическую, спастическое, спастические, спастического… Грамматический словарь Зализняка

    gufo.me

    Наследственная спастическая параплегия — Hereditary spastic paraplegia

    Наследственные спастические параплегии ( HSP ) представляет собой группу наследственных заболеваний, основной особенность является прогрессирующим заболеванием походки. Заболевание представляет с прогрессивной жесткостью ( спастичность ) и сжатием в нижних конечностях. HSP также известен как наследственный спастический парапарез, семейная спастическая параплегия, болезни французского поселения, или болезнь Strumpell-Лоррно. Эти симптомы являются результатом дисфункции длинных аксонов в спинном мозге . Пораженные клетки являются основными мотонейронами ; Таким образом, заболевание представляет собой верхний двигательный нейрон заболевание. HSP не является формой церебрального паралича , даже если он физически может появиться и вести себя так же , как спастическая диплегия . Происхождение БТШ отличается от церебрального паралича. Несмотря на это, некоторые из тех же анти-спастичность препаратов , используемых в церебральном параличе иногда используются для лечения симптомов HSP.

    HSP обусловлено дефектами в транспорте белков, структурных белков, клеточных поддержании белков, липидов и других веществ через клетку. Длинные нервные волокна (аксоны) страдают, потому что большие расстояния делают нервные клетки особенно чувствительны к дефектам в этих упомянутых механизмах.

    Заболевание впервые было упомянуто в 1876 году Адольф Seeligmüller, немецким неврологом, который описал семью из четырех пострадавших детей с спастичностью. Другие случаи были описаны в 1883 году Штрюмпель немецкого невролога. Эти случаи были описаны более подробно в 1888 году Морис Лоррена, французского врача. Из — за их вклад в описании болезни, это еще называют болезнь Strümpell-Лоррно в франкоязычных странах. Термин наследственная спастическая параплегия была придумана Анитой Хардинг в 1983 году.

    Признаки и симптомы

    Симптомы зависят от типа ХПП по наследству. Главная особенность этого заболевания является прогрессивной спастичностью в нижних конечностях вследствие пирамидного тракта дисфункции. Это также приводит к оживленным рефлексам, разгибатели подошвенных рефлексов, мышечной слабости, нарушение вариабельного мочевого пузыря. Кроме того, среди основных симптомов HSP также включены ненормальная походка и трудность при ходьбе, снижение вибрационного чувства на лодыжках, и парестезии . Лица с БТШАМИ могут испытывать крайнюю усталость , связанную с центральной нервной системой и нервно — мышечными расстройствами, которые могут повреждать. Первоначальные симптомы , как правило , трудности с балансом, гася носком или камень. Симптомы HSP может начаться в любом возрасте, от младенчества до старше 60 лет. Если симптомы начинаются в подростковом возрасте или позже, то спастические нарушения походки обычно прогрессирует в течение многих лет. Трости, ходунки, инвалидные коляски и в конечном итоге могут потребоваться, хотя некоторые люди никогда не требуют устройств помощи. Инвалидность была описана как прогрессирует быстрее у взрослых форм заболевания.

    Более конкретно, у пациентов с аутосомно — доминантным чистым видом HSP выявить нормальные лицо и экстраокулярное движение. Хотя челюстной рефлекс может быть оживленным у пожилых субъектов, нет нарушения речи или затруднения глотания. Верхний тонус мышц конечностей и сила в норме. В нижних конечностей, мышечный тонус увеличивается на подколенные сухожилия, четырехглавой мышцы бедра и лодыжки. Слабость является наиболее заметным на Iliopsoas , большеберцовой передней , и в меньшей степени, подколенного мышцы. В сложной форме заболевания, дополнительные признаки присутствуют. К ним относятся: периферическая нейропатия , амиотрофия , атаксия , умственная отсталость , ихтиоз , эпилепсия , оптическая невропатия , слабоумие , глухота или проблемы с речью, глотанием или дыханием.

    Анита Хардинг классифицировал ХПП в чистой и сложной форме. Чистый HSP представляет с спастичностью в нижних конечностях, связанный с нейрогенным нарушением мочевого пузыря , а также отсутствием чувствительности вибрации ( pallhypesthesia ). С другой стороны, HSP классифицируется как комплекс , когда нижняя конечность спастичность в сочетании с каким — либо дополнительным неврологическим симптомом.

    Эта классификация носит субъективный характер, и пациенты со сложным HSPs иногда диагноза мозжечковой атаксии с спастичностью, умственной отсталостью (с спастичностью), или лейкодистрофия . Некоторые из генов , перечисленных ниже, были описаны в других заболеваниях , чем HSP раньше. Таким образом, некоторые ключевые гены пересекаться с другими группами болезней.

    Возраст начала

    В прошлом, HSP классифицируется как раннее начало начала в раннем детстве или позднее начало в зрелом возрасте. Возраст начал имеет две точки максимума в возрасте 2 лет и в возрасте около 40. Новых результатов предполагают, что более раннее начало приводит к большей продолжительности болезни без потери передвижению или необходимости использования инвалидного кресла. Это также было описано ранее, что позднее начало формы развиваться более быстрыми темпами.

    причина

    HSP представляет собой группу генетических расстройств. Отсюда следует общее наследование правил и может быть унаследован в аутосомно — доминантным , аутосомно — рецессивным или Х-хромосомой рецессивным способом. Режим наследования участвует оказывает непосредственное влияние на шансы унаследовать расстройство. Более 70 генотипов было описано выше, и более 50 генетических локусов были связаны с этим условием. Десять генов были идентифицированы с аутосомно — доминантным наследованием. Один из них, SPG4, составляет ~ 50% от всех случаев генетически решаемых, или примерно 25% всех случаев HSP. Двенадцать гены , как известно, наследуется по аутосомно — рецессивному моды. В совокупности эта последняя группа приходится ~ 1/3 случаев.

    Наиболее измененные гены известны функции, но для некоторой функции еще не были идентифицированы. Все они перечислены в списке ниже генов, в том числе их режим наследования. Некоторые примеры spastin (SPG4) и paraplegin (SPG7) оба АТФазы AAA.

    генотипы

    Гены обозначены SPG (спастический ген походки). Места гена находятся в формате: хромосома — рука (короткий или р : длинный или д ) — номер зоны. Эти обозначения приведены только в человеческих генов. Местоположения могут (и , вероятно , будет) отличаться в других организмах. Несмотря на большое количество генов, которые будут участвовать в этом состоянии ~ 40% случаев до сих пор не были их причины определены. В таблице ниже SPG? используются для обозначения гена , который был связан с HSP , но до сих пор не получил официальный ген обозначения HSP.

    Генотип OMIM символ Gene Gene локус наследование Возраст начала Другие названия и характеристики
    SPG1 303350 L1CAM Xq28 X-хромосомой рецессивный Рано синдром MASA
    SPG2 312920 PLP1 Xq22.2 X-хромосомой рецессивный переменная Болезнь Пелицеуса-Мерцбахер
    SPG3A 182600 ATL1 14q22.1 аутосомно-доминантный Рано Болезнь Strumpell (это вики)
    SPG4 182601 SPAST 2p22.3 аутосомно-доминантный переменная
    SPG5A 270800 CYP7B1 8q12.3 Аутосомно-рецессивный переменная
    SPG6 600363 NIPA1 15q11.2 аутосомно-доминантный переменная
    SPG7 607259 SPG7 16q24.3 аутосомно-доминантный переменная
    SPG8 603563 KIAA0196 8q24.13 аутосомно-доминантный для взрослых
    SPG9A 601162 ALDh28A1 10q24.1 аутосомно-доминантный Подростковая Катаракта с двигательными neuronopathy, низкорослости и скелетные аномалии
    SPG9B 616586 ALDh28A1 10q24.1 Аутосомно-рецессивный Рано
    SPG10 604187 KIF5A 12q13.3 аутосомно-доминантный Рано
    SPG11 604360 SPG11 15q21.1 Аутосомно-рецессивный переменная
    SPG12 604805 RTN2 19q13.32 аутосомно-доминантный Рано
    SPG13 605280 HSP60 2q33.1 аутосомно-доминантный переменная
    SPG14 605229 ? 3q27-Q28 Аутосомно-рецессивный для взрослых
    SPG15 270700 ZFYVE26 14q24.1 Аутосомно-рецессивный Рано
    SPG16 300266 ? Xq11.2 X-хромосомой рецессивный Рано
    SPG17 270685 BSCL2 11q12.3 аутосомно-доминантный Подростковая
    SPG18 611225 ERLIN2 8p11.23 Аутосомно-рецессивный Рано
    SPG19 607152 ? 9q аутосомно-доминантный Взрослое наступление
    SPG20 275900 SPG20 13q13.3 Аутосомно-рецессивный Раннее начало синдром Troyer
    SPG21 248900 ACP33 15q22.31 Аутосомно-рецессивный Раннее начало синдром МАСТ
    SPG22 300523 SLC16A2 Xq13.2 X-хромосомой рецессивный Раннее начало синдром Аллана-Херндон-Дадли
    SPG23 270750 RIPK5 1q32.1 Аутосомно-рецессивный Раннее начало синдром Lison
    SPG24 607584 ? 13q14 Аутосомно-рецессивный Раннее начало
    SPG25 608220 ? 6q23-q24.1 Аутосомно-рецессивный для взрослых
    SPG26 609195 B4GALNT1 12q13.3 Аутосомно-рецессивный Раннее начало
    SPG27 609041 ? 10q22.1-q24.1 Аутосомно-рецессивный переменная
    SPG28 609340 DDHD1 14q22.1 Аутосомно-рецессивный Раннее начало
    SPG29 609727 ? 1p31.1-p21.1 аутосомно-доминантный Подростковая
    SPG30 610357 KIF1A 2q37.3 Аутосомно-рецессивный Подростковая
    SPG31 610250 REEP1 2p11.2 аутосомно-доминантный Раннее начало
    SPG32 611252 ? 14q12-q21 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG33 610244 ZFYVE27 10q24.2 аутосомно-доминантный для взрослых
    SPG34 300750 ? Xq24-q25 X-хромосомой рецессивный Подростковая / Adult
    SPG35 612319 FA2H 16q23.1 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG36 613096 ? 12q23-q24 аутосомно-доминантный Подростковая / Adult
    SPG37 611945 ? 8p21.1-q13.3 аутосомно-доминантный переменная
    SPG38 612335 ? 4p16-p15 аутосомно-доминантный Подростковая / Adult
    SPG39 612020 PNPLA6 19p13.2 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG41 613364 ? 11p14.1-p11.2 аутосомно-доминантный подростковый возраст
    SPG42 612539 SLC33A1 3q25.31 аутосомно-доминантный переменная
    SPG43 615043 C19orf12 19q12 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG44 613206 GJC2 1q42.13 Аутосомно-рецессивный Детство / подросток
    SPG45 613162 NT5C2 10q24.32-q24.33 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG46 614409 GBA2 9p13.3 Аутосомно-рецессивный переменная
    SPG47 614066 AP4B1 1p13.2 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG48 613647 AP5Z1 7p22.1 Аутосомно-рецессивный шестое десятилетие
    SPG49 615041 TECPR2 14q32.31 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG50 612936 AP4M1 7q22.1 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG51 613744 AP4E1 15q21.2 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG52 614067 AP4S1 14q12 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG53 614898 VPS37A 8p22 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG54 615033 DDHD2 8p11.23 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG55 615035 C12orf65 12q24.31 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG56 615030 CYP2U1 4q25 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG57 615658 ПФП 3q12.2 Аутосомно-рецессивный Рано
    SPG58 611302 KIF1C 17p13.2 Аутосомно-рецессивный В течение первых двух десятилетий Судорожный атаксия 2
    SPG59 603158 USP8 15q21.2 ?Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG60 612167 WDR48 3p22.2 ?Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG61 615685 ARL6IP1 16p12.3 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG62 615681 ERLIN1 10q24.31 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG63 615686 AMPD2 1p13.3 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG64 615683 ENTPD1 10q24.1 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG66 610009 ARSI 5q32 ? Аутосомно-доминантным младенчество
    SPG67 615802 PGAP1 2q33.1 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG68 609541 KLC2 11q13.1 Аутосомно-рецессивный Детство синдром SPOAN
    SPG69 609275 RAB3GAP2 1q41 Аутосомно-рецессивный младенчество Синдром Martsolf , синдром Варбурга Микро
    SPG70 156560 МАРС 12q13 ? Аутосомно-доминантным младенчество
    SPG71 615635 ZFR 5p13.3 ?Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG72 615625 REEP2 5q31 Аутосомно-рецессивный;
    аутосомно — доминантный
    младенчество
    SPG73 616282 CPT1C 19q13.33 аутосомно-доминантный для взрослых
    SPG74 616451 IBA57 1q42.13 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG75 616680 MAG 19q13.12 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG76 616907 CAPN1 11q13 Аутосомно-рецессивный для взрослых
    SPG77 617046 FARS2 6p25 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG78 617225 ATP13A2 1p36 Аутосомно-рецессивный для взрослых Синдром Kufor-Rakeb
    SPG79 615491 UCHL1 4p13 Аутосомно-рецессивный Детство
    HSNSP 256840 CCT5 5p15.2 Аутосомно-рецессивный Детство Наследственная сенсорная нейропатия с спастической параплегии
    SPG? SERAC1 6q25.3 ювенильный синдром MEGDEL
    SPG? 605739 Кентукки 3q22.2 Аутосомно-рецессивный младенчество
    SPG? PLA2G6 22q13.1 Аутосомно-рецессивный Детство
    SPG? ATAD3A 1p36.33 аутосомно-доминантный Детство Синдром Харель-Юн
    SPG? KCNA2 1p13.3 аутосомно-доминантный Детство
    SPG? Granulin 17q21.31
    SPG? POLR3A 10q22.3 Аутосомно-рецессивный

    патофизиология

    Главная особенность БТШ является длиной зависит от дегенерации аксонов. Они включают в себя скрещенные и неперекрестные кортикоспинальные тракты к ногам и пучок нервов гасШзу . Спиноцеребеллярная тракт вовлекается в меньшей степени. Нейронные клеточные тела вырождающихся аксонов сохраняются , и нет никаких доказательств первичной демиелинизации . Потеря передних рогов клеток спинного мозга наблюдается в некоторых случаях. Спинной корень ганглии, задние корни и периферические нервы, непосредственно не затронуты.

    HSP затрагивает несколько путей в двигательных нейронах. Многие гены были идентифицированы и связаны с HSP. Остается задача точно определить ключевых игроков в каждой из затронутых путей, главным образом потому, что многие гены имеют множество функций и участвуют в более чем один путь (рис).

    Обзор БТШ патогенеза на клеточном уровне. Выявленные пораженные гены в каждом пути изображены.

    Axon первопрохождения

    Pathfinding имеет важное значение для роста аксонов в нужное место назначения (например, другой нервной клетки или мышцы). Существенный для этого механизма является ген L1CAM, клеточной поверхности гликопротеин из надсемейства иммуноглобулинов. Мутации, приводящие к потере его функции, в L1CAM также в других X-связанных синдромов. Все эти нарушения отображение нарушения кортикоспинального тракта (отличительная черта HSP). L1CAM участвует в наборе взаимодействий, связывание с другими молекулами L1CAM, а также внеклеточных молекул клеточной адгезии, интегрины и протеогликанов или внутриклеточные белки, такие как ankyrins.

    Дефект Pathfinding происходит через ассоциацию L1CAM с Neuropilin-1. Neurophilin-1 взаимодействует с белками плексином-A с образованием комплекса рецептора Semaporin3A. Semaporin3A затем высвобождаются в вентральном спинном мозге, чтобы направлять кортикоспинальных нейроны от средней линии спинного мозга / медуллярного перехода. Если L1CAM не работает корректно из-за мутации, то cortiocospinal нейроны не направлены в правильное положение и происходит ухудшение.

    Липидный обмен

    Аксоны в центральной и периферической нервной системе, покрыты изоляцией, миелиновый слой, чтобы увеличить скорость распространения потенциала действия. Аномальные миелинизации в ЦНС обнаруживается в некоторых формах HSP HSP. Несколько генов были связаны с миелиновой мальформацией, а именно PLP1, GFC2 и FA2H. Эти мутации изменяют миелин состав, толщину и целостность.

    Эндоплазматической сети (ER) , является основным органеллы для синтеза липидов. Мутации в генах , кодирующих белки , которые имеют определенную роль в формировании ER морфологии и метаболизм липидов были связаны с HSP. Мутации в ATL1 , BSCL2 и ERLIN2 изменяют структуру ER, а именно трубчатую сеть и формирование трехходовых переходов в ER трубочек. Многие мутантные гены связаны с нарушенным липидным обменом. Наиболее распространенный эффект на арахидоновой кислоте ( CYP2U1 ) и холестерин ( CYP7B1 ) метаболизме, активность фосфолипазы (DDHD1 и DDHD2), формирование ганглиозидов ( B4GALNT-1 ) и баланс между углеводным и жировым обменом (SLV33A1).

    эндосомальная торговля

    Нейроны принимать вещества из окружающих их эндоцитоза. Эндоцитических везикулы сплавляться эндосомами для того , чтобы освободить их содержание. Есть три основных отделение , которые имеют эндосом торговли людей: Гольджи в / из эндосых; плазмалеммы в / из раннего эндосом (через эндосомы рециркуляции) и поздние эндосомы в лизосомы. Дисфункция торговли эндосомной может иметь серьезные последствия в двигательных нейронах с длинными аксонами, как сообщается в документе HSP. Мутации в AP4B1 и KIAA0415 связаны к нарушению в формировании везикул и мембранных в том числе селективного поглощения белков в пузырьки. Оба гена кодируют белки , которые взаимодействуют с несколькими другими белками и нарушить секреторную и эндоцитических путей.

    Митохондриальная функция

    Митохондриальные дисфункции были связаны с развитием и дегенеративными неврологическими расстройствами. Лишь несколько генов БТШ кодируют митохондриальные белки. Два митохондриальные белки резидентов мутируют в HSP: paraplegin и шаперонина 60. Paraplegin является м-AAA металло внутренней митохондриальной мембраны. Он функционирует в рибосомальном сборочном и белке контроля качества. Нарушение шаперонины 60 активность приводит к нарушению митохондриального контроля качества. Два гена DDHD1 и CYP2U1 показали изменение митохондриальной архитектуры в фибробластах пациентов. Эти гены кодируют ферменты , участвующие в жирных кислотах метаболизма.

    диагностика

    Первоначальный диагноз HSPs опирается на историю семьи, наличие или отсутствие дополнительных признаков и исключения других причин негенетических спастичности, причем последний особенно важно в спорадических случаях.

    Церебральная и спинальная МРТ является важной процедурой , выполняемой для того , чтобы исключить другие частые неврологические состояния, такие как рассеянный склероз , но и для выявления сопутствующих патологий , таких как мозжечок или мозолистой атрофия, а также белые вещества аномалии. Дифференциальный диагноз БТШ следует также исключить спастическая диплегия , которая представляет с почти идентичными эффектами изо дня в день и даже поддается лечению аналогичных препаратов , таких как баклофен и ортопедической хирургии ; время от времени, эти два условия могут выглядеть и чувствовать себя так похожи , что только воспринимается разница может быть наследственной природы БТШ в сравнении с явно не-наследственного характера спастическая диплегия (однако, в отличие от спастическая диплегия и других форм спастический церебральный паралич , HSP не может быть надежно обрабатывают селективной дорсальной ризотомии ).

    Окончательное подтверждение диагноза HSP может быть обеспечено только путем проведения генетических тестов ориентированы на известные генетические мутации .

    классификация

    Наследственный спастический paraplegias может быть классифицирован на основе симптомов; Режим наследования; возраст пациента в начале заболевания; пораженные гены; и биохимические пути, участвующие.

    лечение

    Специфическое лечение не известно, что бы предотвратить, замедлить или обратные ХППЫ. Доступные методы лечение в основном состоят из симптоматического медикаментозного лечения и повышения физического и эмоционального благополучия. Therapeutics, предлагаемые пациентам HSP включают:

    • Баклофен — добровольная миорелаксант , чтобы расслабить мышцы и уменьшить тонус. Это может быть введено перорально или интратекально. (Исследования HSP)
    • Tizanidine — лечить ночные или периодические спазмы (исследования доступны)
    • Диазепам и клоназепам — уменьшить интенсивность спазмов
    • Хлорид Оксибутинин — непроизвольный мышечный релаксант и спазмолитическое средство, используется для уменьшения спастичности мочевого пузыря у пациентов с проблемами контроля мочевого пузыря
    • Толтеродин тартрат — непроизвольный мышечный релаксант и спазмолитическое средство, используется для уменьшения спастичности мочевого пузыря у пациентов с проблемами контроля мочевого пузыря
    • Cro система — для уменьшения мышечной гиперактивности (существующее исследования для спастичности)
    • Токсин ботулизма — уменьшить мышечную гиперактивность (существующие исследования для пациентов , HSP)
    • Антидепрессанты (такие как селективные ингибиторы серотонина повторного поглощения, трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы) — для пациентов , испытывающих клиническую депрессию
    • Физическая терапия — восстановление и поддержание способности двигаться; для уменьшения мышечного тонуса; для поддержания или улучшения диапазона движения и мобильности; для увеличения силы и координации; чтобы предотвратить осложнения, такие как замороженные суставы, контрактура или пролежни.

    Прогноз

    Хотя HSP является прогрессивным условием, прогноз для людей с HSP сильно варьирует. Это в первую очередь влияет на ноги , хотя могут быть некоторые иррегВойу участие в некоторых лиц. В некоторых случаях серьезно отключить в то время как другие менее отключить и совместимы с продуктивной и полноценной жизнью. Большинство людей с HSP имеют нормальную продолжительность жизни .

    эпидемиология

    Во всем мире распространенность всех наследственных спастических paraplegias вместе взятых оценивается от 2 до 6 в 100 000 человек. Норвежское исследование более чем 2,5 миллиона людей , опубликованных в марте 2009 года выявило , что уровень распространенности HSP 7,4 / 100000 населения — с более высокой скоростью, но в том же диапазоне , как и предыдущие исследования. Никакие различия в скорости , касающийся пол не были найдены, и средний возраст начала было 24 лет. В Соединенных Штатах , Наследственный Спастический параплегия указан как «редкое заболевание» Управление редких болезней (ORD) из Национальных институтов здравоохранения , что означает , что заболевание затрагивает меньше , чем 200000 людей в населении США.

    Рекомендации

    дальнейшее чтение

    внешняя ссылка

    ru.qwertyu.wiki

    Лечение спастической диплегии у детей

    Содержание

    скрыть

    Я доктор Никонов и моя специализация – врач-миолог. Статью пишу сам, так как я могу восстановить ребенка со спастической диплегией. Чтобы ускорить процесс восстановления, я учу родителей детей с самой распространенной формой ДЦП самим восстанавливать ребенка. На моем сайте вы найдете много видеоинформации о том, как, применяя метод Никонова, я могу лечить детей с диагнозом спастическая диплегия.

    Спастическую диплегию я, как миолог, отношу к заболеванию мышц.

    Именно поэтому, воздействуя по методу Никонова на мышцы, я восстанавливаю нормальную работоспособность мышц.

    Доктор Никонов

    Я единственный из лечащих спастическую диплегию врачей, кто имел возможность заглянуть в электронный микроскоп, чтобы найти ответ, как нужно воздействовать на мышцы больного ребенка, чтобы появились их правильные движения.

     

    Хочу, чтобы вы увидели, какие именно изменения происходят в мышцах ребенка с данной болезнью. Давайте заглянем вместе. Я буду объяснять увиденное.

    На представленном ниже снимке увеличенные мышцы спины, так как проблема у детей, страдающих спастической диплегией, находится как в раз в мышцах спины. В мышцах ног и рук изменения есть, но они носят вторичный характер и восстанавливаются параллельно мышцам спины. Эти изменения я тоже покажу вам наглядно.

    1. Красным цветом окрашены мышечные волокна.
    2. Светлые пятна между мышцами – это отек, выгибающий мышечные волокна.
    3. Темные точки – это ядра мышечных волокон. Ядра должны находиться в центре клетки, но из-за того, что отек выгибает волокно, ядра съехали на периферию волокна.
    4. Митохондрии вырабатывают энергию для движения белков актина и миозина. Но так как митохондрии находятся около ядра, они тоже съехали на периферию волокна. Мышца не получает энергию, чтобы растянуться.

    Посмотрим на результаты исследований головного мозга (УЗИ и МРТ), которые делают детям с диагнозом спастическая диплегия.

    Никаких изменений в нейронах головного мозга не наблюдается.

    Название диагноза спастическая диплегия было предложено в 19 веке акушером. Неврологи пытаются объяснить причину возникновения данной патологии у детей изменениями в нейронах или в проводящих путях. Неврологи назначают лекарственные средства, направленные или на стимуляцию, или на угнетение состояния нейронов.

    Профессор Савельев С.В., заведующий лабораторией мозга Российской академии наук, имел возможность увидеть в электронный микроскоп ткани эмбрионов человека в разные периоды развития. Профессор Сергей Савельев увидел отек в эмбриональных мышцах начиная с 6 недели внутриутробного развития. У этих же эмбрионов изменений со стороны нейронов и проводящих путей не было. Как видите, заболевание в мышцах начинаются с 6 недели эмбрионального развития мышц. На 12 неделе внутриутробного развития, когда ваш ребенок имеет вот такой вид:

    В мышцах спины у ребенка со спастической диплегией под электронный микроскоп заметны некробиотические изменения мышечных волокон с частичной утратой равномерного распределения ядер по периферии волокон и отечность.

    На снимке: мышцы красные, ядра темные, отек желтоватый:

    Сочетание разрыхленности волокон с участками их безъядерных зон нарушает регуляцию обменных процессов, осуществляемых ядрами. Мышцы продолжат расти, но движения в них ограничиваются. После рождения ребенка изменения в мышцах спины я вам показывал выше.

    Изменения в приводящей мышцы бедра, длительностью более 1 года, в мышечной ткани приводят к увеличению числа волокон с частичным отсутствием ядер. Ядра – темные точки. Белые промежутки – отек между мышечными волокнами, который делает мышцу волнистой, а не гладкой.

    Зная причину, из-за чего мышцы перестали растягиваться, можно восстановить их возможность к растяжению. Причина – это отек, который делает мышцу волнистой, а не прямой. Из-за наличия отека, который выдавливает ядра из центра мышечного волокна, мышца перестает получать энергию для растяжения своих волокон.

    Воздействуя по методу Никонова я выдавливаю отек из мышц!

    В результате мышца становится прямая, ядра начинают двигаться к центру мышечного волокна. За ядрами подтягиваются химические электростанции (митохондрии), которые дают энергию мышечным белкам растянуться. Правильная работа мышц восстанавливается!

    Восстановление детей с тяжелой, средней или легкой степенью спастической диплегии (G 80.1.) требует времени и постоянной работы по моей методике до тех пор, пока ядра не станут на свои родные места в центре клетки. По этой причине я обучаю родителей методу Никонова, чтобы восстановление движения мышц ребенка произошло как можно быстрее.

    Доктор Никонов

    В моей практике спастическая диплегия является наиболее часто встречаемой формой детского церебрального паралича. Я понимаю, что вас интересует главное: можно ли восстановить движения ребенка со спастической диплегией? Можно восстановить движения мышц ребенка с данным диагнозом полностью и в любом возрасте. Избавьте мышечные клетки от отека и мышцы начнут двигаться!

     

    По версии Всемирной организации здравоохранения на долю спастической диплегии приходится более 50% больных церебральным параличом. В литературе данное заболевание известно под названием “болезнь Литтля”. Чтобы вы могли прочитать мою статью, для поднятия ее рейтинга в поисковых системах я вынужден написать точку зрения неврологов. Конечно, с моими замечаниями, иначе вы подумаете, что я разделяю их точку зрения во всех их утверждениях.

    По характеристике двигательных нарушений у своего ребенка вы знаете, что спастическая диплегия является тетрапарезом, при этом нижние конечности поражаются сильнее, чем верхние.

    Обучение у доктора Никонова

    Понятие спастической диплегии

    По версии Всемирной организации здравоохранения спастическая диплегия является формой детского церебрального паралича, при которой происходит полное нарушение функционирования мышц конечностей.

    Доктор Никонов

    По моему мнению, спастическая диплегия является формой ДЦП, при которой происходит нарушение функционирования мышц шеи, спины и ягодиц. Конечности же не двигаются из-за того, что мышцы спины не расслабляются и не дают мышцам конечностей двинуться. Посмотрите видео по теме:

     

    Неврологи считают, что спастическая диплегия средней и легкой степени вызывается поражением обоих полушарий мозга, поэтому нарушаются движения в верхних и нижних конечностях.

    Доктор Никонов

    Мое мнение основано на увиденном в электронный микроскоп профессором Сергеем Савельевым. Изменения в мышцах (отеки) начались внутриутробно до развития головного мозга.

    У неврологов мнение предположительное.

    У профессора Савельева мнение доказуемое и наглядно предоставленное.

     

    Неврологи считают, что спастическая диплегия G 80.1. характеризуется нижним спастическим парапарезом, или тетрапарезом, который в основном поражает ноги ребенка. Выражение патологии может быть различным – от ярко выраженной до легкой неловкости.

    Неврологи считают, что причиной рассматриваемого заболевания является повышенный тонус мышц рук или ног.

    Доктор Никонов

    Мое мнение: повышенный мышечный тонус исчезает к шести месяцам после рождения ребенка. Так как повышенный мышечный тонус нужен плоду, чтобы находиться в позе эмбриона. Ровно в шесть месяцев повышенного мышечного тонуса нет ни у одного ребенка.

    Неврологи не знают о мышечном отеке, поэтому отвечают про повышенный мышечный тонус, основываясь на предположении, а не на знаниях.

     

    Из-за того, что мышцы шеи, спины и ягодиц не двигаются, рука сгибается в локтевом суставе и повернута к туловищу с зажатым кулаком. Нижние конечности находятся в полусогнутом положении, и при ходьбе могут перекрещиваться. Посмотрите на рисунок, расположенный ниже, который показывает характерную позу при спастической диплегии:

    Рекомендуемое к просмотру видео:

    Представленное видео не является обучающим. Видео – это результат работы. Повторение техники процедур без обучения у доктора Никонова может привести к серьезным травмам.

    Причины и факторы риска развития спастической диплегии

    Так как про причину возникновения спастической диплегии неврологи не знают, то называют предположительно множество причин. И если хоть одна из них совпадает с вашим образом жизни или событием в жизни при беременности, то неврологи довольные: они нашли причину, обвинив вас в этом событии.

    Доктор Никонов

    Мое мнение: мать не виновата, отец не виноват. Отек в мышцах по наследству не передается, а плотность прилежания мышечных волокон друг к другу зависит от информации, которую передали и мать, и отец ребенку. Это видно в электронный микроскоп у плода в 6 недель.

     

    Перечислю причины развития спастической диплегии по мнению неврологов:

    • Наследственность.

    Мое мнение: нет данных, подтверждающих это утверждение, так как у детей со спастической диплегией все хромосомы целые.

    Неврологи:

    • Ишемия или гипоксия плода. При нарушении кровоснабжения мозга и кислородном голодании может произойти поражение головного мозга.

    Мое мнение: доказательств нет ни на УЗИ, ни на МРТ. Это предположение, т.е. сочинение на тему кислородного голодания мозга.

    Неврологи:

    • Инфекционное поражение головного мозга и опорно-двигательного аппарата. При заражении новорожденного инфекцией могут развиваться серьезные заболевания, как менингит, энцефалит и другие, из-за которых отмечаются осложнения, так как организм мал и не способен бороться с такими поражениями.

    Мое мнение: не у всех детей после перенесенных инфекционных заболеваний развивается спастическая диплегия. Данная болезнь развивается у тех детей после перенесенных инфекционных заболеваний, у которых уже есть отек в мышечных клетках или между мышечными волокнами.

    Неврологи:

    • Токсический фактор. Алкоголь, курение, прием сильнодействующих лекарственных препаратор и т.п. могут спровоцировать развитие патологии.

    Мое мнение: доказано, что алкоголь вырабатывает организм во время еды. По этой причине у людей происходит расслабление после еды. Спровоцировать патологию невозможно. Она или есть (смотри в электронный микроскоп) или нет. Плацента не даст вредным веществам пройти через нее – это природный фильтр.

    Неврологи:

    • Физическое воздействие. Поражение головного мозга может возникнуть при радиоактивном, рентгеновском облучении беременной женщины, а также в результате электромагнитного облучения.

    Мое мнение: ученные биологи и физики исключают возможность возникновения спастической диплегии при таких физических воздействиях, основанные на данных исследований детей после атомного взрыва в Хиросиме. Неврологи посылают вас облучатся на УЗИ сами.

    Неврологи:

    • Механические причины. Поражение головного мозга может быть вызвано травмами и повреждениями непосредственно после рождения.

    Мое мнение: Ребенок с самой распространенной формой ДЦП — спастической диплегией мог родиться с трудностями, так как отек мышц был у матери и у малыша, который рождался с патологией. Посмотрите видео по теме спастической диплегии:

    Симптомы

    • Ребенок до года не удерживает голову и не поднимает ее самостоятельно.
    • Не переворачивается.
    • Не акцентирует внимание на ярких предметах.
    • Сам не садится.
    • Не ползает.
    • Не стоит на ножках.
    • Не пользуется больной рукой.

    У детей постарше отмечаются такие симптомы при спастической диплегии:

    • Смена резких движений вялыми.
    • Неконтролируемые сокращения мышц.
    • Произведение лишних движений.

    Распространенными проявлениями служат задержка психического и речевого развития, дизартрия. Довольно часто наблюдается патология черепных нервов: косоглазие, атрофия зрительных нервов, нарушение слуха, речи, умеренное снижение интеллекта.

    Спастичность является основным признаком паралича.

    Под спастичностью неврологи понимают двигательное нарушение, являющееся одним из компонентов синдрома верхнего мотонейрона и характеризующегося повышением тонических рефлексов на растяжение (или мышечного тонуса) в сочетании с повышением сухожильных рефлексов.

    Доктор Никонов

    Мое мнение: спастичность – это отек в мышечных клетках и перераспределение ядер мышечного волокна и митохондрий.

     

    Неврологи считают, что повышение мышечного тонуса при спастической диплегии осуществляется за счет усиления тонического рефлекса на растяжение. Спастичность связывают с нарушением ряда нейрофизиологических механизмов, решающую роль в которых отводят нарушению дифференцированной регуляции альфа- и гамма-мотонейронов, гипервозбудимости спинальных альфа-мотонейронов, уменьшению активности некоторых ингибиторных механизмов. Спастическую диплегию называют “пирамидной” с 19 века, но в настоящее время считается, что повышение мышечного тонуса связано с поражением не пирамидных волокон, а тесно переплетенных с ними волокон экстрапирамидной системы. Степень спастичности мышц чаще всего определяют по модифицированной 5-ти бальной шкале Ашфорта.

    Доктор Никонов

    Мое мнение: нет доказательств влияния пирамидных путей головного мозга на образование спастической диплегии. Неврологи 100 лет без результата лечили данную патологию лекарствами, стимулирующими пирамидные пути!

    Нет доказательств влияния на образование спастической диплегии экстрапирамидной системы головного мозга.

    Неврологи также без результата лечат данное заболевание и сейчас.

     

    Лечение спастической диплегии неврологами

    Неврологи: по версии Всемирной организации здравоохранения излечение спастической патологии невозможно.

    Мое мнение представлено на видео:

    Целью лечения у неврологов является смягчение поражения мышц и адаптация ребенка в социуме. Для достижения целей лечения применяют общие физиотерапевтические процедуры реабилитации. Это может быть: регулярный массаж для улучшения кровообращения с целью уменьшения мышечного тонуса и предотвращения контрактур.

    Доктор Никонов

    Мое мнение: улучшить кровообращение невозможно. Кровообращение или есть, или его нет. Если кровообращение ухудшается, то будет гангрена. В электронный микроскоп виден рост дополнительных артериальных капилляров в мышцах, где “свалились” ядра. Лечебный массаж не в состоянии устранить отек из мышечных клеток.

     

    Неврологи назначают лечебную физическую культуру, иглоукалывание, плавание.

    Мое мнение: для ребенка со спастической диплегией и его родителей все перечисленные неврологами методы восстановления являются игрой в дочки-матери. Пока не устраните отек из мышечной ткани, никаких положительных сдвигов не будет. Только воздействие по методу Никонова способно устранить отеки.

    Неврологи любят назначать войта-терапию – методику активации рефлексов.

    Мое мнение: активировать рефлексы можно только в тех мышцах ребенка, которые без отека. Создается лишь видимость улучшения за счет неотекших групп мышц на момент применения методики на короткий промежуток времени.

    Неврологи назначают ношение силовой системы из опорных элементов и эластичных регулируемых тяг.

    Мое мнение: невозможно научить ребенка правильно ходить, если мышцы правильно не двигаются из-за отека.

    Медикаментозное лечение включает применение ноотропов и гомеопатических препаратов. Лечение назначается при наличии вспомогательных поражений в виде задержки интеллектуального и психологического развития.

    Я не занимаюсь назначением лекарств.

    Посмотрите видео по теме спастической диплегии у детей:

    В статье невозможность описывать каждый частный случай восстановления и обучения родителей восстанавливать своих детей. Поэтому сообщаю вам ссылки на мои видеоканалы, на которых вы найдете полную информацию:

    https://www.youtube.com/channel/UCcKEOLTWN3sy9QV5VK2axig

    https://www.youtube.com/user/NikonovNikolay

    Также предлагают посмотреть мое видео, где показаны примеры полного восстановления детей:

    Я, мой пациент Богдан и его счастливые родители:

    Клинические признаки при спастической диплегии

    Встречаемость данной формы ДЦП — 50%.

    К нарушениям функций опорно-двигательного аппарата относят:

    Двустороннее поражение конечностей больного ребенка, ног в большей степени, чем рук, ранее формирование деформаций и контрактур, деформация суставов и позвоночника. Мышечный тонус в приводящих мышцах и разгибателях бедра сильно повышен, ноги ребенка приведены одна к другой, часто перекрещены. Дополнительно могут проявляться симптомы Бабинского, Россолимо и пр. Ходьба в случае формирования контрактур и деформации стоп затруднена или невозможная.

    Нарушения психического и речевого развития, патологии органов чувств:

    Псевдобульбарный синдром, патологические изменения черепных нервов, что влечет за собой атрофию дисков зрительных нервов, нарушение слуха и косоглазие. Наблюдается задержка в речевом развитии. Развитие речи у детей со спастической диплегией задерживается. Речевые расстройства проявляются дизартрией, алалией. Гиперкинезы артикуляционной и дыхательной мускулатуры делают речь смазанной, толчкообразной. Дети с данной формой заболевания с трудом занимаются, быстро истощаются, отвлекаются. Память снижена.

    Другие патологии: Судороги возможны, но относительно редкие.

    Снижение интеллекта умеренное или вовсе отсутствует.

    Посмотрите новый фильм о методе Никонова:

    Другие видео о восстановлении

    Подпишитесь на каналы

    Канал клиники

    Вернуться к списку историй лечения

    Информация на сайте носит ознакомительный характер, собрана из открытых источников. При копировании материалов гиперссылка на klinikanikonova.ru обязательна!

    написать отзыв

    klinikanikonova.ru