Разное

Микроспория диагностика: Микроспория — КВД №2

Содержание

Микроспория — диагностика и лечение

Микроспория (лишай) – заразное грибковое заболевание, опасное тем, что им могут заразиться и люди.

Каждый год в наши ветклиники на Васильевском острове и Парнасе ВЕТОСТРОВ обращаются с подозрением на это заболевание.

Грибок поражает верхние слои кожи и структуру волоса, вызывая его хрупкость и обламывание.

Факторы передачи лишая:

  • больные животные;
  • предметы ухода и содержания (подстилки, общее помещение, шерсть).

Клинические признаки:

  • Сначала появляется сыпь на коже, которую часто можно не увидеть под шерстью.
  • Потом на коже появляются шелушения, обламываются волоски-шерстинки, остаются «пеньки».
  • Проявляются аллопеции (участки облысения).  
  • Зуд при лишае (мокроспории) – бывает далеко не всегда.

Аллопеции чаще всего располагаются в области головы, шеи, лап животного.

Если вы заметили какие-либо признаки у своего животного, обратитесь в ветеринарную клинику для точной диагностики.

Животное с подозрением на лишай должно быть изолировано от других помещений, животных, детей, болеющих людей.

Диагностика

  1. Люминесцентная диагностика. Свечение под лампой с фильтром Вуда в темноте пораженных спорами волос.          
  2. Трихоскопия – осмотр волос с пораженных и ярдом участков под микроскопом, на предмет выявления спор грибов, иногда возможно окрашивание волос специальной краской, но краска эта редкая и довольно дорогая.
  3. Посев на дерматофитозы. Волосы с пораженных участков высевают на специальных питательных средах, для точного подтверждения диагноза.

Зачем столько методов? Затем, что сам по себе ни один метод не является 100% методом диагностики. Положительным считается диагноз, если 2 из 3 способов дали положительный результат. Споры грибов на животных с черной шерстью могут не всегда светиться в свете от лампы Вуда, а ряд микроорганизмов может давать похожее свечение при люминесцентной диагностике.

Лечение 

Лечение микроспории вашему животному подбирает ветеринарный врач в условиях клиники.

Лечение кошек и собак обычно сводится к применению 2 типов препаратов: системные противогрибковые и наружные обработки специальными антисептиками. И обязательна изоляция животного. Лечение может занимать до нескольких недель-месяцев, особенно у ослабленных животных, до полного избавления от микроспории.

Согласно российскому законодательству, еще с 80-тых годов, животное с лишаем должно усыпляться, но т.к. согласно новым законам животное – частная собственность владельца, хозяин может настаивать на лечении, тем более что микроспория обычно полностью поддается излечению, если случай не запущенный.

Так же лишаем могут болеть хорьки, кролики, грызуны.

В наших ветеринарных клиниках ВЕТОСТРОВ вам всегда проведут максимально возможную диагностику и подберут соответствующее лечение при поражении животного дерматофитозами.

Микроспория гладкой кожи — СПБ ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 4»

Микроспория — высококонтагиозное заболевание, вызываемое грибами дерматофитами рода Microsporum. Наиболее частым возбудителем является Microsporum canis.( M.canis).

Источником инфекции являются больные  животные: кошки (особенно  котята), собаки, кролики, морские свинки, хомяки, реже обезьяны, дикие и домашние свиньи, лошади, домашние птицы. Заражение происходит при контакте с больными животными  или через предметы, инфицированные их шерстью.  Чаще болеют дети, но встречается  и у взрослых. Кроме M.canis поражение  может вызвать антропофильный возбудитель – Microsporum audouinii, который передается только от больного человека к здоровому непосредственно при контакте  или опосредованно через зараженные предметы ухода и обихода. Реже возбудителями микроспории  являются антропофильные грибы M. ferrugineum, зоофильные- M.distortum, геофильные- M. gypseum, M. nanum.

Инкубационный период составляет 5-7 дней. Очаги заболевания могут располагаться как на открытых, так и на закрытых частях тела. Имеют вид отечных, возвышающихся эритематозных пятен с четкими границами, округлыми или овальными очертаниями, покрытых сероватыми чешуйками. Постепенно пятна увеличиваются в диаметре и по их периферии формируется возвышающийся валик, покрытый пузырьками и серозными корочками. У 80- 85 % больных в инфекционный процесс вовлекаются пушковые волосы. Могут поражаться брови, веки и ресницы. При микроспории гладкой кожи субъективные ощущения отсутствуют, иногда больных может беспокоить умеренный зуд.

Диагноз микроспории гладкой кожи  ставится на основании жалоб пациента, клинической картины, лабораторных исследований (микроскопического и культурального), осмотра под  люминесцентным фильтром ( лампой Вуда).

Микроспорию дифференцируют  с  трихофитией, розовым лишаем Жибера, себореей, псориазом.

При микроспории гладкой кожи ( менее 3-х очагов поражения) без поражения пушковых волос применяют наружные антимикотические средства.

При многоочаговой микроспории гладкой кожи ( 3 и более очагов поражения) и микроспории с поражением пушковых волос  для лечения используют системные противогрибковые средства, преимущественно таб. Гризеофульвин, и наружные противогрибковые препараты. Человек является здоровым при разрешении очагов, отсутствии свечения волос под лампой Вуда, трех отрицательных контрольных результатов микроскопического исследования на грибы.

Для профилактики заболевания необходимо соблюдать правила личной гигиены, проводить текущую и заключительную дезинфекцию в очагах выявления, проводить профилактические санитарно- гигиенические  и дезинфекционные мероприятия в парикмахерских, банях, саунах, бассейнах, спортивных комплексах  и т. д.

При появлении подобных высыпаний на коже необходимо обратиться к врачу- дерматовенерологу. Врач даст необходимые рекомендации по  диагностике ,лечению  и профилактике заболевания. Самостоятельное лечение смазывает клиническую картину, затрудняет лабораторную диагностику и, соответственно, затягивает сроки лечения.

 

Рублева И.А.

Микроспория у собак и кошек: причины, симптомы, диагностика, лечение

Микроспория у собак и кошек — это заболевание, вызванное инфицированием болезнетворными грибками, которые поражают волосяной и кожный покров животных, а также когти. Возбудители устойчивы к условиям окружающей среды и могут сохраняться в волосе до 5 лет, заражая новые особи. В поверхностном слое почвы может существовать примерно 2 месяца. Данным заболеванием может страдать и человек. В качестве дезинфицирующего средства против грибка могут быть применены растворы формальдегида и щелочей. Данные растворы убивают грибок за 15-30 минут.

Способы заражения микроспорией у собак и кошек

Источником заражения микроспорией у собак и кошек служат инфицированные животные (особенно бездомные) и предметы, на которых скопились болезнетворные споры (посуда, игрушки, подстилка, ошейники, одежда). Заражение происходит при любом контакте, после чего споры начинают активно размножаться, происходит быстрое прогрессирование недуга. Когда клиническая картина заболевания становиться очевидной, квалифицированная ветеринарная помощь уже необходима.

Клиническая картина и симптомы микроспории у собак и кошек

Первые симптомы недуга могут обнаружиться лишь спустя 1-1,5 месяца после заражения. За это время контактировать с больным животным могут и люди, и другие животные, так что после установления диагноза нужно проверить всех, кто прикасался больным питомцам, и провести тщательную дезинфекцию места содержания пациента.

Различают несколько форм микроспории у собак и кошек:

  • поверхностная форма. Такая форма проявляется участками воспаления на коже округлого вида и диаметром до 5 см. Если поражается участок кожи с волосяным покровом, то после примерно 7-15 дней на этом участке начинается обламывание волосков и облысение, сопровождаемое легким зудом.

При не принятии должных мер несколько пораженных участков сливаются до размеров 15-25 см.

  • глубокая фолликулярная форма. Менее распространенная форма, которая характеризуется острой воспалительной реакцией.
  • атипичная форма. Данная форма проявляется в виде потертостей, ссадин, припухлостей круглых очертаний, бородавочных образований. Чаще такая форма заболевания возникает в теплое время года.
Диагностика микроспории у собак и кошек

Микроспория у собак и кошек должна диагностироваться дифференциально. Основные методы диагностики заболевания служат:

Лечение микроспории у собак и кошек, профилактика заболевания

В некоторых ветклиниках животное предлагают усыпить. Это кардинальный и негуманный способ. Данное заболевание можно и нужно лечить. Микроспория у собак и кошек лечиться следующими способами:

  • проводится внутримышечная вакцинация (2-3 раза) специальными препаратами: Вакдерм, Миколам, Микродерм и т.д.;
  • удаляется волосяной покров в области ран и рядом с ними:
  • пораженные участки кожи обрабатываются спиртовым раствором, фунгицидным раствором, салициловой мазью, йодом;
  • назначается курс приема иммуномодуляторов;
  • осуществляется прием противогрибковых препаратов.

Своевременное обращение в за помощью позволит вылечить животное. При этом не стоит забывать о необходимости изоляции питомца и регулярной дезинфекции помещений, где содержится животное в период лечения.
Микроспория у собак и кошек в запущенной стадии заболевания может привести к гибели животного. Тогда наилучшим способом утилизации зараженного тела будет кремация.
В качестве профилактики недуга необходимо:

  • проводить регулярный осмотр животного с помощью лампы Вуда;
  • соблюдать правила гигиены при содержании питомца.

Микроспория у собак и кошек можно диагностировать и лечить в любой из ветклиник АИСТ-ВЕТ в Москве и Московской области. При возникновении очевидных симптомов можно записаться на прием круглосуточно. Можно также вызвать ветеринара на дом.
Стоимость наших услуг одна из самых низких в Московском регионе. Звоните в любое время дня и ночи!

Лечение микроспории у детей в Приморском районе СПб

Заражение происходит путем контакта с людьми или животными, которые уже заражены, или соприкосновения с предметами, на которых находятся споры инфекции. Учитывая то, что кожный покров ребенка значительно тоньше, чем у взрослых, дети более восприимчивы к заболеванию микроспорией. 

Симптомы микроспории у детей   

О заражении микроспорией в первую очередь говорят появившиеся красные пятна на коже головы или тела, которые через 2-3 дня приобретают серый или розовый оттенок и покрываются мелкими чешуйками. На местах поражения кожи ощущается зуд, волосы становятся ломкими. У малыша нарушается режим сна, пропадает аппетит. Возможно небольшое повышение температуры, ребенок становится капризным и беспокойным. Очень редко микроспорией поражаются ногтевые пластины.  

Диагностика и способы лечения  

Детские дерматологи клиники “Основа Дети” рекомендуют родителям несмотря на то, что стригущий лишай не несет большой угрозы здоровью малыша, при первых признаках заражения немедленно обратиться к нашим специалистам для предотвращения хронического течения болезни.

Врач-дерматолог после беседы с родителями и осмотра у маленького пациента пораженного участка кожи. Назначаются необходимые инструментальные исследования:  

  • Микроскопия и дерматоскопия – изучение соскоба пораженного участка; 
  • Культуральный метод исследования, при котором в лабораторных условиях выращивают грибок и определяют его точный тип; 
  • Осмотр маленького пациента с помощью лампы Вуда, при направленном свечении которой пораженное место светится ярко-зеленым цветом; 
  • Биохимический анализ крови и исследование мочи. 

Лечебный процесс длится полтора-два месяца. Виды и способы эффективного лечения микроскопии у детей способен определить только опытный врач-дерматолог. Ни в коем случае нельзя откладывать обращение к врачу и заниматься самолечением.

Лечебная терапия стригущего лишая основывается на применении наружных средств и системных лекарств. Основной вид терапии микроскопии предполагает прежде всего нанесение на пораженные участки кожи противогрибковых мазей – гризеофульвин, тербинафин.

Детям после 12 лет назначается итраконазол. При необходимости врач может назначить системную терапию с обязательным приемом противогрибковых таблеток. 

Профилактические мероприятия 

В профилактике микроспории важнейшее место занимает гипоаллергенная диета, которая исключает из меню ребенка продукты, содержащие консерванты и различные химические добавки. Необходимо включать в рацион больше овощей и фруктов, постараться исключить общение малыша с бродячими животными.

Если в квартире находится домашний питомец, не забывайте следить за чистотой и ухоженностью его шерсти. Особо важна личная гигиена рук, волос и ногтей. Уборка квартиры, мытье посуды должны проводится с использованием противомикробных препаратов. 

Запись на прием к детскому дерматологу клиники “Основа Дети”  

При появлении первых признаков микроспории обращайтесь в клинику “Основа Дети” и можете быть уверены, что ваш ребенок будет окружен заботой и вниманием наших опытных врачей. Для этого вам достаточно заполнить форму онлайн-записи или оставить свой номер телефона в форме обратной связи.

Для прямой связи с администратором достаточно позвонить нам по указанному номеру телефона. .

Страница не найдена |

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

18192021222324

252627282930 

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Май

Июн

Июл

Авг

Сен

Окт

Ноя

Дек

Метки

Настройки
для слабовидящих

Микроспория или стригущий лишай

 

      С наступлением осени обостряются не только хронические заболевания внутреннихорганов, но и отмечается сезонный рост числа некоторых  заразных кожныхзаболеваний. Связано это чаще всего с тем, что дети в августе, сентябре возвращаютсяс мест отдыха (деревень, дач и т.д.), где имели контакт с животными.        Крометого, большинство детей перед началом нового учебного года или перед посещениемдетского сада обращаются в медицинские организации, где и выявляется данноезаболевание.

      Микроспория или стригущий лишай является очень заразным и самымраспространенным грибковым заболеванием, поражающим кожу, волосы, редко – ногти.

      Болеют микроспорией чаще дети, которые среди заболевших составляют 90-95%.

 За8 месяцев 2015г. в г. Тюмени рост заболеваемости микроспорией составил 7,7%, толькоза 2 недели сентября текущего года диагноз микроспории был выставлен 18 детям(2014г.- 12).

      Основным источником заражения являются бродячие кошки (чаще котята), режесобаки.

      У животных микроспория проявляется участками облысения на морде,

наружныхповерхностях ушных раковин, а также на передних, реже задних лапах. Иногдавнешне здоровые кошки могут быть носителями гриба.

      Передача инфекции имеет несколько путей. Один из них – это тесноеконтактирование с больным человеком, второй – использование предметов личнойгигиены и других предметов вместе с больным или носителем возбудителязаболевания (расчёски, головные уборы, постельные принадлежности, одежда, игрушки,книги и пр.). Второй путь передачи встречается гораздо чаще. Фактором передачиинфекции может явиться также почва, т.к. в ней гриб сохраняет жизнеспособность.

      С момента заражения до появления первых признаков заболевания проходит 4-6недель. На коже человека появляются округлые и овальные, чётко очерченные пятнас отрубевидным шелушением чаще на коже лица, шеи, предплечий и плеч. Наволосистой части головы обычно возникает 1-2 очага, в которых волосы обломаны,а оставшиеся пеньки выглядят как бы подстриженными (отсюда название «стригущийлишай»). Очаги могут иметь вид концентрических кругов, как бы вписанных один вдругой «кольцо в кольце».

      При обнаружении таких очагов необходимо срочно обратиться к врачу дерматологудля своевременного обследования и лечения. В Тюменском областномкожно-венерологическом диспансере имеется специализированный микологический кабинет,где приём пациентов с грибковой инфекцией осуществляет врач миколог.

      Основной мерой профилактики микроспории является исключение контакта сбродячими животными. Если имеются признаки заболевания у домашних животных,необходимо обратиться к ветеринарному врачу, с профилактической целью возможна вакцинацияживотного.

Чтобы избежать заражения микроспорией достаточнособлюдать простые правила профилактики:

-дети и взрослые должны иметь индивидуальные постельные принадлежности, одежду,полотенца, головные уборы, расчёски, заколки, бантики, чистое нательное бельё;

—  приноситьдомой бродячих кошек и собак только после осмотра и/или обработки вспециализированной ветеринарной клинике;

— невыбрасывать на улицу заболевших животных, а относить их к ветеринарному врачу;

-не оставлять в подъездах детские коляски, в которых любят спать бездомныекошки;

—  содержатькаких-либо животных в детских учреждениях, особенно в детских садахзапрещается.

 

Помните! При соблюдении необходимых мер профилактикивы можете избежать заражения микроспорией.

В ФОКУСЕ ВНИМАНИЯ МИКРОСПОРИЯ

Все мы любим кошек и собак. Кто-то заводит их у себя дома, кто-то подкармливает бездомных животных на улице, а потом даже решает приютить их. Но мы порой забываем или не знаем, что милые, ласковые и пушистые питомцы могут приносить не только радость, но и некоторые неприятности. Речь идёт не только об испорченной мебели, обуви и прочих «сюрпризах», а о заразной кожной болезни Микроспории (в простой речи «лишай»). Возбудитель этого заболевания грибок, поражающий кожу, волосы, ногти. Есть разновидности, паразитирующие только на коже человека ‒ антропофильные, есть те, которые поражают и животных, и человека ‒ зоофильные, есть почвенные ‒ геофильные, обитающие в почве парников и огородов.

Заразиться можно при непосредственном контакте с больными людьми или животными (болеют коты, собаки, хомяки, мыши, морские свинки, лошади, свиньи, домашние птицы), а также через инфицированные грибками предметы (игрушки, расчески, ножницы, головные уборы, полотенца, книги и т. д.). Имеет место также носительство грибка: животное может не иметь признаков болезни, но являться её источником. Возможно заражение в песочнице, а также после контакта с почвой парников и огородов. Заболевание имеет сезонный характер ‒ с июня по ноябрь.

 

Иллюстрация: https://art.mau.ru/foto/kids/001.jpg

С момента заражения до появления клинических симптомов проходит от 5-7 дней до 4-6 недель. При поражении волосистой части головы появляются очаги округлой формы диаметром 3-5 сантиметров, иногда они могут сливаться, возле крупных очагов могут располагаться несколько мелких. Кожа в очагах гиперемирована и покрыта чешуйками серо-белого цвета, волосы обломаны, выступают над кожей на 4-5 миллиметров. Могут поражаться пушковые волосы на коже, ресницы, брови, а также волосы бороды и усов.

 

Фото из архива автора

При поражении кожи очаги располагаются на лице, шее, спине, руках. Они бывают округлой или овальной формы, иногда в виде колец, сливающихся или вписанных друг в друга. Имеют чёткую границу красного цвета, которая возвышается и состоит из мелких пузырьков и корочек. В центре очаг более бледного цвета с шелушением. В месте поражения может быть зуд.

Для диагностики микроспории берут соскоб с поражённых участков, чтобы обнаружить грибки или их частицы под микроскопом. Также используют люминесцентную лампу Вуда: поражённые волосы дают зеленоватое свечение.

При подозрении на микроспорию необходимо обращаться к врачу-дерматологу. Жители города Минска могут обследоваться в городском клиническом кожно-венерологическом диспансере по адресу ул. Прилукская, д. 46А, а проживающие в Минской области – в Минском областном кожно-венерологическом диспансере. Подробную информацию можно получить на соответствующих сайтах учреждений: https://kvd.by/ и https://mokvd.by/ru/.

Профилактика

  • соблюдать правила личной гигиены и прививать их своим детям: мыть руки после посещения улицы, контакта с животными, не пользоваться чужими расчёсками, головными уборами, полотенцами;
  • не гладить и не подкармливать бродячих животных у своего дома, особенно, если рядом детская площадка или песочница;
  • не брать в дом на время животных с улицы, а если решите приютить у себя бездомного котёнка или щенка ‒ сводите к ветеринару для проверки на заразные кожные болезни;
  • вакцинировать своевременно домашних животных и профилактически обследовать у ветеринара. Если питомец заболел, его нужно изолировать и лечить, а не выбрасывать на улицу, где он будет заражать других животных и человека;
  • при подозрении на заражение микроспорией ‒ обратитесь к врачу-дерматологу, не занимайтесь самолечением.

Список использованной литературы:

  1. Скрипкин, Ю.К., Мордовцев, В.Н. Кожные и венерические болезни : руководство для врачей. В двух томах. 4-е изд., перераб. и доп. – М. : Медицина, 2007.
  2. Дерматовенерология : учебник / В. В. Чеботарев, О. Б. Тамразова, Н. В. Чеботарева, А. В. Одинец. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 584 с.

Материал подготовлен Н.В. Ермаковой, клиническим ординатором кафедры педиатрии БелМАПО,
А.П. Рубан, к.м.н., доцентом кафедры педиатрии БелМАПО.

Диагностика микроспоридийного кератита методом полимеразной цепной реакции | Роговица | JAMA Офтальмология

33-летний мужчина с положительным результатом на вирус иммунодефицита человека имел 6-месячный анамнез двусторонней нечеткости зрения, слезотечения и светобоязни с гиперемией конъюнктивы. Пациент ранее лечился местными антибиотиками в каплях, местными стероидами и местными нестероидными противовоспалительными каплями в течение нескольких месяцев без разрешения его симптомов.Он принимал высокоактивную антиретровирусную терапию, а также профилактику триметоприм-сульфаметоксазолом; его количество клеток CD4 было 3. Его история болезни включала потерю веса и диарею. В остальном его окулярная история ничем не примечательна. Его нескорректированная острота зрения составляла 20/70 OD и 20/50 OS с отверстием до 20/50 OD и 20/30 OS. Конъюнктива имела гиперемию 2+ с умеренной папиллярной реакцией на двусторонней основе. В роговице были обнаружены диффузно распределенные небольшие серые внутриэпителиальные поражения без связанного стромального инфильтрата (рис. 1).Реакции передней камеры нет, задние сегменты без особенностей.

Рисунок 1.

Внутриэпителиальный кератит у пациента с положительным результатом на вирус иммунодефицита человека.

Пациенту была проведена биопсия конъюнктивы и цитологическое исследование мазка. Окрашивание по Граму, бактериальный и грибковый посев, тест на хламидии и вирусный посев были отрицательными. Цитологическое исследование было отрицательным для микроспоридий или типичных вирусных или хламидийных включений.Выполнен тонкоигольный соскоб эпителия роговицы. Соскоб образца суспендировали в 50 мкл фосфатно-солевого буфера и кипятили в течение 15 минут. Полимеразную цепную реакцию (ПЦР) на микроспоридии проводили с использованием протокола, адаптированного Mulleret al., 1 , который позволяет идентифицировать несколько видов Enterocytozoon и Encephalitozoon микроспоридий. Вкратце, 5 мкл образца подвергали 35 циклам термоциклирования с использованием прямого праймера V1 (5′-CACCAGGTTGATTCTGCCTGAC-3′) и обратного праймера PMP2 (5′-CCTCTCCGGAACCAAACCCTG-3′) с 1-минутной денатурацией при 94°C, 2- минутный отжиг при 60°С и 3-минутное удлинение при 72°С.При электрофорезе в агарозгеле и окрашивании бромистым этидием в ПЦР-амплифицированном образце пациентов наблюдали один фрагмент длиной ~270 пар оснований, но не в контрольном образце, забуференном только фосфатным солевым раствором (рис. 2А). Продукт ПЦР был непосредственно секвенирован. Поиск BLAST в базе данных Национального центра биотехнологической информации выявил почти идеальное выравнивание с геном малой единицы рибосомальной РНК Encephalitozoon hellum (рис. 2B). Пациенту был назначен почасовой 1% клотримазол для местного применения и 100 мг перорального итраконозола 2 раза в день, и в течение 2-недельного периода наблюдалось постепенное улучшение его симптомов и клинических проявлений.

Рисунок 2. 

A, Полимеразная цепная реакция (ПЦР) на микроспоридии. B, выравнивание последовательности продукта ПЦР (нижняя линия) с геном рибосомной ДНК из Encephalitozoon hellum (верхняя линия).

Микроспоридии представляют собой группу, состоящую по крайней мере из 6 родов внутриклеточных простейших, которые часто являются условно-патогенными микроорганизмами у пациентов с ослабленным иммунитетом, особенно при инфицировании кишечника.Диагностика является сложной задачей и обычно основывается на прямой визуализации паразитов на цитологических или гистологических срезах. 2 Микроспоридный кератит был зарегистрирован у лиц с ослабленным иммунитетом 3 , но его трудно диагностировать; чувствительность прямого наблюдения для выявления возбудителя неизвестна. больных вирусом иммунодефицита человека также неизвестно. 4 В нашем отчете показано, что ПЦР, полезная для диагностики ряда глазных инфекционных заболеваний, 5 может успешно применяться для диагностики микроспоридного кератита и может иметь более высокую чувствительность, чем традиционные цитологические и гистологические методы обнаружения. Его специфика в настоящее время неизвестна. Дальнейшие исследования по определению чувствительности, специфичности и положительных и отрицательных прогностических значений ПЦР для микроспоридного кератита определят полную клиническую полезность этого теста.

Д-р Ван Гелдер поддерживается Премией Беккера/Ассоциации университетских профессоров офтальмологии/исследований для предотвращения слепоты для врачей и ученых, Премией Калпеппера для ученых-медиков Фонда братьев Рокфеллер и премией за развитие карьеры от Research to Prevent Blindness Inc, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Авторы не имеют соответствующего финансового интереса в этой статье.

Это исследование было выполнено в соответствии с протоколом институциональной наблюдательной комиссии Медицинской школы Вашингтонского университета (Сент-Луис, Миссури).

Автор, ответственный за переписку: Рассел Н. Ван Гелдер, доктор медицинских наук, кафедра офтальмологии и визуальных наук, Медицинская школа Вашингтонского университета, Campus Box 8096, 660 S Euclid Ave, St Louis, MO 63110 (электронная почта: [email protected] образование).

1.Мюллер А.Стеллерманн Хартманн п и другие. Мощный метод выделения ДНК и ПЦР для обнаружения микроспоридий в образцах клинического стула. Clin Diagn Lab Immunol. 1999;6243- 246PubMedGoogle Scholar3.Lowder CYMeisler ДММкМахон Дж. Т. Лонгворт Д. Л. Рутерфорд I Микроспоридная инфекция роговицы у мужчины, серопозитивного к вирусу иммунодефицита человека.  Am J Офтальмол. 1990;109242- 244PubMedGoogle Scholar4.Didier ESSШаддак JADidier П.Дж.Милличамп NVossbrinck CR Исследования глазных микроспоридий. J Протозоол. 1991;38635- 638PubMedGoogle ScholarCrossref 5.Ван Гелдер RN Применение полимеразной цепной реакции для диагностики офтальмологических заболеваний. Сурв Офтальмол. 2001;46248- 258PubMedGoogle ScholarCrossref

скилит | Статья — Современная диагностика микроспории

Современная диагностика микроспории

С.И.Лаврушко, В.И. Степаненко

Abstract: Цель — разработать метод современной молекулярно-генетической диагностики микроспории у детей на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), который позволит идентифицировать возбудителя Microsporum canis на уровне ДНК.Материалы и методы. В исследование включено 40 пациентов с микроспорией гладкой кожи, волосистой части головы, волосистой части головы и гладкой кожи. Биологическим материалом для исследования служили чешуйки с гладкой кожи и волосистой части головы, волосы с волосистой части головы больных микроспорией. Проведено исследование 40 образцов биологического материала у больных микроспорией гладкой кожи, микроспорией волосистой части головы, микроспорией волосистой части головы и гладкой кожи. На первом этапе проводили выделение ДНК Microsporum canis. Затем проводили ПЦР для увеличения копий участка ДНК с помощью специфических праймеров.Заключительным этапом было набрано 40 образцов клинического материала больных. Результаты и обсуждение. ПЦР-диагностика позволила выявить ДНК Microsporum canis во всех 40 образцах биологического материала больных микроспорией. В нашем исследовании мы разработали основанный на ПЦР метод диагностики микроспории, в котором используется набор из двух праймеров МС (участки гена бета-тубулина Microsporum canis). Для внутреннего контроля хода амплификации и качества забора биоматериала также использовали специфические праймеры АРОЕ (область гена аполипопротеина Е человека).Выводы. С целью повышения точности специфической диагностики микроспории у детей разработан метод современной молекулярно-генетической диагностики на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), позволяющий идентифицировать возбудителя Microsporum canis на уровне ДНК. Анализ молекулярной структуры генома Microsporum canis доказал, что наиболее объективной диагностикой микроорганизмов является метод ПЦР. Разработанный метод ДНК-диагностики на основе ПЦР с использованием специфических праймеров может быть включен в алгоритм выявления Microsporum canis у человека.

Ключевые слова: метод современный / современный молекулярно-генетический / уровень ДНК / позволяет идентифицировать / микроспория у детей / на основе полимеразы

Оповещение Scifeed о новых публикациях
Никогда не пропустите ни одной статьи , соответствующей вашему исследованию от любого издателя
  • Получайте оповещения о новых статьях, соответствующих вашему исследованию
  • Ознакомьтесь с новыми статьями избранных авторов
  • Ежедневное обновление для 49 000+ журналов и 6000+ издателей
  • Определите свой Scifeed сейчас
Нажмите здесь, чтобы посмотреть статистику по « Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии» .

Оценка компетентности: Диагностические методы для обнаружения криптоспоридий, микроспоридий и токсоплазм в образцах бронхоальвеолярного лаважа | Джундишапурский журнал микробиологии

  • 1.

    Мартинес-Хирон Р., Эстебан Дж. Г., Рибас А., Доганчи Л. Простейшие в респираторной патологии: обзор. Евр Респир J . 2008 г.; 32 (5):1354-70. дои: 10.1183/036.00022008. [PubMed: 18978136].

  • 2.

    Чипсаттаякорн А, Чипсаттаякорн Р.Паразитарная пневмония и поражение легких. Биомед Рез Инт . 2014; 2014 :874021. дои: 10.1155/2014/874021. [PubMed: 24995332]. [PubMed Central: PMC4068046].

  • 3.

    Озкоц С., Байрам Делибас С., Акису С.Оценка легочного микроспоридиоза у пациентов с ятрогенной иммуносупрессией. Туберк Торакс . 2016; 64 (1):9-16. doi: 10.5578/tt.10207. [PubMed: 27266280].

  • 4.

    Петерсен Э., Эдвинссон Б., Лундгрен Б., Бенфилд Т., Эвенгард Б.Диагностика легочной инфекции Toxoplasma gondii у ВИЧ-позитивных пациентов с ослабленным иммунитетом методом ПЦР в реальном времени. Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 2006 г.; 25 (6):401-4. doi: 10.1007/s10096-006-0156-5. [PubMed: 16767490].

  • 5.

    Пуаро Дж. Л., Делуол А. М., Антуан М., Хейер Ф., Кадранель Дж., Мейнард Дж. Л. и др. Бронхолегочный криптоспоридиоз у четырех ВИЧ-инфицированных. J Эукариот микробиол . 1996 год; 43 (5):78S-9S. doi: 10.1111/j.1550-7408.1996.tb05007.x. [PubMed: 8822872].

  • 6.

    Нийяти М., Лоренцо-Моралес Дж., Мохебали М., Резайе С., Рахими Ф., Бабаи З. и др. Сравнение метода на основе ПЦР с посевом и прямым исследованием для диагностики акантамёбного кератита. Иран J Паразитол . 2009: 38-43.

  • 7.

    Перес-Сантоха Дж.Дж., Килвингтон С., Хьюз Р., Туфайл А., Мэтисон М., Дарт Дж.К. Акантамёбный кератит с постоянным положительным посевом: резистентность in vivo и чувствительность in vitro. Офтальмология . 2003 г.; 110 (8):1593-600. doi: 10.1016/S0161-6420(03)00481-0. [PubMed: 12917179].

  • 8.

    Боггильд А.К., Мартин Д.С., Ли Т.И., Ю.Б., Лоу Д.Э. Лабораторная диагностика амебного кератита: сравнение четырех методов диагностики для различных типов клинических образцов. Дж Клин Микробиол . 2009 г.; 47 (5):1314-8. doi: 10.1128/JCM.00173-09. [PubMed: 19321727]. [PubMed Central: PMC2681827].

  • 9.

    Сайгал К., Хурана С., Шарма А., Сегал Р., Малла Н. Сравнение методов окрашивания и мультиплексной вложенной ПЦР для диагностики кишечного микроспоридиоза. Диагностика Microbiol Infect Dis . 2013; 77 (3):248-9. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2013.07.004. [PubMed: 23993212].

  • 10.

    Ханалиха К., Мирджалали Х., Мохебали М., Тариги Ф., Резаеян М. Сравнение трех методов окрашивания для обнаружения кишечной микроспоры. Иран J Паразитол . 2014; 9 (4):445-51. [PubMed: 25759724]. [PubMed Central: PMC4345082].

  • 11.

    Меркадо Р., Бак Г.А., Манке П.А., Одзаки Л.С. Инфекция Cryptosporidium hominis дыхательных путей человека. Внезапное заражение Dis . 2007 г.; 13 (3):462-4. дои: 10.3201/eid1303.060394. [PubMed: 17552101]. [PubMed Central: PMC2725888].

  • 12.

    Бурден С., Буссе А., Куаму Э., Туафек Ф., Бодаги Б., Ле Хоанг П. и др. Обнаружение ДНК Toxoplasma gondii в образцах крови и глаз с помощью ПЦР для диагностики глазного токсоплазмоза. Дж Клин Микробиол . 2014; 52 (11):3987-91. doi: 10.1128/JCM.01793-14. [PubMed: 25210066]. [PubMed Central: PMC4313235].

  • 13.

    Лаврар И., Шуайд С., Ру П., Пуаро Дж. Л., Марто М., Лемаршан Б. и др. Легочный токсоплазмоз у ВИЧ-инфицированных пациентов: польза полимеразной цепной реакции и клеточной культуры. Евр Респир J . 1995 год; 8 (5):697-700. [PubMed: 7544741].

  • 14.

    Перец А., Геффен Ю., Сокеа С.Д., Пастух Н., Граффи С. Сравнение методов флуоресцентной микроскопии и различных методов культивирования питательной среды для диагностики кератита Acanthamoeba. Am J Trop Med Hyg . 2015 г.; 93 (2):316-8. doi: 10.4269/ajtmh.15-0193. [PubMed: 25962772]. [PubMed Central: PMC4530754].

  • 15.

    Коллинз А.М., Райланс Дж., Вуттон Д.Г., Райт А.Д., Райт А.К., Фуллертон Д.Г. и др. Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) для исследования; получение адекватного выхода образца. J Vis Exp . 2014;(85). дои: 10.3791/4345. [PubMed: 24686157]. [PubMed Central: PMC4157694].

  • 16.

    Singletary ML, Phillippi-Falkenstein KM, Scanlon E, Bohm RJ, Veazey RS, Gill AF. Модификация распространенного метода БАЛ для повышения диагностической ценности образца. J Am Assoc Lab Anim Sci . 2008 г.; 47 (5):47-51. [PubMed: 18947171]. [PubMed Central: PMC2691541].

  • 17.

    Джозеф Дж., Мурти С., Гарг П., Шарма С. Использование различных красителей для микроскопической оценки соскобов роговицы для диагностики микроспоридиального кератита. Дж Клин Микробиол . 2006 г.; 44 (2):583-5. doi: 10.1128/JCM.44.2.583-585.2006. [PubMed: 16455916]. [PubMed Central: PMC1392708].

  • 18.

    Баркан Л.А., Даллурзо М.Л., Клара Л.О., Валледор А., Масиас С., Зорькин Э. и др. Toxoplasma gondii pneumonia при трансплантации печени: выживание после тяжелого случая реактивации. Transpl Infect Dis . 2002 г.; 4 (2):93-6. doi: 10.1034/j.1399-3062.2002.t01-1-00006.x. [PubMed: 12220246].

  • 19.

    Solymane H, Eslamirad Z, Bayat M, Hajihossein R. Молекулярное обнаружение ооцитов Toxoplasma gondii в почве общественных парков города Арак, Иран. Рес Мол Мед . 2014; 2 (1):35-8. doi: 10.18869/acadpub.rmm.2.1.35.

  • 20.

    Homan WL, Vercammen M, De Braekeleer J, Verschueren H. Идентификация 200-300-кратно повторяющегося фрагмента ДНК размером 529 п.н. в Toxoplasma gondii и его использование для диагностической и количественной ПЦР. Int J Parasitol . 2000 г.; 30 (1):69-75. doi: 10.1016/s0020-7519(99)00170-8. [PubMed: 10675747].

  • 21.

    Сяо Л., Эскаланте Л., Ян С., Сулейман И., Эскаланте А.А., Монтали Р.Дж. и др. Филогенетический анализ паразитов Cryptosporidium на основе локуса гена малой субъединицы рРНК. Appl Environ Microbiol . 1999 г.; 65 (4):1578-83. doi: 10.1128/AEM.65.4.1578-1583.1999. [PubMed: 10103253]. [PubMed Central: PMC91223].

  • 22.

    Ю Дж.Р., Ли С.У., Пак В.Я. Сравнительная чувствительность наборов праймеров для ПЦР для обнаружения Cryptosporidium parvum. Корейский J Параситол . 2009 г.; 47 (3):293-7. doi: 10.3347/kjp.2009.47.3.293. [PubMed: 19724705]. [PubMed Central: PMC2735697].

  • 23.

    Горбанзаде Б., Садрие Дж., Эмади Кучак Х. Диагностика криптоспоридий и кишечных микроспоридий у пациентов с ВИЧ / СПИДом с помощью методов окрашивания и ПЦР на гене 16srRNA. J Arak Univ Med Sci . 2012 г.; 15 (7):37-47.

  • 24.

    Пилания Р.К., Чаудхари Х., Джиндал А.К., Рават А., Сингх С. Текущее состояние и перспективы первичных иммунодефицитных заболеваний в Азии. Гены Дис . 2020; 7 (1):3-11. doi: 10.1016/j.gendis.2019.09.004. [PubMed: 32181271]. [PubMed Central: PMC7063407].

  • 25.

    Modell V, Orange JS, Quinn J, Modell F. Глобальный отчет о первичных иммунодефицитах: обновленная информация сети центров Jeffrey Modell за 2018 год о классификации заболеваний, региональных тенденциях, методах лечения и результатах, о которых сообщают врачи. Иммунол Рез . 2018; 66 (3):367-80. doi: 10.1007/s12026-018-8996-5. [PubMed: 29744770].

  • 26.

    Феррейра МС. Инфекции простейшими у хозяев с ослабленным иммунитетом. Мем Инст Освальдо Круз . 2000 г.; 95 Приложение 1 :159-62. doi: 10.1590/s0074-02762000000700026. [PubMed: 11142706].

  • 27.

    Ндао М.Диагностика паразитарных заболеваний: старые и новые подходы. Interdiscip Perspect Infect Dis . 2009 г.; 2009 :278246. дои: 10.1155/2009/278246. [PubMed: 20069111]. [PubMed Central: PMC2804041].

  • 28.

    Весселс Э., Шелфаут Дж. Дж., Бернардс А. Т., Клаас ЕС.Оценка нескольких биохимических и молекулярных методов идентификации Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pseudopneumoniae и их обнаружения в образцах из дыхательных путей. Дж Клин Микробиол . 2012 г.; 50 (4):1171-7. doi: 10.1128/JCM.06609-11. [PubMed: 22278834]. [PubMed Central: PMC3318541].

  • 29.

    Morgan UM, Pallant L, Dwyer BW, Forbes DA, Rich G, Thompson RC. Сравнение ПЦР и микроскопии для обнаружения Cryptosporidium parvum в образцах фекалий человека: клиническое испытание. Дж Клин Микробиол . 1998 год; 36 (4):995-8. doi: 10.1128/JCM.36.4.995-998.1998. [PubMed: 9542924]. [PubMed Central: PMC104676].

  • 30.

    Спонсор Дж. К., Гриффитс Дж. К., Ципори С. Эволюция респираторного криптоспоридиоза: доказательства передачи при вдыхании. Clin Microbiol Rev . 2014; 27 (3):575-86. doi: 10.1128/CMR.00115-13. [PubMed: 24982322]. [PubMed Central: PMC4135895].

  • 31.

    Байрами Кузехканан А., Резайан М., Зераати Х., Мохебали М., Меамар А.Р., Бабаи З. и др. Чувствительный и специфический метод, основанный на ПЦР, для идентификации Cryptosporidium Sp. Использование новых праймеров из 18S рибосомной РНК. Иран J Паразитол . 2011 г.; 6 (4):1-7. [PubMed: 22347307]. [PubMed Central: PMC3279906].

  • 32.

    Mena CJ, Barnes A, Castro G, Guasconi L, Burstein VL, Beccacece I, et al. Микроскопическое и ПЦР-обнаружение спор микроспоридий в образцах стула человека. Rev Argent Microbiol . 2020. doi: 10.1016/j.ram.2020.04.005. [PubMed: 32595002].

  • 33.

    Tabatabaie F, Abrehdari Tafreshi Z, Shahmohammad N, Pirestani M. Молекулярное обнаружение микроспоридиоза в различных образцах иранских пациентов с ослабленным иммунитетом. J Паразит Дис . 2015 г.; 39 (4):634-8. doi: 10.1007/s12639-014-0432-8. [PubMed: 26688625]. [PubMed Central: PMC4675584].

  • 34.

    Гоюнчи Р., Ахмадпур Э., Спотин А., Махами-Оскоуэй М., Резаманд А., Аминисани Н. и др. Микроспоридиоз в Иране: систематический обзор и метаанализ. Asian Pac J Trop Med . 2017; 10 (4):341-50. doi: 10.1016/j.apjtm.2017.03.017. [PubMed: 28552104].

  • Модифицированный трихромовый синий краситель для микроспоридий, Hardy Diagnostics

    Положения и условия

    Спасибо, что посетили наш сайт.Настоящие условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико («Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»). Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. На всех пользователей веб-сайта распространяются следующие условия использования веб-сайта (данные «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочитайте настоящие Условия использования перед доступом к любой части веб-сайта или его использованием. Получая доступ к веб-сайту или используя его, вы подтверждаете, что прочитали, поняли и согласны соблюдать настоящие Условия использования с периодическими изменениями, а также Политику конфиденциальности Компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не хотите соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какую-либо часть веб-сайта.

    Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Ваше дальнейшее использование веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования.Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, вашим единственным и исключительным средством правовой защиты является прекращение использования Веб-сайта.

    Использование на месте

    Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предоставляется только в информационных целях. Несмотря на то, что на момент публикации информация считается верной, вы должны самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено в качестве предложения или ходатайства в какой-либо юрисдикции или любому потенциальному клиенту, если такое предложение или продажа не соответствуют требованиям.

    Покупка товаров и услуг

    Настоящие Положения и условия применяются только к использованию Веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продажи продуктов, рекламных акций и других связанных с этим действий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp. , и эти положения и условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

    Интерактивные функции

    Веб-сайт может содержать службы доски объявлений, чаты, группы новостей, форумы, сообщества, персональные веб-страницы, календари и/или другие средства обмена сообщениями или средствами связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с широкой общественностью или с группой ( совместно именуемые «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать Функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и связаны с конкретной Функцией сообщества. Вы соглашаетесь использовать Веб-сайт только в законных целях.

    A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

    1. Порочить, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (такие как права на неприкосновенность частной жизни и публичность) других лиц.
    2. Публиковать, публиковать, загружать, распространять или распространять любые неуместные, богохульные, клеветнические, нарушающие авторские права, непристойные, непристойные или незаконные темы, названия, материалы или информацию.
    3. Загружать файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни или публичное использование), если только вы не владеете правами на них или не контролируете их, или не получили все необходимые согласия.
    4. Загружать файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут нарушить работу чужого компьютера.
    5. Перехват или попытка перехвата электронной почты, не предназначенной для вас.
    6. Рекламировать или предлагать продать или купить какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая Функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
    7. Проводить или рассылать опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
    8. Загружайте любой файл, опубликованный другим пользователем Элемента сообщества, о котором вы знаете или должны были бы знать, что он не может быть законно распространен таким образом или что у вас есть договорные обязательства по сохранению конфиденциальности (несмотря на его доступность на веб-сайте).
    9. Фальсифицировать или удалять любые указания на авторство, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения прав собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
    10. Искажать связь с каким-либо лицом или организацией.
    11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют чьему-либо использованию Веб-сайта или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям Веб-сайта или привлечь их к ответственности.
    12. Нарушать любые применимые законы или правила или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут применяться к какой-либо конкретной функции сообщества.
    13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

    B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы размещаете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другого лица, вы заявляете и гарантируете, что вы уполномочены делать это. Загружая или иным образом передавая материал в любую область веб-сайта, вы гарантируете, что этот материал является вашим собственным, находится в общественном достоянии или иным образом свободен от имущественных или других ограничений и что вы имеете право размещать его на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, безвозмездное право во всем мире публиковать, воспроизводить, использовать, адаптировать, редактировать и/или изменять такие материалы любым способом, в любые средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и всемирной паутине, в рекламных, коммерческих, коммерческих и рекламных целях, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

    C. Компания оставляет за собой право, но не берет на себя никакой ответственности, (1) удалять любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению считает несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом неуместными по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему Веб-сайту или его части. Тем не менее, Компания не может ни просматривать все материалы до их размещения на Веб-сайте, ни гарантировать незамедлительное удаление нежелательных материалов после их публикации.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими лицами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей данного веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

    D. Несоблюдение вами положений (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к Веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и/или уголовной ответственности.

    Особое примечание о контенте сообщества

    Любой контент и/или мнения, загруженные, выраженные или отправленные через любую функцию сообщества или любой другой общедоступный раздел веб-сайта (включая защищенные паролем области), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компании, являются исключительно мнением и ответственностью физического или юридического лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендуемое или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через Функция сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать любой такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

    Ссылки на сторонние сайты

    Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за содержание, продукты, услуги или практику любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, размещенные на Веб-сайте, или рекламу третьих лиц, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, одобряем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или достоверности любого контента на любом стороннем веб-сайте. Использование вами сторонних веб-сайтов осуществляется на ваш страх и риск и регулируется условиями использования таких веб-сайтов.

    Права собственности на контент

    Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое Веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и/или другие материалы), а также его дизайн, выбор, сбор, размещение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных целях или в законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или выполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать любые материалы в Интернете. сайта без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в оперативной памяти, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для целей улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; при условии, что в каждом случае вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на какую-либо информацию или материалы на Веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

    Товарные знаки

    Название и логотип Компании, а также все соответствующие названия, логотипы, названия продуктов и услуг, встречающиеся на Веб-сайте, являются товарными знаками Компании и/или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

    Отказ от ответственности

    Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, представленные на Веб-сайте или доступные через него («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент Сайта исключительно на свой страх и риск. Компания отказывается от какой-либо ответственности за травмы или ущерб, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
    ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ​​ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ ЕГО, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «КАК ДОСТУПНО», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В ЧАСТНОСТИ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОЕ, НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ГАРАНТИРУЕТ И НЕ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ, БЕЗОШИБОЧНЫМИ ИЛИ БЕСПЕРЕБОЙНЫМИ; ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖАТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИЛИ ЧТО ВЕБ-САЙТ БУДЕТ ОТВЕЧАТЬ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ ЛЮБОГО РОДА, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ПРИГОДНОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕНАРУШЕНИЯ ПРАВ.
    НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ, ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБОЙ УЩЕРБ ЛЮБОГО РОДА, ПО ЛЮБОЙ ПРАВОВОЙ ТЕОРИИ, ВОЗНИКШИЙ ИЗ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕБ-САЙТА, ​​СОДЕРЖИМОГО САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ ССЫЛОЧНЫЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, ОСОБЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ ШТРАФНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, ПОМИМО ПРОЧЕГО, ТРАВМЫ, УПУЩЕННУЮ ПРИБЫЛЬ ИЛИ УЩЕРБ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАДЕРЖКИ, ПЕРЕРЫВА В ОБСЛУЖИВАНИИ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖИМОМ САЙТА ИЛИ УСЛУГАХ, НЕЗАВИСИМО ОТ НЕБРЕЖНОСТИ СО СТОРОНЫ КОМПАНИИ И БЫЛА ИЛИ НЕ УВЕДОМЛЕНА КОМПАНИЯ О ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБОЙ ТАКОЙ УЩЕРБ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНО ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

    Возмещение ущерба

    Вы соглашаетесь ограждать и ограждать Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, связанных с Веб-сайтом, от любых и всех обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатов, возникающие в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любую Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

    Применимое законодательство; Международное использование

    Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любой иск по закону или справедливости, который возникает из настоящих Условий использования или относится к ним, будет подан исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и настоящим вы соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для целей судебного разбирательства любого такого действия.
    Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанной юрисдикции, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами Соединенных Штатов и штата. Пенсильвании, и что мы не делаем заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае, все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местного законодательства.

    Общие условия

    Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность осуществить или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен приложить усилия для реализации намерений сторон, отраженных в этом положении, и других положений Условия использования остаются в полной силе.Ни курс дел или поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не должны рассматриваться как изменяющие настоящие Условия использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от любого закона или закона об обратном, любой иск или основание для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такого требования или основания. действия возникло или будет навсегда запрещено. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией и для нее.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему Сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого закона или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять на адрес [email protected]

    Жалобы на нарушение авторских прав

    Мы уважаем интеллектуальную собственность других и просим наших пользователей делать то же самое.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте таким образом, что это представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

    • электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени владельца авторского права;

    • описание защищенной авторским правом работы, права на которую были нарушены в соответствии с вашим заявлением;

    • указание URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

    • ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

    • ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что оспариваемое использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; и

    • ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

    С нашим агентом для уведомления о нарушении авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected]

    Легочная инфекция микроспоридиями после аллогенной трансплантации костного мозга

  • Matsubayashi H, Koike T, Mikata T, Hagiwara S . Случай энцефалитозоноподобной инфекции тела человека. Арка Патол 1959; 67 : 181–187.

    КАС Google ученый

  • Деспорт И., Ле Шарпантье Ю., Гальян Ф., Модильяни Р. .Появление нового микроспоридия: Enterocytozoon bieneusi n,g n. sp., в энтероцитах человека, больного СПИДом. J Protozool 1985; 32 : 250–254.

    КАС Статья Google ученый

  • Вебер Р., Брайан Р., Шварц Д., Оуэн Р. . Микроспоридиоз человека. Clin Microbiol Rev 1994; 7 : 426–461.

    КАС Статья Google ученый

  • Франзен С, Мюллер А .Микроспоридиоз: болезнь человека и диагностика. Микробы заражают 2001; 3 : 389–400.

    КАС Статья Google ученый

  • Сандфорт Дж., Ханнеманн А., Гелдерблом Х., Руф Б. . Инфекция Enterocytozoon bieneusi у иммунокомпетентного пациента с острой диареей, не инфицированного вирусом иммунодефицита человека. Clin Infect Dis 1994; 19 : 514–516.

    КАС Статья Google ученый

  • Сакс П., Рич Дж., Пецяк В., Трнка Ю. .Кишечный микроспоридиоз, возникающий у реципиента трансплантата печени. Трансплантация 1995; 60 : 617.

    CAS Статья Google ученый

  • Рабодонирина М., Бертокки М., Деспорт-Ливаж И., Можон М. . Enterocytozoon bieneusi как причина хронической диареи у реципиента трансплантата сердце-легкие, серонегативного в отношении вируса иммунодефицита человека. Clin Infect Dis 1996; 23 : 114–117.

    КАС Статья Google ученый

  • Метге С., Ван Нье Дж., Дахман Д., Бретань С. . Случай инфекции Enterocytozoon bieneusi у ВИЧ-отрицательного реципиента почечного трансплантата. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2000; 19 : 221–223.

    КАС Статья Google ученый

  • Гамбо Т., Хоббс Р., Карлин С., Исада С. Микроспоридиозная инфекция у пациентов после трансплантации. Трансплантация 1998; 67 : 482–484.

    Артикул Google ученый

  • Молина Дж., Турнер М., Сарфати С., Деруин Ф. . Фумагиллин для лечения кишечного микроспоридиоза. N Engl J Med 2002; 346 : 1963–1969.

    КАС Статья Google ученый

  • Келкар Р., Шастри П., Кулкарни С., Адвани С. . Легочная микроспоридиозная инфекция у пациента с ХМЛ, перенесшего аллогенную трансплантацию костного мозга. Пересадка костного мозга 1997; 19 : 179–182.

    КАС Статья Google ученый

  • Кивер-Тейлор С., Бредесон С., Лобериза Ф., Дробиски В. . Анализ факторов риска развития РТПХ после аллогенной ТКМ с истощением Т-лимфоцитов: влияние несоответствия HLA, несовместимости по системе ABO и метода истощения Т-клеток. Трансплантация костного мозга крови Biol 2001; 7 : 620–630.

    КАС Статья Google ученый

  • Вебер Р., Брайан Р. .Микроспоридиозные инфекции у иммунодефицитных и иммунокомпетентных больных. Clin Infect Dis 1994; 19 : 517–521.

    КАС Статья Google ученый

  • Шварц Д., Висвесвара М., Лейтч Л., Брайан Р. . Патология симптоматического микроспоридиозного ( Encephalitozoon hellem ) бронхиолита при СПИДе; новый респираторный патоген, диагностированный при биопсии легкого, бронхоальвеолярном лаваже, мокроте и культуре тканей. Хум Патол 1993; 24 : 937–943.

    КАС Статья Google ученый

  • Лампс Л., Броннер М., Вненкак-Джонс С., Скотт М. . Оптимальный скрининг и диагностика микроспоридий в срезах тканей: сравнение поляризации, специальных красителей и молекулярных методов. Microbiol Infect Dis 1998; 109 : 404–410.

    Google ученый

  • Соботтка И., Альбрехт Х., Шафер Х., Шварц Д. .Диссеминированный кишечный энцефалит (septata) у пациента со СПИДом: новые диагностические подходы и подтвержденное вскрытием паразитологическое излечение после лечения альбендазолом. J Clin Microbiol 1995; 33 : 2948–2952.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Bordier Microsporidia Microsporidia IFAT Kit

    Да. Наборы Bordier имеют маркировку CE только для использования медицинскими работниками в соответствии с правилами IVD ЕС (IVDD 98/79/EC).

    Да. Бордье имеет действующий сертификат ISO 13485:2016, который можно найти ЗДЕСЬ.

    Компоненты 02, 03, 04, 05 и 10 можно использовать с любой партией и любым набором Bordier ELISA.

    Компоненты 01, 06, 07, 08 и 09 следует использовать только вместе с одним и тем же номером партии.

    Да, на любом открытом аппарате ELISA с помощью соответствующей программы. Бордье может помочь с разработкой вашей программы по запросу.

    Дополнительные промывочные растворы и конъюгаты могут быть предоставлены бесплатно. Другие компоненты не могут быть предоставлены сами по себе.

    Использование плазмы подтверждено гепариновой плазмой для продуктов ref 9310, 9300 и 9350. Мы считаем, что нет технических противопоказаний для использования плазмы с другими наборами ELISA.

    Белок А конъюгата обладает способностью связывать антитела многих видов (коровы, лошади, мыши, свиньи, кролика, собаки и обезьяны).Наборы Bordier ELISA можно использовать с образцами сыворотки этих видов, но не следует использовать отсечку набора, поскольку он был разработан только для сыворотки человека. Пользователи должны разработать свою собственную отсечку в соответствии со своим опытом.

    Использование других образцов, кроме сыворотки, не подтверждено наборами Bordier ELISA. Однако он может быть разработан пользователем и использоваться только для исследований. Однако пользователи могут разработать собственный протокол и использовать его только для исследований.

    Нет. Однако по запросу мы можем поставить предметное стекло, покрытое спорами. Его можно обнаружить с помощью набора, чтобы научить пользователя идентифицировать споры.

    Microsporidium — Microsporidia (Encephalitozoon spp., Enterocytozoon bieneusi и другие роды): молекулярная диагностика; Идентификация видов (ПЦР и секвенирование).

    Микроспоридий — Microsporidia ( энцефалитозоун CUNICULI , энцефалитозоун intestialis , Enterocytozoon Bieneusi и другие виды) — повсеместные грибы, оппортунистические патогены для иммунокомпромизированных пациентов: молекулярная диагностика (ПЦР) и виды идентификация (секвенирование)

    Информация от 21 ноября 2019 г.

    Микроспоридии представляют собой группу спорообразующих одноклеточных паразитических грибов. Первоначально их считали простейшими или протистами, но в настоящее время они считаются грибами. Допускается существование более 1500 видов, но считается, что их может быть более миллиона. Приблизительно 10% видов заражают позвоночных, но считается, что все группы животных являются носителями микроспоридий. Каждый из признанных видов микроспоридий в целом заражает вид-хозяин или группу родственных видов.Некоторые виды, в основном условно-патогенные, также заражают людей.

    Микроспоридии производят высокоустойчивые споры, способные выживать вне хозяина в течение нескольких лет. Морфология спор считалась полезной для микроскопической дифференциации видов. Споры большинства видов имеют овальную или грушевидную форму, но некоторые имеют удлиненную или сферическую форму.

    Спора защищена стенкой, состоящей из трех слоев: плотной наружной экзоспоры; средняя, ​​широкая и, по-видимому, неструктурированная эндоспора, содержащая хитин; и тонкая внутренняя плазматическая мембрана.Внутри этой жесткой и стойкой оболочки находится спороплазма, содержащая ядро ​​и клеточную цитоплазму, которые переносятся в клетку-хозяина в процессе инфекции. В большинстве случаев они имеют два тесно связанных ядра, образующих диплокарион.

    Передняя половина споры содержит аппарат, похожий на гарпун, с длинной нитевидной полярной нитью, которая закручена в задней половине споры. Передняя часть полярной нити окружена листком мембран, который образует поляропласт.За полярным филаментом находится задняя вакуоль.

    Спора активируется для запуска инфекционного процесса путем изменения pH и соотношения концентраций катионов/анионов при попадании в пищеварительный тракт. Процесс активации сопровождается отеком поляропласта и задней вакуоли, что вызывает значительное повышение давления внутри ригидных стенок споры. Это давление обусловлено быстрым поступлением воды через аквапориновые каналы плазматической мембраны.

    Процесс проникновения споробласта в клетку очень похож на внутриклеточную инъекцию, при которой шприц представляет собой жесткую стенку споры, игла — полярную трубку, а поршень — давление, создаваемое внутри споры различными механизмами.

    Оказавшись внутри клетки-хозяина, в процессе ее развития происходят две ключевые фазы. Первое, пролиферативное состояние бинарного или множественного деления и второе состояние или спорогония, в котором развивается и созревает спора. Во время пролиферативной фазы кариокинез повторяется до того, как происходит деление клеток, что приводит к округлым формам многоядерных плазмодий, как в E. bieneusi , или лентовидным многоядерным клеткам, как в E. enteralis . Эти фазы могут свободно протекать в цитоплазме, как у Е.bieneusi , или внутри паразитарного пузырька в случае E. intestalis .

    Классификация

    Первый описанный род Microsporidium , Nosema , был первоначально помещен Нэгели в группу грибов Schizomycetes вместе с некоторыми бактериями и дрожжами. Некоторое время микроспоридии считались очень примитивными эукариотами, помещаемыми в группу Cnidospora простейших. Впоследствии, особенно из-за отсутствия митохондрий, они были помещены вместе с другими простейшими, в группу Archezoa простейших.Кроме того, спорообразующие организмы вообще имеют сложную систему размножения, как полового, так и бесполого. Сегодня микроспоридии помещают внутрь грибов или как родственную группу грибов с общим предком.

    В настоящее время имеется достаточно генетических, структурных и метаболических данных, позволяющих отнести их к царству грибов. Некоторые авторы предполагают, что они имеют общего предка с Zygomycetes и, возможно, с Mucorales.

    Тип Microsporidia включает 150 родов, которые объединяют около 1500 известных видов, 14 из которых описаны как возбудители болезней человека.

    Вид, которые влияют на людей, распределены в 7 родах ( Enceophytozoon , encephalitozoon , Anncaliia , NOSEMA , PLEISTOPHORA , TRACHIPLEISTOPHORA и VitaForma ) и неклассифицированные микроспоридиа (коллективно называется микроспоридий ) .

    Основные виды патогенных Микроспоридий животных

    Encephalitozoon cuniculi

    Инфекция мочевыводящих путей, симптоматическая и бессимптомная кишечная инфекция, гепатит, перитонит, энцефалит, уретрит, простатит, нефрит, синусит, кератоконъюнктивит, цистит, диарея, флегмона, диссеминированная инфекция.Хозяева: Млекопитающие (грызуны, кролики, плотоядные приматы).

    Encephalitozoon hellem

    Системная инфекция, кератоконъюнктивит, синусит, пневмонит, нефрит, простатит, уретрит, цистит, диарея. Хозяин: птицы рода Psitasis.

    Энцефалитозоон кишечный

    Холангиопатия, холангит, бескаменный холецистит, диарея, перфорация кишечника, нефрит, кератоконъюнктивит. Хозяин: Млекопитающие (ослы, собаки, свиньи, крупный рогатый скот, козы, приматы).

    Enterocytozoon bieneusi

    Диарея, синдром истощения, ринит, бронхит, синусит, холангиопатия, бескаменный холангит, холецистит. Хозяева: млекопитающие (свиньи, приматы, собаки, кошки и т. д.) и птицы.

    Инфекция

    Микроспоридиоз представляет собой возникающую условно-патогенную инфекцию. Члены этой группы чаще всего поражают людей с ослабленным иммунитетом (например, ВИЧ/СПИД), детей, пожилых людей или людей, которые носят контактные линзы.

    Первый случай заболевания человека был зарегистрирован в 1959 г. у ребенка с энцефалитом, но с тех пор он был описан в связи с большой группой клинических синдромов. Сообщалось, что восемь родов микроспоридий являются возбудителями болезней человека: Nosema, Vittaforma, Brachiola, Pleistophora, Trachipleistophora, Encephalitozoon (включая реклассифицированный род Septata ), Enterocytozoon и Anncalii (ранее известный как 090a91 Brachiol12). ). Кроме того, существует группа, обычно называемая микроспоридиями, в которую входят другие виды, о которых даже сегодня имеется ограниченная информация ( Sprague и Vavra ).

    В кишечнике хозяина спора прорастает, она накапливает осмотическое давление до тех пор, пока ее жесткая стенка не порвется в самом тонком месте на верхушке. Задняя вакуоль набухает, заставляя полярную нить быстро вытеснять инфекционное содержимое в цитоплазму потенциального хозяина. Одновременно материал филамента перестраивается, образуя трубку, которая действует как игла для подкожных инъекций и проникает в эпителий кишечника.

    Внутри клетки-хозяина растет спороплазма, которая делится или образует многоядерный плазмодий, прежде чем произвести новые споры.Жизненный цикл значительно различается. Некоторые имеют простой бесполый жизненный цикл, в то время как другие имеют сложный жизненный цикл, включающий несколько хозяев и как половое, так и бесполое размножение. Различные типы спор могут образовываться на разных стадиях, вероятно, с разными функциями, включая самозаражение (передача в пределах одного хозяина).

    Медицинские последствия

    У животных и человека микроспоридии часто вызывают изнурительные хронические заболевания вместо смертельных инфекций.Воздействие на хозяина включает снижение продолжительности жизни, плодовитости, веса и общей силы. Часто сообщается о вертикальной передаче микроспоридий.

    По меньшей мере 14 видов микроспоридий, относящихся к восьми родам, признаны патогенами человека.

    Микроспоридии могут инфицировать различных хозяев, в том числе хозяев-паразитов. В этом случае вид микроспоридий является гиперпаразитом, т. е. паразитом паразита.

    Микроспоридиоз часто встречается у ВИЧ-инфицированных пациентов с числом CD4-позитивных Т-лимфоцитов ниже 100/мкл 3 , и их спонтанная эрадикация может происходить только за счет индукции восстановления иммунитета высокоэффективной антиретровирусной терапией (TARVAE), что свидетельствует о важности целостность клеточного иммунного ответа в защите от этого микроорганизма.Экспериментальные исследования на мышиных моделях и исследований ex-vivo на людях демонстрируют участие провоспалительных цитокинов, таких как интерферон гамма-γ (IFN-γ), интерлейкин-12 (IL-12) и фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа). ) при устойчивости к Encephalitozoon spp.

    Микроспоридиоз человека является космополитическим заболеванием с распространенностью от 1 до 50% в зависимости от географического региона, метода диагностики и демографических характеристик изучаемой популяции.

    Микроспоридиоз представляет собой эмерджентную инфекцию у пациентов с иммунодефицитом, которая не является исключительной для инфицированных вирусом ВИЧ, она также поражает реципиентов трансплантатов органов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную химиотерапию.

    Источники заражения человека микроспоридиями до сих пор не установлены. Споры этих микроорганизмов попадают в окружающую среду с фекалиями, мочой, респираторными выделениями. Наиболее частыми источниками инфекции являются инфицированные животные или люди, а также загрязненные спорами вода и пищевые продукты.Происходит передача от человека к человеку, а заражение глаз может быть результатом самозаражения, вызванного загрязненными руками.

    Микроспоридиоз желудочно-кишечного тракта

    На желудочно-кишечный тракт воздействуют только Enterocytozoon кишечный и Enterocytozoon bieneusi . Эти микроорганизмы ведут себя как условно-патогенные агенты, особенно у больных синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), у которых, помимо кишечной инфекции, они могут поражать другие органы и системы.Инфекция желудочно-кишечного тракта является наиболее частой формой микроспоридиоза, более 90 % вызвано попаданием внутрь спор Enterocytozoon bieneusi , а остальные 10 % обусловлены в основном Encephalitozoon enteralis .

    Наличие гранулематозного гепатита после заражения Encephalitozoon cuniculi было описано у ВИЧ-инфицированных пациентов. Инфекция желчных путей Enterocytozoon bieneusi и Encephalitozoon кишечная может привести к склерозирующему холангиту у больных СПИДом.Эти наблюдения предполагают, что желчный эпителий может быть резервуаром для рецидивов Enterocytozoon bieneusi .

    Инфекция Enterocytozoon bieneusi не вызывает активного энтерита или изъязвлений, но вызывает уплощение ворсин и гиперплазию крипт. Паразитарная нагрузка выше на уровне дистального отдела двенадцатиперстной кишки и проксимального отдела тощей кишки, и, хотя микроорганизмы могут быть обнаружены в подвздошной кишке, они редко обнаруживаются в толстой кишке. Микроорганизм располагается в апикальной области энтероцита и эпителиальных клетках желчных и панкреатических путей.Споры редко обнаруживаются на базальной поверхности или на собственной пластинке. Enterocytozoon bieneusi редко распространяется, в отличие от Encephalitizoon , который часто встречается в собственной пластинке и распространяется на внутренние органы.

    Инфекция связана с увеличением интраэпителиальных лимфоцитов и разрушением эпителия. На верхушке ворсин клетки теряются, вызывая оголение, характерное для инфекции Enterocytozoon bieneusi .

    Инфекция связана с мальабсорбцией из-за уменьшения поверхности слизистой оболочки и незрелости эпителиальных клеток ворсинок.

    Энцефалитозон кишечный является инвазивным, и споры обычно обнаруживаются на апикальной и базальной стороне энтероцита, а также в клетках собственной пластинки, включая фибробласты, эндотелиальные клетки и макрофаги. рода Encephalitozoon и отражает его способность распространяться на внутренние органы после проглатывания их спор. Диссеминация может привести к воздушному некрозу кишечника с клиническими проявлениями, напоминающими острый живот.

    Encephalitozoon cuniculi был связан со случаями перитонита, при вскрытии можно было оценить массы на уровне сальника с очаговым некрозом, негранулематозным воспалением и присутствием спор этого Microsporidium .

    Микроспоридиоз у иммунокомпетентных людей

    Как Enterocytozoon bieneusi , так и Encephalitozoon кишечный были связаны с самокупирующейся водянистой диареей у иммунокомпетентных взрослых и детей, особенно у людей, которые проживают или путешествуют в тропических странах.

    Микроспоридиоз у пациентов с ослабленным иммунитетом

    В случае инфицирования больных СПИДом Microsporidium был признан условно-патогенным микроорганизмом, вызывающим диарею и синдром истощения с 1985 года. Хроническая диарея является наиболее распространенной клинической формой болезни Microsporidium у ВИЧ-инфицированных пациентов. Важно знать, что у ВИЧ-инфицированных отмечается рост диссеминированных форм микроспоридиоза.

    Enterocytozoon bieneusi и Encephalitozoon кишечный являются причиной хронической диареи и синдрома слабости, холангиопатии и бескаменного холецистита у ВИЧ-инфицированных пациентов или носителей других типов иммунодефицита, особенно у пациентов с числом Т-клеток ниже 50 клеток /мл.

    Enterocytozoon bieneusi считается одним из важнейших кишечных микроорганизмов, ассоциированных с ВИЧ-инфекцией, присутствует в 5-30% диареи, не объясняемой другой причиной, основные клинические проявления состоят из: водянистой диареи без крови, анорексии, массы тела выпадение и отек. Некоторые больные испытывают перемежающуюся диарею и выделяют споры микроспоридий при отсутствии диареи. Стул жидкий или кашицеобразный, понос усиливается при приеме большинства продуктов, часто больные жалуются на боль в животе или тошноту и рвоту.

    Лабораторные тесты и клинические проявления свидетельствуют о кишечной мальабсорбции. Диарея изнурительна, а потеря веса приводит к кахексии, которая является важной причиной или сопутствующим фактором смерти. У трети больных кишечным микроспоридиозом имеется коинфекция другими кишечными возбудителями.

    Enterocytozoon bieneusi был обнаружен в желчных протоках и желчном пузыре у пациентов с холангитом и бескаменным холециститом.

    Encephalitozoon кишечный в первую очередь вызывает диарею, впоследствии может распространяться в желчевыводящих путях, вызывая холангит и холецистит, в отличие от E.bieneusi , этот микроорганизм может распространяться системно, поражая почки или другие органы.

    Лабораторная диагностика

    Диагноз микроспоридиоза основывается на микроскопическом обнаружении спор микроспоридиев в инфицированных выделениях (в основном фекалиях) или в образцах тканей. Эндоскопическая биопсия не более чувствительна, чем исследование кала, из-за характеристик участка инфицированной слизистой оболочки кишечника.

    Лаборатория должна быть предупреждена о потенциальном диагнозе, так как обычное обследование паразитов не обнаруживает споры Microsporidium .При инфекции Microsporidium отсутствуют лейкоциты крови или кала, при наличии любого из этих элементов следует заподозрить препарат другим микроорганизмом.

    Исследование кала под оптическим микроскопом является стандартным методом диагностики желудочно-кишечного микроспоридиоза. Виды необходимо различать, поскольку микроспоридии, распространяющиеся подобно Encephalitozoon spp. они чувствительны к альбендазолу, тогда как Enterocytozoon bieneusi устойчив.Окончательная идентификация микроспоридий, вызвавших инфекцию, проводилась с помощью ультраструктурного исследования с помощью электронного микроскопа, но в настоящее время она осуществляется с помощью молекулярных методов (видоспецифическая полимеразная цепная реакция [ПЦР]). При отрицательном результате анализа кала на фоне хронической диареи (длительностью более 2 мес) следует провести эндоскопию.

    Различия в размерах спор Enterocytozoon и Encephalitozoon spp позволяют установить предварительный дифференциальный диагноз между родами, но это должно быть подтверждено методами молекулярной биологии.

    Биопсию следует рассматривать у всех пациентов с хронической диареей продолжительностью более 2 месяцев и отрицательными результатами исследования кала и мочи. В этой группе больных при эндоскопии микроспоридий обнаруживают у 30% лиц. Если Microsporidium проникает в собственную пластинку, анализы мочи следует повторить, поскольку Encephalitozoon spp. t является наиболее вероятным возбудителем.

    В связи с увеличением информации о микроспоридиозе среди относительно иммунокомпетентных лиц были разработаны диагностические серологические методы с целью выявления субклинических инфекций у лиц, которые могут передавать микробы пациентам из группы риска.Серология также может выявить, кто подвергается риску реактивации инфекции в условиях иммунодефицита.

    Микроспоридии в настоящее время недостаточно диагностируются из-за их небольшого размера и опыта, необходимого микроскописту для лабораторной диагностики. В клинических образцах с подозрением на микроспоридии часто обнаруживают ингибиторы ПЦР, которые могут запутать интерпретацию результатов, и, кроме того, микроспоридиоз обычно не включают в дифференциальную диагностику диареи, образцы мочи не оценивают на микроспоридии.как потенциальная причина системной инфекции.

    Рекомендуемые тесты для диагностики :

    Диагноз был основан на микроскопической идентификации, обнаружении антител или методах молекулярной диагностики (ПЦР). Преимущество молекулярных методов (ПЦР) заключается в быстрой и точной диагностике.

    Диагноз был основан на сочетании признаков иммунодефицита с обнаружением спор в пораженных тканях или в фекалиях, окрашенных флуоресцентными красителями, вместе с повышенными титрами антител.Гистопатология была стандартным диагностическим методом с использованием иммуногистохимических методов для установления диагноза гранулематозного энцефалита наряду с интерстициальным нефритом.

    Важно отличать Encephalitozoon от Enterocytozoon , поскольку лечение отличается ( Encephalitozoon можно лечить альбендазолом, а Enterocytozoon — фумагилином).

    По этим причинам в настоящее время рекомендуются молекулярные методы (ПЦР).

    Тесты, проведенные в IVAMI:

    Молекулярная диагностика (ПЦР) Microsporidium.