Гипертонус у младенцев лечение: Гипертонус у новорожденных в Люберцах и Лыткарино — цены и запись на консультацию к клинику 100med
Гипертонус у младенцев: симптомы и терапия
Малыш родился на свет, он такой нежный и беззащитный, а к тому же он еще не может рассказать о своих нуждах и самочувствии. Поэтому всем мамам хочется быть уверенными, что с их ребенком все в порядке. Некоторые нарушения наблюдаются у огромного количества детей. Это не уменьшает необходимости их выявлять и корректировать. Одной из таких проблем является гипертонус. Но всегда ли он – патология?
Норма или патология
Важно различать гипертонус мышц у младенцев как нормальное явление в первые месяцы после рождения и как патологическое состояние в более позднем возрасте. Дело в том, что все малыши рождаются с повышенным тонусом сгибателей. В утробе матери ребенок находится в позе эмбриона. В последние месяцы плод становится крупным, и если раньше он мог менять позу и даже пинаться, что ощущалось матерью как толчки в живот изнутри, то теперь он все время проводит в одной и той же позе. Его ножки согнуты, прижаты к животу и немного раздвинуты в стороны, ручки тоже согнуты в локтях, кулачки сжаты. После рождения такая поза для ребенка остается привычной и естественной вплоть до 6 месяцев. Однако если попытаться аккуратно распрямить ножки малыша или разжать его кулачки, это будет несложно. Если же у ребенка гипертонус, будет ощущаться заметное сопротивление и ноги вытянутся лишь наполовину.
Чем вызван гипертонус
Нервную систему ребенка после рождения еще нельзя назвать зрелой и готовой к полноценной деятельности. Мозг и периферическая нервная система продолжают дозревать. Периферическая нервная система созревает раньше. Расположенные в ней клетки обычно отвечают за напряжение мышц. А клетки головного мозга посылают в них импульс, который в нужный момент «отключает» напряжение. Мышцы расслабляются. Однако у новорожденного еще незрелы клетки мозга или не сформированы связи между клетками. Сигнал, говорящий о расслаблении, не зарождается в мозге или не доходит до «адресата». Мышцы постоянно остаются напряженными. Однако всему есть свой предел. Если в первое время это нормально, то затем говорит о небольшом отставании в развитии нервной системы или о серьезной патологии, например ДЦП. Существуют и легкие случаи, когда гипертонус у младенцев проходит сам. Но все-таки лучше не рисковать и обратиться к врачу. Если в одном случае ребенок может перерасти свои проблемы – созревание произойдет чуть позже, или ему можно помочь своими силами с помощью легкого массажа, то в другом без серьезной медицинской и педагогической помощи не обойтись.
Причины гипертонуса
Причинами гипертонуса у младенцев становятся вредные факторы, которые могут нарушить или замедлить развитие нервной системы. Различные вредности могут повлиять на развивающийся организм в утробе матери, во время родов и после рождения.
Внутриутробные факторы: инфекционные заболевания матери во время беременности, воздействие вредных привычек – употребления алкоголя, курения, наркомании, интоксикации по любой другой причине, тяжелое протекание токсикозов, сильные стрессы.
Во время родов наибольший риск представляют родовые травмы, например сдавление черепа, повреждение шейного отдела позвоночника, а также гипоксия из-за обвития пуповины или затяжных родов.
После родов проблемы возникают реже. В этом случае представляют опасность травмы, тяжелые интоксикации, инфекционные болезни с высокой температурой и судорогами, что в целом ослабляет организм, в том числе и нервную систему.
Отдельно выделяют резус-конфликт матери и ребенка.
Признаки гипертонуса
Возможно обнаружить гипертонус у младенца в 3 месяца. У таких детей обычно нарушается сон. Они беспокойно спят и часто просыпаются. Когда ребенок лежит, он выгибается назад, запрокидывает голову, поджимает руки и ноги. Если попытаться разжать руки или ноги, то ощущается сопротивление, а малыш может начать плакать. Его конечности и подбородок могут иногда трястись. Кисти обычно плотно сжаты в кулачок, большой палец часто оказывается внутри кулака. Даже нерезкий свет и тихие звуки могут раздражать ребенка. После еды дети часто срыгивают. При гипертонусе дети ходят на цыпочках. Если ребенка приподнять за подмышки и поставить на ровную поверхность, он будет наступать не на полную стопу, а лишь на ее переднюю часть. Голова часто бывает повернута в сторону.
К симптомам гипертонуса у младенцев важно отнестись внимательно. Чем раньше вы обратитесь к врачу, тем эффективнее будет лечение.
Опасности гипертонуса
Чем же чреват гипертонус у младенцев? Во-первых, как уже говорилось, он может быть признаком детского церебрального паралича или других патологий в работе нервной системы. Это важно вовремя обнаружить. Но даже если все не так серьезно, гипертонус отражается на развитии организма ребенка. Например, может отставать развитие моторики, формируется неправильная походка и осанка. Нередки и патологии речи, потому что тонус может распространяться и на мышцы лица, ротовой полости. В некоторых случаях страдает формирование дыхательной системы и в целом физическое развитие ребенка.
Диагностика гипертонуса
Чтобы определить, что скрывается за повышенным тонусом и не стоит ли за ним более серьезная патология, врачи назначают такие исследования. Нейросонография – это УЗИ головного мозга, проводимое в области родничка. Такое возможно в возрасте до 1 года, пока он открыт. Этот метод безопасен и позволяет выявить патологии головного мозга.
Электромиография. Этот метод оценивает состояние мышц ребенка – их силу, скорость проходящих в них нервных импульсов, симметричность мышц в покое и при движениях.
Компьютерная томография грудничкам назначается редко и обычно используется, если другие методы не дали достоверного результата.
Если ничего не выявлено, а у ребенка есть проблемы с тонусом, врачи часто ставят диагноз ПЭП – перинатальная энцефалопатия. Этот диагноз можно услышать очень часто, даже слишком. Нередкой бывает гипердиагностика: иногда врачи ставят грудничкам ПЭП ошибочно. Почему так происходит? Определение заболевания слишком расплывчато, а при диагностике учитывается множество разных симптомов. Ошибиться очень легко. Диагноз не является тяжелым, и большинство детей с ним развиваются нормально или слегка отстают. Более того, есть дети с ПЭП и опережающим интеллектуальным развитием – иногда патология может спровоцировать мозг к компенсаторно усиленной работе.
Лечение
Определять симптомы и лечение гипертонуса у младенцев должен назначать невропатолог. Лечение может включать в себя массаж, лечебную физкультуру и упражнения с фитболом, плаванье, купание в отварах из трав (например, шалфея и пустырника), электрофорез и парафиновые аппликации. Разумеется, может быть назначено и медикаментозное лечение гипертонуса у младенцев. Многими процедурами мама может овладеть самостоятельно. Это делается после внимательного наблюдения за работой специалиста и его обучения всем необходимым приемам. Малыш может с недоверием и страхом отнестись к чужим взрослым, которые что-то с ним делают, а это вызовет плач и повышение тонуса. А мамины прикосновения расслабят его гораздо лучше. Они ассоциируются с теплом, уютом и безопасностью.
Массаж
Перед проведением массажа при гипертонусе у младенцев важно хорошо проветрить комнату, зато во время процедуры не должно быть сквозняков. Температура воздуха может колебаться от 20 до 23 C. Нужно проводить массаж на достаточно крепком столе. Перед процедурой руки тщательно вымыть с мылом, снять украшения, чтобы не поцарапать нежную кожу ребенка. Массаж делается с детским массажным маслом.
Как делать массаж
Лучше всего обратиться к специалисту. Он сможет определить, что именно больше всего напряжено у ребенка и как ему помочь. Но если вы хотите заниматься самостоятельно, массаж будет полезен даже здоровым младенцам. Начинается он с поглаживания рук. Нужно двигаться от ладошек к плечам, очень нежно и плавно. Суставы и локтевые впадины обходить.
Массаж ног выполняется так же – поглаживание от стопы к бедру. После этого можно приступить к сгибанию и разгибанию ног. Надо брать каждую стопу в ладонь и очень аккуратно сгибать каждую ножку ребенка по 10 раз.
Теперь можно помассировать стопы малыша. На его подошве рисуем восьмерку, слегка надавливая на ножку. После этого массируем каждый пальчик ноги. Массаж заканчивается нежным поглаживанием от пятки к пальчикам.
Гимнастика
Для стимуляции двигательной активности и рефлексов применяют такие упражнения.
Нужно положить малыша на бок. Поглаживаем спинку от ягодиц до шеи. Ребенок будет слегка выгибаться.
Сгибание-разгибание пальцев ноги. Нужно взять в руку стопу и нажимать в области под пальчиками и на ее внутреннюю поверхность. Ребенок в ответ на это движение сгибает пальчики и сжимает стопу. Затем можно провести по наружной поверхности стопы. Малыш разогнет стопу.
Общерасслабляющие упражнения для всего тела – это «люлечка» и «качелька». Первое упражнение выполняется так: ребенок лежит на спине. Под его голову и спину надо подвести руки и покачивать его из стороны в сторону. То же самое выполняется для нижнего отдела туловища. Нужно подвести руки под ягодицы и поясницу малыша и покачивать его. А «качелька» делается по-другому. Нужно взять ребенка за подмышки и раскачивать из стороны в сторону.
Гимнастика с фитболом
Нужно положить малыша спинкой на мяч и покачивать вперед-назад, придерживая за бока. Приподнимите ребенка за руки так, чтобы от мяча отрывалась его грудь. Выполните вибрирующие движения, придерживая малыша.
Плаванье
Плаванье в ванной проводится перед сном – как перед дневным, так и перед ночным. Ванну можно заполнить теплой водой с отваром трав. Теплая вода уже действует расслабляюще, а лекарственные травы еще лучше помогут снизить тонус. Например, сначала ребенок принимает ванну с отваром корня валерианы, на следующий день – листьев брусники, потом – пустырника, а затем– шалфея.
После этого можно сделать перерыв, а потом возобновить весь цикл. А вот ныряние в ванной при гипертонусе у младенцев противопоказано.
Гипертонус у детей до года
Гипертонус — состояние напряжения в мышцах и неспособность их растягиваться. Причиной этого состояния могут стать поврежденные верхние и нижние мотонейроны ЦНС, которые отвечают за регулирование мышечного тонуса, способности держать осанку и рефлексы. Нарушения в работе центральной нервной системы могут появиться при получении различных травм, при наличии каких-либо заболеваний, расстройств.
Самый распространенный вид — судороги. Это состояние, при котором происходит короткий спазм какой-либо области мышечной ткани. В случае, когда напряжение в мышцах сохраняется на протяжении длительного времени и вызвано расстройством ЦНС — гипертонус также будет сохраняться.
Вызвать его могут такие заболевания, как:
— нарушение работы центральной нервной системы, связанное с заболеваниями сосудов головного и спинного мозга;
— детский церебральный паралич;
— рассеянный склероз;
— повреждения, травмы головного и спинного мозга.
Гипертонус у ребенка — признаки и симптомы
Диагностировать гипертонус можно по наличию следующих признаков:
— напряжение в одной или нескольких группах мышц;
— повышение плотности мышечной ткани;
— проблемы с двигательной активностью;
— дискомфорт;
— чувство стянутости в мышцах;
— спазмы, характеризующиеся резким появлением болевых ощущений.
В случае появления этих симптомов стоит незамедлительно начать осуществлять снятие повышенного мышечного тонуса. При легкой степени проблемы эти симптомы снимаются растиранием напряженной мышцы или массажем.
Лечение гипертонуса мышц у детей до года
При гипертонусе у детей до года успешно применяют оздоровительные процедуры, которые помогают расслабить мышцы:
— детский массаж;
— лечебная гимнастика;
— плавание;
— грязелечение;
— озокеритотерапия.
Перед лечением обязательно нужно проконсультироваться с педиатром или детским неврологом.
В Челябинске медицинский центр «Кия» обладает широким спектром возможностей лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей. Квалифицированные специалисты и современная аппаратура помогут справиться с различными нарушениями работы мышц, в частности, назначат оптимальный метод лечения при избавлении от гипертонуса мышц.
Вопросы педиатра — статьи от специалистов клиники «Мать и дитя»
Моя дочка играла на детской площадке с девочкой, которая потом заболела ветрянкой. Когда ребенок становится заразным для других детей? Какой главный признак ветрянки?
– Основной симптом ветрянки – высыпания на коже, которые сначала появляются как пятно, затем выглядят как пузырек; после того как пузырек лопнет, на его месте остается корочка. Высыпания могут быть обильными, а могут быть и единичные пузырьки. Располагаются они по всему телу, в любом месте, поэтому надо осматривать все кожные складки, волосистую часть головы и слизистые (пузырьки могут быть во рту и на наружных половых органах).
Заразным считается ребенок за 1 день до высыпания и в течение 5 дней после того, как появится последний пузырек.
Моему сыну 3,5 месяца. Заметила, что у него часто сжаты пальцы в кулак, а еще он поджимает пальцы стопы, когда опирается на ступню. Подруга сказала, что, возможно, у ребенка гипертонус. Что это такое и надо ли гипертонус лечить?
– Гипертонус – это повышенная сила, сопротивляемость мышц. При этом у детей часто бывают сжатые кулачки, согнутые ножки, ребенок встает на пальчики ног (на цыпочки), может быть повышенная нервная возбудимость, тремор (дрожание) подбородка. Но на самом деле гипертонус – довольно субъективное понятие. Ведь в норме дети до 3–4 месяцев имеют физиологический гипертонус в мышцах-сгибателях, то есть то. что вы описываете, может быть совершенно нормальным состоянием и лечить его не надо. Чтобы точно убедиться в том, как развивается сын, стоит показать его неврологу. Доктор осмотрит малыша и точно определит, надо ли что-то делать с гипертонусом.
Я заметила, что когда мой ребенок лежит на животе, складки на бедрах находятся на разном уровне. Прочитала, что это может быть признаком врожденного вывиха бедра. Еще прочитала, что ребенок с такой болезнью должен плохо разводить ноги. Но мой сын как раз хорошо разводит бедра. Значит ли это, что у него можно исключить эту болезнь?
– Да, действительно, асимметрия ягодичных складок и складок на бедрах – самый частый признак врожденного вывиха бедра. Но кроме этого должны быть и другие симптомы: например, ограничение пассивного отведения бедер в сторону. Этот симптом проверяют так: ребенка кладут на спину, сгибают его ноги в тазобедренных и коленных суставах под прямым углом и мягко разводят бедра в стороны. В норме сделать это можно без труда, а при врожденном вывихе бедра на стороне пораженного сустава будет трудно развести бедро в сторону. Но самостоятельно определить, как ребенок разводит ноги, очень сложно, поэтому всех детей в 3 месяца осматривает ортопед. Именно этот доктор может объективно оценить этот признак. Кроме осмотра можно сделать УЗ-исследование тазобедренных суставов. Этот метод безвреден и очень точно определяет структуру сустава.
Моей дочке скоро исполнится 1 месяц. Она очень часто икает. Это нормально или, может быть, икота ее сильно беспокоит?
– Икота – совершенно нормальное явление у грудного ребенка, и родителей она беспокоит больше, чем самих малышей. Причинами икоты у младенцев чаще всего бывают: переохлаждение, переедание, заглатывание воздуха во время кормления, возбуждение. Обычно икота продолжается недолго и не доставляет ребенку никакого беспокойства.
Чтобы прервать икоту, можно: приложить ребенка к груди или дать ему попить. Если малыш замерз, его надо согреть, если перевозбудился – успокоить или отвлечь. Надо следить за тем, чтобы ребенок правильно брал грудь и во время кормления не заглатывал воздух. Если младенца кормят из бутылочки, то тогда вся соска должна быть заполнена молоком.
У моей дочки на третий день после рождения кожа немного пожелтела. Педиатр в роддоме сказал, что это обычная физиологическая желтуха. А что это такое и надо ли такую желтуху как-то лечить?
– Физиологическая (ее еще называют транзиторной, то есть временной) желтуха на первой неделе жизни встречается у 60% родившихся в срок малышей. Она появляется на 3–4-й день жизни, вследствие того что эритроциты ребенка содержат особый вид гемоглобина (гемоглобин F – фетальный). Эти эритроциты после рождения разрушаются, при этом высвобождается билирубин (особый желчный пигмент), однако младенец еще не в состоянии его переработать, поэтому билирубин откладывается в коже. В результате кожа новорожденного и приобретает желтоватую окраску, в то время как стул и моча сохраняют нормальный цвет.
Обычно физиологическая желтуха проходит самостоятельно к концу первой недели жизни ребенка, если она выражена несильно, то ее никак не лечат.
Моему сыну 2,5 месяца, и педиатр сказал, что у него пупочная грыжа. Грыжу я раньше не замечала, только немного выпячивался пупок. Что с ней теперь делать?
– Пупочная грыжа возникает при врожденной слабости пупочного кольца и проявляется пупочным выпячиванием в виде овального или округлого образования на животе. При крике или беспокойстве это образование становится видно или увеличивается. В спокойном состоянии пупочная грыжа исчезает или уменьшается.
Пупочная грыжа очень редко ущемляется и часто самоизлечивается в первые два года жизни ребенка. Она может сочетаться с небольшим расхождением прямых мышц живота. Если грыжу обнаружили – ребенка надо показать детскому хирургу. Врач, оценив грыжу, порекомендует или наблюдать ее, или лечить консервативно (заклеивать специальным пластырем, делать массаж, гимнастику). Иногда рекомендуется и оперативное лечение, такие операции достаточно просты и давно отработаны.
Мой ребенок очень сильно плакал после кормления, его постоянно беспокоили колики, стул был неустойчивый (то жидкий, то запоры). Педиатр предположил, что у ребенка есть лактазная недостаточность, и порекомендовал сделать анализ кала на углеводы. Что такое лактазная недостаточность и как ее лечат?
– В нашем организме есть фермент лактаза, который расщепляет лактозу (молочный сахар). Молочного сахара очень много в грудном молоке, молочных смесях, то есть в том, чем и питается младенец. Если фермента лактазы в организме малыша не хватает (а это часто бывает в первые месяцы жизни), то молочный сахар (лактоза) полностью не расщепляется и начинает бродить в кишечнике малыша. В результате у него повышается газообразование, возникают колики (кишечные спазмы). Кроме того, из-за брожения лактозы в кишечнике нарушается состав микрофлоры и возникает так называемый дизбактериоз.
Обычные меры, помогающие уменьшить колики при лактазной недостаточности, не помогают. И если ребенок находится на грудном вскармливании, педиатр назначает препараты, в которые входит фермент лактаза. Получая лактазу извне, ребенок избавляется от неприятных ощущений, у него нормализуется стул, улучшается самочувствие. Для малышей, скармливаемых искусственной молочной смесью, есть специальные безлактозные или низколактозные смеси. Обычно к 6 месяцам ферментативная система у ребенка созревает и лактазная недостаточность уменьшается, а ближе к году она и совсем исчезает.
Как надо ухаживать за кожей ребенка под подгузником? Надо ли пользоваться какими-то специальными средствами?
– После каждого стула ребенка надо подмывать, чтобы остатки кала не раздражали кожу. Кожу после подмывания надо насухо промокать, а затем обрабатывать средством, защищающим от опрелостей. Обычно используют так называемый крем под подгузник: его основная задача – создать барьер между кожей и мокрым подгузником. Можно использовать, например, крем под подгузник
Гипертонус у ребенка | Nutrilak
01.02.2022 Время на чтение: 5 мин 1970
Содержание статьи
Гипертонус – это состояние напряжения (сокращения) мышцы (группы мышц) даже в покое.
У новорождённых детей гипертонус мышц физиологичен. Именно он обуславливает позу эмбриона в первые месяцы жизни: когда его ручки согнуты, кисти сжаты в кулачок и приведены к туловищу, ножки подогнуты и немного разведены, стопы развернуты полумесяцем.
Для того, чтобы развести ручки и ножки родителям и медицинскому персоналу приходится прикладывать усилия, а при потягивании ребёнка за предплечья малыш подтягивается, не разгибая руки в локтях.
В каком возрасте может проявиться гипертонус?
Гипертонус мышц у ребенка бывает физиологическим и патологическим в любом возрасте, в любой мышце или группе мышц.
У детей до трёх месяцев он физиологичен. Но бывает и патологическим с первых дней жизни. Установить это может лишь врач при осмотре. Он может оценить уровень и степень поражения.
Таким образом гипертонус в месяц у ребенка может не вызывать беспокойства у мамы и врача. При этом сохранение гипертонуса у ребенка в 3 месяца, тем более в 6 месяцев должно привлечь внимание родителей и медиков и побудить к поиску причины и началу лечения.
Когда гипертонус исчезает?
К трем месяцам уходит у ребенка гипертонус мышц верхнего плечевого пояса и появляются целенаправленные движения по захвату предметов, а также способность удерживать их в руке.
К четырём месяцам снижается тонус в нижних конечностях, и ребёнок начинает поворачиваться со спины на бок.
Причины патологического гипертонуса
- Инфекции, поражающие нервную систему
- Травмы (черепно-мозговые, мышц, нервов)
- Поражение сосудов, инсульты
- Патология головного и спинного мозга (опухоли, рассеянный склероз, эпилепсия и пр.)
- Патологическая (ядерная) желтуха
- Дефицит кальция
Причины физиологического гипертонуса
- Избыточная физическая нагрузка
- Длительное пребывание в статической позе
Проявления патологического гипертонуса
Повышенное напряжение в мышцах сопровождается неприятными и болезненными ощущениями разной степени выраженности. У детей до года сокращение мышц может быть во всем теле, что сказывается на его поведении и проявляться беспокойным сном, плохим засыпанием и регулярным плачем.
При вовлечении мышц лица, особенно жевательных, может наблюдаться проблема захвата груди. Это может приводить к неэффективному опорожнению молочной железы, и как следствие, плохому набору массы тела.
Проявлением локального гипертонуса может быть кривошея.
Нарушение работы мышц может приводить к их скованности и ограничению подвижности. При отсутствии лечения возможно появление спонтанных движении по типу кивков.
Лечение при гипертонусе
К счастью, гипертонус обратим при своевременной диагностике и начале терапии.
Лечение назначается после определения причины, вызвавшей патологию. Чаще всего оно бывает комплексным и включает медикаментозные препараты, физиотерапию, кинезиотерапию, массаж, гимнастику и остепатическую коррекцию.
Массаж при гипертонусе
Массаж не является панацей и не должен быть первым шагом, а тем более единственным методом терапии при гипертонусе патологического происхождения.
Техника и методы массажа подбираются индивидуально. Поэтому только специалист может быть допущен к малышу.
При физиологическом гипертонусе у детей первых месяцев жизни массаж не обязателен. Обычно бывает достаточно ежедневного ухода, гимнастики, ванн, накупывания.
Резюме
- Гипертонус – обратимое состояние напряжения мышц. Он характерен для всех детей до 4-х месяцев и обычно физиологичен.
- При наличии причин гипертонус может быть патологическим, и тогда требуется лечение и массаж. Патологический гипертонус нарушает качество жизни ребенка и родителей.
- Отсутствие должной терапии может приводить к ограничению движений, нарушению подвижности, искривлению позвоночника и неправильному формированию скелета. Важно своевременное обращение к специалисту.
(0 оценок; рейтинг статьи 0)
Гипертонус мышц у ребенка: симптомы и лечение
Гипертонус у младенцев – явление довольно распространенное в наше время. Вместе с этим детским заболеванием могут наблюдаться и другие нарушения здоровья.Гипертонусом мышц у ребенка в медицинской практике принято называть искажение мышечного тонуса, которое проявляется в виде перенапряжения мышц. Многие дети в первые месяцы после рождения сильно поджимают ножки и ручки, держат кулачки. Все это должно насторожить молодых родителей.
Как правило, гипертонус мышц у ребенка отмечается не более полугода, уже спустя пару месяцев мышечное напряжение понемногу снижается, и кроха учится контролировать свои движения. Дело в том, что даже у вполне здоровых малышей нервная система изначально не полностью сформирована, вследствие чего может проявиться гипертонус.Еще более вероятна диагностика этого заболевания у новорожденных, которые при появлении на свет получили те или иные травмы. Чтобы вовремя выявить гипертонус мышц, родителям необходимо ознакомиться с особенностями проявления этого заболевания.
Симптомы гипертонуса мышц у ребенка
Если вы обнаружите у своего ребенка хотя бы несколько из перечисленных ниже симптомов гипертонуса мышц, рекомендуется пройти обследование у детского невролога.
1. Гипертонус у младенца можно определить по тому, как он спит. Сам сон беспокойный и длится недолго, при этом кроха запрокидывает головку назад, плотно подгибает конечности.
2. Если вы попробуете развести ножки малыша с гипертонусом, ребенок начнет сопротивляться и плакать. В здоровом состоянии этого не происходит.
3. Когда новорожденный бодрствует, родители могут провести эксперимент, поставив малыша на твердую поверхность, держа при этом туловище руками и немного наклонив вперед. Здоровый младенец подсознательно захочет сделать шаг, наступив на всю стопу. Ребенок с гипертонусом будет пытаться стоять на цыпочках, поджав пальцы ног.
5. Даже не слишком сильные раздражители (такие как неяркий свет, тихие звук) вызывают у младенцев с гипертонусом болезненную реакцию. Часто после кормления ребенок с этим заболеванием срыгивает пищу.
6. Маленькие дети с гипертонусом, по сравнению со своими здоровыми сверстниками, развиваются медленнее. Они в более позднем возрасте начинают держать голову, учатся сидеть и делать первые шаги.
Лечение гипертонуса у детей
Точные причины и методы лечения детского гипертонуса мышц сможет определить лишь специалист соответствующей квалификации. Окончательный диагноз медик поставить по результатам осмотра младенца, а также на основании нейросонографии. Это процедура, которая подразумевает проведение УЗИ головного мозга через родничок крохи.
Если было обнаружено внутричерепное давление у ребенка, то традиционные методы лечения детского гипертонуса необходимо сочетать с приемом неврологических таблеток и других препаратов, выписанных врачом.
Если клиническая картина менее серьезна, специалист посоветует курс лечения, который предусматривает процедуры массажа и гимнастики, прием витаминов и глицина, иногда даже фито- и ароматерпию.
Подготовила Катерина Василенкова
Медицинский, лечебный, детский массаж для ребенка в Хабаровске
Детский массаж — одно из важных средств профилактики и лечения многих заболеваний, а также правильного становления двигательных навыков у новорожденных.
На какие органы и системы влияет массаж
Массаж влияет на работу множества органов: все функциональные системы реагируют на действие массажиста, потому результат во многом зависит от того, на сколько правильно проводятся занятия. Массаж приносит ребенку разнообразную пользу. Он способствует не только стимулированию развития и расслаблению мягких тканей, но также позволяет быстро выявить любые напряженные участки тела или места острого дискомфорта, или ригидности (неподвижности).
Массаж является конструктивным и плодотворным средством, удовлетворяющим присущую ребенку потребность в физическом контакте, таким средством, которое обеспечит ребенку преимущество в его дальнейшем развитии, позволит ему расслабиться и свободно двигаться.
Массаж поможет ребенку справиться с такими заболеваниями как плоскостопие, косолапость, кривошея. Он успешно используется при таких проблемах как кишечные колики, мышечные гипертонус (им страдает большой процент младенцев) и гипотонус. Существуют методики лечебного массажа для детей с заболеваниями центральной нервной системы, с гипотонусом, гипертонусом, с асимметрией мышечного тонуса туловища и конечностей, с врожденной мышечной кривошеей, врожденным вывихом суставов, дисплазией тазобедренных суставов, врожденной косолапостью, пупочной грыжей, приобретенной косолапостью, плоско-вальгусной стопой, с Х-образной и О-образной деформацией ног. Такие диагнозы подвергаются эффективному лечению с помощью массажа и лечебной физкультуры. Детский массаж играет огромную роль в лечении маленьких пациентов с неврологическими патологиями.
Воздействие на кожу и мышцы ребенка приводит к положительным результатам уже по прошествии нескольких сеансов массажа.
Как часто и в каком возрасте необходимо делать массаж ребенку
Каждому здоровому ребёнку необходимо минимум 3-4 курса массажа на первом году жизни по 10 сеансов. Связано это с физическим и нервно-психическим развитием ребёнка в течении первого года жизни.
Первый курс массажа проводится в 2-3 месяца. В это время самое важное не пропустить даже самые незначительные проблемы и, тем более, отставание в развитии, направить физическое развитие малыша в правильном русле, снизить физиологический гипертонус, научить младенца самостоятельно переворачиваться, держать головку, укрепить мышцы спины и пресса — необходимые для будущего присаживания.
Второй курс массажа для ребенка проводится в возрасте 5-6 месяцев. Как и прежде, первостепенно — направить малыша в правильном русле развития. В это период ребёнок начинает более активно познавать мир, пытается сесть, ползти, интересуется абсолютно всем, что его окружает. Задача массажиста в этот период — помочь малышу усилить мышцы ножек, ручек, спинки, животика, в результате чего малыш самостоятельно, а главное, вовремя и правильно освоит присаживание и ползание.
Третий курс массажа проводится в возрасте 10-11 месяцев. Как и прежде, первостепенно — направить малыша в правильном русле развития. Это время вставания, удержания за опору и первых шагов малыша. Усилия массажиста так же будут направлены на развитие мышц малыша, чтобы помочь ему сделать первые шаги.
Массаж для детей с особенностями в развитии
Лечебный массаж назначается деткам с отклонениями в развитии либо заболеваниями курсами по 10-15 массажей и число курсов определяется лечащим врачом. Наилучших результатов в процессе реабилитации можно достигнуть, используя массаж в комплексе с такими методами лечения, как лечебная физкультура, тренировки в лечебном костюме «Адели», физиопроцедуры.
Массаж способствует укреплению опорно-двигательного аппарата, оказывает укрепляющее воздействие на мышечную и кровеносную системы, улучшает обмен веществ. Массаж воздействует не только на поверхность кожи, но и на расположенные глубоко ткани. Регулярный массаж создаст запас прочности здоровья вашего ребенка, улучшит его психомоторное развитие, а также подарит массу удовольствия как самому малышу, так и его родителям.
Запишитесь на массаж для ребенка в Хабаровске
Успешные результаты массажа — это во многом заслуга работы массажиста. Здесь не задействуются специальные приборы, а вся ответственность лежит на опыте, умениях и знаниях человека, который проводит процедуры. У массажиста медицинского центра Неокортеск накоплен обширный практический опыт по лечению неврологических симптомов и болезней. Это особенно важно, если речь идет о малышах с особенностями в развитии. Пройти курс массажа в Хабаровске в медицинском центре Неокортекс приезжают из других краев и областей. Запишитесь на курс массажа в форме ниже или позвоните администратору центра.
Мышечно-тонический синдром — лечение, симптомы, причины, диагностика
Мышечно-тонический синдром — частое проявление остеохондроза позвоночника. Подчас боли в позвоночнике связаны не с грыжей диска или протрузией, а именно с мышечно-тоническим синдромом. Мышечно-тонический синдром – болезненный мышечный спазм, возникающий рефлекторно, и, как правило, при дегенеративных заболеваниях позвоночника, что связано с раздражением нерва иннервирующего внешнюю часть фиброзной капсулы межпозвонкового нерва (нерв Люшка) Кроме того, мышечно-тонический синдром может возникать из-за избыточной нагрузки на спину или длительной статической нагрузки (нарушение осанки и позы). Мышцы при длительной статической нагрузке находятся в постоянном напряжении, что приводит к нарушению венозного оттока и формированию отеков тканей, окружающих мышцы. Отек является следствием мышечного спазма. Плотные напряженные мышцы оказывают воздействие на нервные рецепторы и сосуды в самих мышцах, что приводит к развитию стойкого болевого синдрома. Боль в свою очередь рефлекторным путем вызывает увеличение мышечного спазма и, таким образом, еще больше ограничивает объем движений. Формируется замкнутый круг – спазм – отек тканей – болевые проявления – спазм. Но иногда мышечный спазм рефлекторного характера является защитной реакцией организма на внешнее воздействие на кости скелета (защита нервов, сосудов и внутренних органов) при различных заболеваниях. Но длительный мышечный спазм из защитной реакции превращается в патологический, и поэтому необходимо снять это состояние, так как длительный спазм может привести к изменениям в мышцах и нарушению их функций. Для мышечно-тонического синдрома характерно напряжение мышцы, уплотнение и укорочение и как следствие сокращение объема движений в опорных структурах. Повышенный тонус мышц может быть локальным с вовлечением участка мышцы и диффузным (тонус всей мышцы). Кроме того, бывает и региональный и генерализованный – спазм мышц как сгибателей, так и разгибателей. Интенсивность повышенного тонуса может быть как умеренной, так и выраженной. При умеренном гипертонусе отмечается болезненность мышцы при пальпации и отмечается наличие уплотнений в мышце. При выраженном гипертонусе вся мышца становится очень плотной, болезненной, а массаж или тепло только усиливают боль. Различают осложненный и неосложненный гипертонус мышц. При неосложненном тонусе боль локализуется только в мышце, а при осложненном боль может иррадиировать в соседние области. Механизм болей при осложненном гипертонусе связан с ишемическими проявлениями в спазмированной мышце (нарушение микроциркуляции, компрессия сосудисто-нервных образований). Нередко при мышечно-тоническом синдроме происходит формирование триггерных точек, которые являются признаком образования миофасциального болевого синдрома. Наиболее распространенными мышечно-тоническими синдромами являются следующие синдромы:
- Синдром передней лестничной мышцы. Этот синдром обусловлен повышенным тонусом этой мышцы. При гипертонусе этой мышцы возникают условия для формирования туннельного синдрома (между первым ребром и лестничной мышцей) с раздражением сосудисто-нервного пучка с нарушением по проводниковому типу в зоне иннервации локтевого нерва. При повороте и разгибании головы болезненные проявления усиливаются. Как правило, синдром встречается с одной стороны.
- Синдром нижней косой мышцы головы. Для этого синдрома характерны боли в затылке на стороне спазмированной мышцы и их усиление при повороте головы. Нередко этот синдром сопровождается ирритацией затылочного нерва и спазмом вертебральной артерии.
- Синдром передней стенки грудной клетки. Болевые проявления при этом синдроме симулируют картину стенокардии, но в отличие от истинной кардиалгии не бывает изменений на ЭКГ. Кроме того для этого синдрома характерно уменьшение болей при движении. Диагностика этого синдрома достаточно затруднительна и возможна только после точного исключения заболеваний сердца.
- Синдром малой грудной мышцы. Этот синдром проявляется при избыточном отведении плеча и смещении его к ребрам. При этом происходит сдавление плечевого сплетения и в подключичной части, и артерии, что приводит к нарушению кровоснабжения в конечности и нарушению иннервации. Как результат – онемение, парестезии и мышечная слабость в дистальных отделах верхней конечности.
- Лопаточно-реберный синдром. Для него характерны боли в верхнем углу лопатки, хруст при движении лопатки уменьшение объема движений. Причиной синдрома являются дегенеративные изменения в шейном отделе позвоночника (С3-С4 и С7). Кроме того причина этого синдрома может быть связана в синовитах мышц лопатки.
- Синдром грушевидной мышцы. Причиной этого синдрома является компрессия седалищного нерва мышцей, ротирующей бедро кнаружи в области нижнеягодичного отверстия (там проходит седалищный нерв и ягодичная артерия). Боль при синдроме грушевидной мышцы напоминает боль при радикулите. Кроме того, возможно наличие онемения нижней конечности.
- Синдром мышцы, натягивающей широкую фасцию бедра. Возникновение этого синдрома связано с дегенеративными изменениями в поясничном отделе позвоночника, а также может быть рефлекторного характера при заболеваниях тазобедренного сустава или изменениях в крестцово-подвздошных сочленениях.
- Синдром подвздошно-поясничной мышцы. Формирование этого синдрома связано как с дегенеративными изменениями в поясничном отделе позвоночника, так и в связи с мышечными блоками в грудопоясничном сегменте или с заболеваниями брюшной полости и органов малого таза.
- Крампи (судорожные спазмы) икроножной мышцы. Продолжительность крампи может быть от секунд до минут. Провоцирующим фактором может быть резкое сгибание стопы. Причиной крампи считаются перенесенные травмы головы. Иногда крампи могут быть при наличии венозной или артериальной недостаточности нижних конечностей.
- Крампи разгибателей спины. Как правило, это спазмы в какой-либо части мышцы, чаще всего в области середины спины. Такие спазмы бывают длительностью до нескольких минут и боли иногда требуют необходимости дифференцировать с болями кардиального генеза (стенокардии). В мышцах разгибателях спины нередко обнаруживаются триггерные точки.
Диагностика
- История заболевания, жалобы пациента (длительность болевого синдрома, интенсивность болей, характер болей, связь с движением или другими провоцирующими факторами.
- Оценка неврологического статуса. Состояние мышц наличие участков спазма или болевых точек (триггеров), подвижность сегментов позвоночника, движения, вызывающие усиление болей.
- Рентгенография позвоночника (при исследовании шейного отдела возможно проведение с функциональными пробами. Рентгенография позволяет обнаружить выраженные дегенеративные изменения (в костной ткани).
- МРТ и КТ. Эти исследования необходимы для визуализации дегенеративных изменений в мягких тканях (грыжа диска, протрузия наличие компрессии невральных структур)
- ЭМГ – исследование позволяет определить степень нарушения проводимости по нервам и мышцам.
Лечение
Лечение при мышечно-тонических синдромах в основном направлено на лечение основного заболевания, послужившего причиной мышечного спазма. Но нередко снятие мышечного спазма приводит к положительной динамике и самого заболевания. Кроме того, длительный спазм мышц приводит к формированию замкнутого патологического круга. И поэтому задача пациента максимально быстрее обратиться к врачу и устранить мышечный спазм. Рекомендуются следующие лечебные мероприятия:
- Ортопедические изделия. Ношение корсета (поясничный отдел) или воротника Шанца для разгрузки соответствующих отделов позвоночника. Использование ортопедических подушек.
- Медикаментозное лечение. Для уменьшения мышечного спазма возможно применение миорелаксантов, таких, как мидокалм, сирдалуд, баклофен. НПВС (мовалис, вольтарен, ибупрофен и т. д.) помогают уменьшить болевые проявления и снять воспаление.
- Местные инъекции анестетиков иногда вместе с кортикостероидами помогают прервать патологическую импульсацию триггерных точек.
- Массаж и мануальная терапия достаточно эффективны при мышечно-тоническом синдроме. Эти методы позволяют нормализовать тонус мышц, мобильность двигательных сегментов и таким образом устранить причину болевого синдрома.
- Иглорефлексотерапия – хорошо зарекомендовавший себя метод лечения мышечно-тонических синдромов. Метод, прежде всего, помогает минимизировать прием медикаментов, нормализует проводимость по нервным волокнам и снимает боль.
- Физиотерапия. Такие процедуры как электрофорез, магнитотерапия, ДДТ, СМТ позволяют уменьшить отек тканей, улучшить кровообращение и уменьшить болевые проявления.
- ЛФК. После уменьшения болевого синдрома комплекс упражнений помогает нормализовать мышечный корсет, тонус мышц и является профилактикой мышечных спазмов
Лечение гипертонии у новорожденных
Int J Prev Med. 2014 март; 5 (Приложение 1): S39–S43.
Азар Никавар
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Университет медицинских наук Ирана, Тегеран, Иран
Фарахнак Ассади
1 Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Раш Университетский медицинский центр, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран
1 Отделения педиатрии, Отделение нефрологии, Детская больница Раш, Медицинский центр Университета Раш, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Адрес для связи: Dr.Азар Никавар, отделение педиатрии, отделение нефрологии, детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран. E-mail: [email protected]Поступила в редакцию 17 июля 2013 г.; Принято 16 октября 2013 г.
Авторские права: © International Journal of Preventive MedicineЭто статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в любом Medium, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована.
Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.Abstract
Артериальная гипертензия у новорожденных, особенно нуждающихся в интенсивной терапии, становится все более распознаваемой, ее распространенность составляет 0,2–3%. Недавние исследования установили нормативные таблицы артериального давления (АД) как у доношенных, так и у недоношенных детей на основе гестационного возраста, постнатального возраста, пола, массы тела и роста, выявляя новорожденных с повышенным риском раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. К частым причинам неонатальной гипертензии относятся тромбоэмболические осложнения, вторичные по отношению к катетеризации пупочной артерии, врожденные структурные пороки развития почек, реноваскулярные заболевания, коарктация аорты, а также острое повреждение почек и прием некоторых лекарственных препаратов.Тщательная диагностическая оценка должна привести к выявлению основной причины артериальной гипертензии у большинства младенцев. Варианты лечения должны быть адаптированы к тяжести; и основной причиной гипертензии, включая внутривенную и/или пероральную терапию. В этом обзоре обобщается недавняя работа в этих областях, основное внимание уделяется оптимальному измерению АД, определению, оценке и лечению артериальной гипертензии, а также достижениям в медикаментозной терапии неонатальной гипертензии.
Ключевые слова: Артериальное давление, диагностика, оценка, гипертония, новорожденные, лечение
ВВЕДЕНИЕ
С появлением точных методов измерения артериального давления (АД) у новорожденных и определением критериев диагностики артериальной гипертензии у детей стало очевидным, что неонатальная гипертензия более распространена, чем считалось ранее.[1,2,3] Персистирующая артериальная гипертензия в младенчестве и раннем детстве может быть основной причиной сердечно-сосудистых (ССЗ), хронических заболеваний почек и инсульта у взрослых.[1,4]
Хотя рекомендации по дозированию для новорожденных были установленных для ряда антигипертензивных средств, многие рекомендации были просто основаны на дозах для взрослых. Таким образом, осторожное использование антигипертензивных препаратов важно для лечения новорожденных с артериальной гипертензией [2,4]. обеспечить стратегии для предотвращения долгосрочных осложнений, связанных с неонатальной гипертензией.
ЭТИОЛОГИЯ
Неонатальная гипертензия определяется как систолическое АД более 95% для младенцев аналогичного размера, гестационного возраста и постнатального возраста.[5] Частота неонатальной гипертензии колеблется от 0,2% до 3% и чаще встречается у доношенных или недоношенных новорожденных, госпитализированных в отделения интенсивной терапии новорожденных или подвергающихся катетеризации пуповины [1,2,4]. две общие этиологии неонатальной гипертензии. [2,5] Тромбоэмболическая окклюзия почечной артерии после катетеризации пупочной артерии является наиболее частой причиной неонатальной гипертензии.Тромбоз почечной артерии обычно возникает при использовании катетеров с наконечниками выше диафрагмы и тесно связан с продолжительностью катетеризации [2, 6, 7]
Другие причины неонатальной гипертензии включают тромбоз почечных вен, стеноз почечных артерий, вторичный по отношению к фибромышечной дисплазии или врожденный краснуха, идиопатическая артериальная кальцификация, коарктация аорты, врожденная почечная гипоплазия/дисплазия, аутосомно-доминантная или аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ПКП), односторонняя мультикистозная диспластическая почка, острый канальцевый некроз, острый кортикальный некроз, тубулоинтерстициальный нефрит, гемолитико-уремический синдром и обструктивная уропатия .[2,5,7]
Наиболее важной непочечной причиной неонатальной гипертензии является бронхолегочная дисплазия (БЛД) [2]. Alagappan обнаружил, что артериальная гипертензия встречается в два раза чаще у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении с БЛД, чем у всех новорожденных с очень низкой массой тела без БЛД, а развитие гипертензии коррелирует с тяжестью легочного заболевания [8]. У младенцев с респираторным дистресс-синдромом, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию, также может развиться артериальная гипертензия.[2]
Другие причины неонатальной гипертензии включают внутрижелудочковое кровоизлияние, судороги, боль, открытый артериальный проток и эндокринные расстройства.Эндокринные причины гипертензии у новорожденных включают врожденную гиперплазию надпочечников, вторичную по отношению к дефициту 11-β и 17-α гидроксилазы, гиперальдостеронизм, гипертиреоз и феохромоцитому [2,3,5,7,9,10,11]
Гипертензия может возникнуть у младенцы, получающие длительное полное парентеральное питание из-за задержки солей и воды или гиперкальциемии. У младенцев с некоторыми опухолями, включая нейробластому и опухоль Вильмса, в неонатальном периоде может наблюдаться артериальная гипертензия [2,9]. привести к неонатальной гипертензии из-за значительного влияния на развивающиеся почки.[2,4,5,7,9]
ИЗМЕРЕНИЕ АД
Прямой мониторинг АД через постоянный радиальный или пупочный катетер является оптимальным методом измерения АД у новорожденных, особенно у больных новорожденных.[2,9,12] Автоматизированная осциллометрия устройства являются приемлемым альтернативным методом измерения АД у новорожденных и детей младшего возраста, если используется манжета соответствующего размера. Слишком маленькие манжеты дают ложно высокие показания АД. Длина камеры манжеты АД должна составлять не менее 80% длины верхней конечности от кончика плеча, а ширина камеры манжеты АД должна составлять не менее 60% окружности плеча.[2,5,13]
При оценке АД у новорожденных следует документировать состояние бодрствования ребенка. АД повышается при плаче, кормлении, боли и возбуждении. У плачущих младенцев систолическое АД может повышаться на 17–25 мм рт. ст. по сравнению со спокойными младенцами. На АД могут влиять масса тела при рождении, длина тела, гестационный возраст и постнатальный возраст у новорожденных. почек.[3,16] Новорожденные с низкой массой тела при рождении имеют более низкое среднее АД, чем доношенные дети, но к постнатальному возрасту 16 недель эта разница становится незначительной.[17] Систолическое АД повышается на 1–2 мм рт. у доношенных детей продемонстрирован повышенный риск развития персистирующей гипертензии после младенчества и на протяжении всего детства.[2]
Таблица 1
Показатели артериального давления после 2-недельного возраста в неонатальном периоде по гестационному возрасту
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
У значительного числа новорожденных артериальная гипертензия протекает бессимптомно. Повышенное АД часто обнаруживается при рутинном мониторинге основных показателей жизнедеятельности. Симптомы неонатальной гипертензии часто неспецифичны и часто маскируются сопутствующими заболеваниями, включая сердечно-легочные симптомы, неврологические расстройства, апноэ, тахипноэ, вялость, раздражительность и трудности с кормлением.[2,9]
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Поскольку вторичная гипертензия составляет значительный процент неонатальной гипертензии, новорожденных с гипертензией следует тщательно обследовать для выявления основной причины.
Начальная лабораторная оценка может включать оценку функции почек, включая анализ мочи, электролиты сыворотки, кальций, креатинин, азот мочевины крови, анализ газов артериальной крови, а также ультразвуковую допплерографию почек и эхокардиограмму.[2]
Если результаты предварительных лабораторных исследований отклоняются от нормы, вероятна почечная причина, и дополнительные исследования (цистоуретерограмма мочеиспускания, радионуклидная сцинтиграфия) могут помочь определить этиологию артериальной гипертензии.Чрескожная бедренная почечная артериография, включая измерение ренина билатеральной почечной вены, обычно рекомендуется как часть лабораторной оценки у новорожденных с подозрением на реноваскулярную гипертензию [2,7]
По показаниям следует получать 17-гидроксистероиды, 17-кетостероиды, катеколамины, метанефрины и ванилилминдальную кислоту. Компьютерная томография или I 131 метайодобензилгуанидиновое сканирование могут помочь в диагностике феохромоцитомы.[2,7,9]
МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Фармакологическую терапию следует рассматривать у новорожденных с АД выше 95 th процентиля для гестационного и постнатального возраста в зависимости от тяжести и основной причины гипертонии.[2,4, 9]
перечислены доступные в настоящее время антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных. [2,2,4] Непрерывная внутривенная инфузия рекомендуется при неотложной гипертензии с систолическим АД > 5 мм рт.ст. выше 99%, осложненным системными симптомами.[2,19] АД следует постоянно контролировать с помощью внутриартериального катетера или путем частого измерения манжеты; каждые 10-15 мин; для достижения оптимального уровня АД.
Таблица 2
Антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных
Пероральные антигипертензивные препараты рекомендуются при менее тяжелой гипертензии или для длительного применения после внутривенного лечения. Периодическое введение внутривенных препаратов, таких как гидралазин и лабеталол, целесообразно у детей раннего возраста с легкой и умеренной гипертонией, которые не переносят пероральную терапию.Внутривенное вливание никардипина в качестве дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов полезно при тяжелой неонатальной гипертензии. Если рефлюксная тахикардия становится значительной, добавляют пропранолол.
Эналаприлат, внутривенная форма ингибитора ангиотензинпревращающего фермента; используется для лечения гипертонии новорожденных. Однако его рутинное применение у новорожденных с почечно-сосудистой гипертензией следует ограничить из-за возможного развития острой почечной недостаточности.
Бета-блокаторы не рекомендуются при неотложной гипертензии, и их следует избегать при длительной антигипертензивной терапии у младенцев, особенно при хронических легочных заболеваниях, таких как пограничное расстройство легких.Диуретики могут быть полезны для контроля АД и улучшения функции легких у этих пациентов.
ОСОБОЕ СООБРАЖЕНИЕ
Тиазидный диуретик считается препаратом первой линии для лечения легкой гипертензии. Это хорошее дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или сосудорасширяющими средствами. В случае неудачи или при тяжелой артериальной гипертензии назначают сосудорасширяющие средства или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в дозированных дозах до тех пор, пока АД не станет хорошо контролироваться. Фуросемид следует применять у новорожденных с артериальной гипертензией, олигурической почечной недостаточностью и отеками.Однако длительное применение фуросемида может привести к гипокалиемии, гиперкальциурии, нефрокальцинозу и нефролитиазу. [2,19,20]
Спиронолактон — калийсберегающий диуретик, используемый для лечения гипертензии с гипокалиемическим метаболическим ацидозом (гиперальдостеронизм). Он также может блокировать действие альдостерона на гладкие мышцы артериол.
Исрадипин, дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов, быстро снижает тонус сосудов в стабильной суспензии (1 мг/мл) и в малых дозах.Амлодипин, сосудорасширяющее средство, является еще одним выбором для длительной антигипертензивной терапии с медленным началом активности и длительной эффективностью. Эсмолол является альтернативным препаратом для пациентов, не переносящих бета-блокаторы, или пациентов с тяжелыми лекарственными осложнениями [2,4,19,20]. , гипертензия почечной артерии, тромбоз почечной вены, поликистоз почек, опухоли или обструкция мочеточника, чтобы избежать длительного антигипертензивного лечения.[2]
ПРОГНОЗ
Прогноз неонатальной гипертензии зависит от этиологии, ранней диагностики и агрессивного лечения повышенного АД. Поражение органов-мишеней, такое как гипертрофия левого желудочка, энцефалопатия, ретинопатия и повреждение сосудов, было описано у новорожденных с персистирующей гипертензией [1, 2, 4, 7, 19]. Артериальная гипертензия обычно проходит со временем у большинства новорожденных, особенно с гипертонией, связанной с катетером пупочной артерии. Тем не менее, у таких пациентов рекомендуется мониторирование АД.[2,15]
Другие формы неонатальной гипертензии, такие как поликистоз или почечная паренхиматозная болезнь, могут сохраняться после младенческого возраста. Таким образом, рекомендуется длительное наблюдение за такими пациентами для выявления лиц с риском сердечно-сосудистых событий и/или хронической почечной недостаточности [2,5]. размера тела и роста путем соотнесения АД с постнатальным возрастом, полом и ростом с использованием нормативных таблиц АД для новорожденных. Причины артериальной гипертензии у новорожденных и грудных детей включают тромбоз почечных сосудов, стеноз почечных артерий, коарктацию аорты, почечную дисплазию, бронхолегочную дисплазию, острое повреждение почек и внутричерепное кровоизлияние.
Начальная лабораторная и визуализирующая оценка новорожденных с артериальной гипертензией должна включать общий анализ крови, анализ мочи с микроскопическим исследованием, электролиты сыворотки, мочевину, креатинин, ЭХО-кардиограмму и УЗИ почек. Дополнительные лабораторные исследования, при необходимости, включают определение уровней PRA, альдостерона и катеколаминов в крови и моче.
Антигипертензивные препараты рекомендуются у новорожденных с АД более 95 процентилей в зависимости от гестационного и постнатального возраста.Ингибиторы АПФ и/или блокаторы кальциевых каналов являются широко используемыми препаратами у новорожденных с гипертензией в зависимости от основной причины гипертонии.
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не заявлено
ССЫЛКИ
Блок. J Am Soc Hypertens. 2011;5:478–83. [PubMed] [Google Scholar]2.Дионн Дж.М., Абитбол С.Л., Флинн Дж.Т. Гипертония в младенчестве: диагностика, лечение и исход. Педиатр Нефрол. 2012; 27:17–32. [PubMed] [Google Scholar]3. Кент А.Л., Кечкес З., Шадболт Б., Фальк М.С. Нормативные данные артериального давления в раннем неонатальном периоде. Педиатр Нефрол. 2007; 22:1335–41. [PubMed] [Google Scholar]4. Флинн Дж. Т. Неонатальная гипертензия: диагностика и лечение. Педиатр Нефрол. 2000;14:332–41. [PubMed] [Google Scholar]5. Селием В. А., Фальк М. С., Шадболт Б., Кент А. Л. Антенатальные и постнатальные факторы риска неонатальной гипертензии и последующее наблюдение за младенцами.Педиатр Нефрол. 2007; 22:2081–2087. [PubMed] [Google Scholar]6. Tyson JE, deSa DJ, Moore S. Тромбоатероматозные осложнения катетеризации пупочной артерии в периоде новорожденности. Клинико-патологическое исследование. Арч Дис Чайлд. 1976; 51: 744–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Ассади Ф., Норман М.Э. Неонатальная гипертензия и реноваскулярная болезнь у новорожденных. В: Spitzer AR, редактор. Интенсивная терапия плода и новорожденного. Филадельфия, Пенсильвания: Mosby Year Book, Inc.; 1995. С. 1050–5. [Google Академия]8.Алагаппан А., Маллой М.Х. Системная гипертензия у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении и бронхолегочной дисплазией: заболеваемость и факторы риска. Ам Дж. Перинатол. 1998; 15:3–8. [PubMed] [Google Scholar]9. Фанарофф Ю.М., Фанаров А.А. Нарушения артериального давления у новорожденных: гипотония и гипертония. Semin Fetal Neonatal Med. 2006; 11: 174–81. [PubMed] [Google Scholar] 10. Шонветтер Б.С., Либбер С.М., Джонс М.Д., младший, Парк К.Дж., Плотник Л.П. Артериальная гипертензия при неонатальном гипертиреозе. Am J Dis Чайлд. 1983; 137: 954–5.[PubMed] [Google Scholar] 11. Кауфман Б.Х., Теландер Р.Л., ван Херден Дж.А., Циммерман Д., Шепс С.Г., Доусон Б. Феохромоцитома в детской возрастной группе: Текущее состояние. J Pediatr Surg. 1983; 18: 879–84. [PubMed] [Google Scholar] 12. Пейович Б., Пеко-Антик А., Маринкович-Эрик Дж. Артериальное давление у некритически больных недоношенных и доношенных новорожденных. Педиатр Нефрол. 2007; 22: 249–57. [PubMed] [Google Scholar] 13. Фризен Р.Х., Лихтор Дж.Л. Непрямое измерение артериального давления у новорожденных и детей грудного возраста с использованием автоматического неинвазивного осциллометрического монитора.Анест Анальг. 1981; 60: 742–5. [PubMed] [Google Scholar] 14. Фолкнер Б. Вес при рождении как предиктор гипертонии в будущем. Ам Дж Гипертенс. 2002; 15:43С–5. [PubMed] [Google Scholar] 15. Флинн Дж. Т. Гипертония в неонатальном периоде. Curr Opin Педиатр. 2012; 24:197–204. [PubMed] [Google Scholar] 16. Эдвардссон В.О., Стейнторсдоттир С.Д., Элиасдоттир С.Б., Индридасон О.С., Палссон Р. Вес при рождении и артериальное давление у детей. Curr Hypertens Rep. 2012; 14:596–602. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дункан А.Ф., Хейн Р.Дж., Морган Дж.С., Ахмад Н., Розенфельд К.Р.Повышенное систолическое артериальное давление у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении ≤3 лет жизни. Педиатр Нефрол. 2011;26:1115–21. [PubMed] [Google Scholar] 18. де Йонг Ф., Монто М.С., ван Элбург Р.М., Гиллман М.В., Белфор М.Б. Систематический обзор и метаанализ преждевременных родов и более позднего систолического артериального давления. Гипертония. 2012;59:226–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19. Брайерли Дж., Маркс С.Д. Лечение причин детской гипертонии с использованием неинвазивных физиологических параметров. Мед Гипотезы.2010;75:439–41. [PubMed] [Google Scholar] 20. Флинн Дж. Т. Лечение артериальной гипертензии у молодых: роль антигипертензивных препаратов. J Cardiovasc Pharmacol. 2011;58:111–20. [PubMed] [Google Scholar]Управление артериальной гипертензией у новорожденных
Int J Prev Med. 2014 март; 5 (Приложение 1): S39–S43.
Азар Никавар
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Университет медицинских наук Ирана, Тегеран, Иран
Фарахнак Ассади
1 Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Раш Университетский медицинский центр, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран
1 Отделения педиатрии, Отделение нефрологии, Детская больница Раш, Медицинский центр Университета Раш, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Адрес для связи: Dr.Азар Никавар, отделение педиатрии, отделение нефрологии, детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран. E-mail: [email protected]Поступила в редакцию 17 июля 2013 г.; Принято 16 октября 2013 г.
Авторские права: © International Journal of Preventive MedicineЭто статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в любом Medium, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована.
Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.Abstract
Артериальная гипертензия у новорожденных, особенно нуждающихся в интенсивной терапии, становится все более распознаваемой, ее распространенность составляет 0,2–3%. Недавние исследования установили нормативные таблицы артериального давления (АД) как у доношенных, так и у недоношенных детей на основе гестационного возраста, постнатального возраста, пола, массы тела и роста, выявляя новорожденных с повышенным риском раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. К частым причинам неонатальной гипертензии относятся тромбоэмболические осложнения, вторичные по отношению к катетеризации пупочной артерии, врожденные структурные пороки развития почек, реноваскулярные заболевания, коарктация аорты, а также острое повреждение почек и прием некоторых лекарственных препаратов.Тщательная диагностическая оценка должна привести к выявлению основной причины артериальной гипертензии у большинства младенцев. Варианты лечения должны быть адаптированы к тяжести; и основной причиной гипертензии, включая внутривенную и/или пероральную терапию. В этом обзоре обобщается недавняя работа в этих областях, основное внимание уделяется оптимальному измерению АД, определению, оценке и лечению артериальной гипертензии, а также достижениям в медикаментозной терапии неонатальной гипертензии.
Ключевые слова: Артериальное давление, диагностика, оценка, гипертония, новорожденные, лечение
ВВЕДЕНИЕ
С появлением точных методов измерения артериального давления (АД) у новорожденных и определением критериев диагностики артериальной гипертензии у детей стало очевидным, что неонатальная гипертензия более распространена, чем считалось ранее.[1,2,3] Персистирующая артериальная гипертензия в младенчестве и раннем детстве может быть основной причиной сердечно-сосудистых (ССЗ), хронических заболеваний почек и инсульта у взрослых.[1,4]
Хотя рекомендации по дозированию для новорожденных были установленных для ряда антигипертензивных средств, многие рекомендации были просто основаны на дозах для взрослых. Таким образом, осторожное использование антигипертензивных препаратов важно для лечения новорожденных с артериальной гипертензией [2,4]. обеспечить стратегии для предотвращения долгосрочных осложнений, связанных с неонатальной гипертензией.
ЭТИОЛОГИЯ
Неонатальная гипертензия определяется как систолическое АД более 95% для младенцев аналогичного размера, гестационного возраста и постнатального возраста.[5] Частота неонатальной гипертензии колеблется от 0,2% до 3% и чаще встречается у доношенных или недоношенных новорожденных, госпитализированных в отделения интенсивной терапии новорожденных или подвергающихся катетеризации пуповины [1,2,4]. две общие этиологии неонатальной гипертензии. [2,5] Тромбоэмболическая окклюзия почечной артерии после катетеризации пупочной артерии является наиболее частой причиной неонатальной гипертензии.Тромбоз почечной артерии обычно возникает при использовании катетеров с наконечниками выше диафрагмы и тесно связан с продолжительностью катетеризации [2, 6, 7]
Другие причины неонатальной гипертензии включают тромбоз почечных вен, стеноз почечных артерий, вторичный по отношению к фибромышечной дисплазии или врожденный краснуха, идиопатическая артериальная кальцификация, коарктация аорты, врожденная почечная гипоплазия/дисплазия, аутосомно-доминантная или аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ПКП), односторонняя мультикистозная диспластическая почка, острый канальцевый некроз, острый кортикальный некроз, тубулоинтерстициальный нефрит, гемолитико-уремический синдром и обструктивная уропатия .[2,5,7]
Наиболее важной непочечной причиной неонатальной гипертензии является бронхолегочная дисплазия (БЛД) [2]. Alagappan обнаружил, что артериальная гипертензия встречается в два раза чаще у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении с БЛД, чем у всех новорожденных с очень низкой массой тела без БЛД, а развитие гипертензии коррелирует с тяжестью легочного заболевания [8]. У младенцев с респираторным дистресс-синдромом, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию, также может развиться артериальная гипертензия.[2]
Другие причины неонатальной гипертензии включают внутрижелудочковое кровоизлияние, судороги, боль, открытый артериальный проток и эндокринные расстройства.Эндокринные причины гипертензии у новорожденных включают врожденную гиперплазию надпочечников, вторичную по отношению к дефициту 11-β и 17-α гидроксилазы, гиперальдостеронизм, гипертиреоз и феохромоцитому [2,3,5,7,9,10,11]
Гипертензия может возникнуть у младенцы, получающие длительное полное парентеральное питание из-за задержки солей и воды или гиперкальциемии. У младенцев с некоторыми опухолями, включая нейробластому и опухоль Вильмса, в неонатальном периоде может наблюдаться артериальная гипертензия [2,9]. привести к неонатальной гипертензии из-за значительного влияния на развивающиеся почки.[2,4,5,7,9]
ИЗМЕРЕНИЕ АД
Прямой мониторинг АД через постоянный радиальный или пупочный катетер является оптимальным методом измерения АД у новорожденных, особенно у больных новорожденных.[2,9,12] Автоматизированная осциллометрия устройства являются приемлемым альтернативным методом измерения АД у новорожденных и детей младшего возраста, если используется манжета соответствующего размера. Слишком маленькие манжеты дают ложно высокие показания АД. Длина камеры манжеты АД должна составлять не менее 80% длины верхней конечности от кончика плеча, а ширина камеры манжеты АД должна составлять не менее 60% окружности плеча.[2,5,13]
При оценке АД у новорожденных следует документировать состояние бодрствования ребенка. АД повышается при плаче, кормлении, боли и возбуждении. У плачущих младенцев систолическое АД может повышаться на 17–25 мм рт. ст. по сравнению со спокойными младенцами. На АД могут влиять масса тела при рождении, длина тела, гестационный возраст и постнатальный возраст у новорожденных. почек.[3,16] Новорожденные с низкой массой тела при рождении имеют более низкое среднее АД, чем доношенные дети, но к постнатальному возрасту 16 недель эта разница становится незначительной.[17] Систолическое АД повышается на 1–2 мм рт. у доношенных детей продемонстрирован повышенный риск развития персистирующей гипертензии после младенчества и на протяжении всего детства.[2]
Таблица 1
Показатели артериального давления после 2-недельного возраста в неонатальном периоде по гестационному возрасту
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
У значительного числа новорожденных артериальная гипертензия протекает бессимптомно. Повышенное АД часто обнаруживается при рутинном мониторинге основных показателей жизнедеятельности. Симптомы неонатальной гипертензии часто неспецифичны и часто маскируются сопутствующими заболеваниями, включая сердечно-легочные симптомы, неврологические расстройства, апноэ, тахипноэ, вялость, раздражительность и трудности с кормлением.[2,9]
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Поскольку вторичная гипертензия составляет значительный процент неонатальной гипертензии, новорожденных с гипертензией следует тщательно обследовать для выявления основной причины.
Начальная лабораторная оценка может включать оценку функции почек, включая анализ мочи, электролиты сыворотки, кальций, креатинин, азот мочевины крови, анализ газов артериальной крови, а также ультразвуковую допплерографию почек и эхокардиограмму.[2]
Если результаты предварительных лабораторных исследований отклоняются от нормы, вероятна почечная причина, и дополнительные исследования (цистоуретерограмма мочеиспускания, радионуклидная сцинтиграфия) могут помочь определить этиологию артериальной гипертензии.Чрескожная бедренная почечная артериография, включая измерение ренина билатеральной почечной вены, обычно рекомендуется как часть лабораторной оценки у новорожденных с подозрением на реноваскулярную гипертензию [2,7]
По показаниям следует получать 17-гидроксистероиды, 17-кетостероиды, катеколамины, метанефрины и ванилилминдальную кислоту. Компьютерная томография или I 131 метайодобензилгуанидиновое сканирование могут помочь в диагностике феохромоцитомы.[2,7,9]
МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Фармакологическую терапию следует рассматривать у новорожденных с АД выше 95 th процентиля для гестационного и постнатального возраста в зависимости от тяжести и основной причины гипертонии.[2,4, 9]
перечислены доступные в настоящее время антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных. [2,2,4] Непрерывная внутривенная инфузия рекомендуется при неотложной гипертензии с систолическим АД > 5 мм рт.ст. выше 99%, осложненным системными симптомами.[2,19] АД следует постоянно контролировать с помощью внутриартериального катетера или путем частого измерения манжеты; каждые 10-15 мин; для достижения оптимального уровня АД.
Таблица 2
Антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных
Пероральные антигипертензивные препараты рекомендуются при менее тяжелой гипертензии или для длительного применения после внутривенного лечения. Периодическое введение внутривенных препаратов, таких как гидралазин и лабеталол, целесообразно у детей раннего возраста с легкой и умеренной гипертонией, которые не переносят пероральную терапию.Внутривенное вливание никардипина в качестве дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов полезно при тяжелой неонатальной гипертензии. Если рефлюксная тахикардия становится значительной, добавляют пропранолол.
Эналаприлат, внутривенная форма ингибитора ангиотензинпревращающего фермента; используется для лечения гипертонии новорожденных. Однако его рутинное применение у новорожденных с почечно-сосудистой гипертензией следует ограничить из-за возможного развития острой почечной недостаточности.
Бета-блокаторы не рекомендуются при неотложной гипертензии, и их следует избегать при длительной антигипертензивной терапии у младенцев, особенно при хронических легочных заболеваниях, таких как пограничное расстройство легких.Диуретики могут быть полезны для контроля АД и улучшения функции легких у этих пациентов.
ОСОБОЕ СООБРАЖЕНИЕ
Тиазидный диуретик считается препаратом первой линии для лечения легкой гипертензии. Это хорошее дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или сосудорасширяющими средствами. В случае неудачи или при тяжелой артериальной гипертензии назначают сосудорасширяющие средства или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в дозированных дозах до тех пор, пока АД не станет хорошо контролироваться. Фуросемид следует применять у новорожденных с артериальной гипертензией, олигурической почечной недостаточностью и отеками.Однако длительное применение фуросемида может привести к гипокалиемии, гиперкальциурии, нефрокальцинозу и нефролитиазу. [2,19,20]
Спиронолактон — калийсберегающий диуретик, используемый для лечения гипертензии с гипокалиемическим метаболическим ацидозом (гиперальдостеронизм). Он также может блокировать действие альдостерона на гладкие мышцы артериол.
Исрадипин, дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов, быстро снижает тонус сосудов в стабильной суспензии (1 мг/мл) и в малых дозах.Амлодипин, сосудорасширяющее средство, является еще одним выбором для длительной антигипертензивной терапии с медленным началом активности и длительной эффективностью. Эсмолол является альтернативным препаратом для пациентов, не переносящих бета-блокаторы, или пациентов с тяжелыми лекарственными осложнениями [2,4,19,20]. , гипертензия почечной артерии, тромбоз почечной вены, поликистоз почек, опухоли или обструкция мочеточника, чтобы избежать длительного антигипертензивного лечения.[2]
ПРОГНОЗ
Прогноз неонатальной гипертензии зависит от этиологии, ранней диагностики и агрессивного лечения повышенного АД. Поражение органов-мишеней, такое как гипертрофия левого желудочка, энцефалопатия, ретинопатия и повреждение сосудов, было описано у новорожденных с персистирующей гипертензией [1, 2, 4, 7, 19]. Артериальная гипертензия обычно проходит со временем у большинства новорожденных, особенно с гипертонией, связанной с катетером пупочной артерии. Тем не менее, у таких пациентов рекомендуется мониторирование АД.[2,15]
Другие формы неонатальной гипертензии, такие как поликистоз или почечная паренхиматозная болезнь, могут сохраняться после младенческого возраста. Таким образом, рекомендуется длительное наблюдение за такими пациентами для выявления лиц с риском сердечно-сосудистых событий и/или хронической почечной недостаточности [2,5]. размера тела и роста путем соотнесения АД с постнатальным возрастом, полом и ростом с использованием нормативных таблиц АД для новорожденных. Причины артериальной гипертензии у новорожденных и грудных детей включают тромбоз почечных сосудов, стеноз почечных артерий, коарктацию аорты, почечную дисплазию, бронхолегочную дисплазию, острое повреждение почек и внутричерепное кровоизлияние.
Начальная лабораторная и визуализирующая оценка новорожденных с артериальной гипертензией должна включать общий анализ крови, анализ мочи с микроскопическим исследованием, электролиты сыворотки, мочевину, креатинин, ЭХО-кардиограмму и УЗИ почек. Дополнительные лабораторные исследования, при необходимости, включают определение уровней PRA, альдостерона и катеколаминов в крови и моче.
Антигипертензивные препараты рекомендуются у новорожденных с АД более 95 процентилей в зависимости от гестационного и постнатального возраста.Ингибиторы АПФ и/или блокаторы кальциевых каналов являются широко используемыми препаратами у новорожденных с гипертензией в зависимости от основной причины гипертонии.
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не заявлено
ССЫЛКИ
Блок. J Am Soc Hypertens. 2011;5:478–83. [PubMed] [Google Scholar]2.Дионн Дж.М., Абитбол С.Л., Флинн Дж.Т. Гипертония в младенчестве: диагностика, лечение и исход. Педиатр Нефрол. 2012; 27:17–32. [PubMed] [Google Scholar]3. Кент А.Л., Кечкес З., Шадболт Б., Фальк М.С. Нормативные данные артериального давления в раннем неонатальном периоде. Педиатр Нефрол. 2007; 22:1335–41. [PubMed] [Google Scholar]4. Флинн Дж. Т. Неонатальная гипертензия: диагностика и лечение. Педиатр Нефрол. 2000;14:332–41. [PubMed] [Google Scholar]5. Селием В. А., Фальк М. С., Шадболт Б., Кент А. Л. Антенатальные и постнатальные факторы риска неонатальной гипертензии и последующее наблюдение за младенцами.Педиатр Нефрол. 2007; 22:2081–2087. [PubMed] [Google Scholar]6. Tyson JE, deSa DJ, Moore S. Тромбоатероматозные осложнения катетеризации пупочной артерии в периоде новорожденности. Клинико-патологическое исследование. Арч Дис Чайлд. 1976; 51: 744–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Ассади Ф., Норман М.Э. Неонатальная гипертензия и реноваскулярная болезнь у новорожденных. В: Spitzer AR, редактор. Интенсивная терапия плода и новорожденного. Филадельфия, Пенсильвания: Mosby Year Book, Inc.; 1995. С. 1050–5. [Google Академия]8.Алагаппан А., Маллой М.Х. Системная гипертензия у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении и бронхолегочной дисплазией: заболеваемость и факторы риска. Ам Дж. Перинатол. 1998; 15:3–8. [PubMed] [Google Scholar]9. Фанарофф Ю.М., Фанаров А.А. Нарушения артериального давления у новорожденных: гипотония и гипертония. Semin Fetal Neonatal Med. 2006; 11: 174–81. [PubMed] [Google Scholar] 10. Шонветтер Б.С., Либбер С.М., Джонс М.Д., младший, Парк К.Дж., Плотник Л.П. Артериальная гипертензия при неонатальном гипертиреозе. Am J Dis Чайлд. 1983; 137: 954–5.[PubMed] [Google Scholar] 11. Кауфман Б.Х., Теландер Р.Л., ван Херден Дж.А., Циммерман Д., Шепс С.Г., Доусон Б. Феохромоцитома в детской возрастной группе: Текущее состояние. J Pediatr Surg. 1983; 18: 879–84. [PubMed] [Google Scholar] 12. Пейович Б., Пеко-Антик А., Маринкович-Эрик Дж. Артериальное давление у некритически больных недоношенных и доношенных новорожденных. Педиатр Нефрол. 2007; 22: 249–57. [PubMed] [Google Scholar] 13. Фризен Р.Х., Лихтор Дж.Л. Непрямое измерение артериального давления у новорожденных и детей грудного возраста с использованием автоматического неинвазивного осциллометрического монитора.Анест Анальг. 1981; 60: 742–5. [PubMed] [Google Scholar] 14. Фолкнер Б. Вес при рождении как предиктор гипертонии в будущем. Ам Дж Гипертенс. 2002; 15:43С–5. [PubMed] [Google Scholar] 15. Флинн Дж. Т. Гипертония в неонатальном периоде. Curr Opin Педиатр. 2012; 24:197–204. [PubMed] [Google Scholar] 16. Эдвардссон В.О., Стейнторсдоттир С.Д., Элиасдоттир С.Б., Индридасон О.С., Палссон Р. Вес при рождении и артериальное давление у детей. Curr Hypertens Rep. 2012; 14:596–602. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дункан А.Ф., Хейн Р.Дж., Морган Дж.С., Ахмад Н., Розенфельд К.Р.Повышенное систолическое артериальное давление у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении ≤3 лет жизни. Педиатр Нефрол. 2011;26:1115–21. [PubMed] [Google Scholar] 18. де Йонг Ф., Монто М.С., ван Элбург Р.М., Гиллман М.В., Белфор М.Б. Систематический обзор и метаанализ преждевременных родов и более позднего систолического артериального давления. Гипертония. 2012;59:226–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19. Брайерли Дж., Маркс С.Д. Лечение причин детской гипертонии с использованием неинвазивных физиологических параметров. Мед Гипотезы.2010;75:439–41. [PubMed] [Google Scholar] 20. Флинн Дж. Т. Лечение артериальной гипертензии у молодых: роль антигипертензивных препаратов. J Cardiovasc Pharmacol. 2011;58:111–20. [PubMed] [Google Scholar]Управление артериальной гипертензией у новорожденных
Int J Prev Med. 2014 март; 5 (Приложение 1): S39–S43.
Азар Никавар
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Университет медицинских наук Ирана, Тегеран, Иран
Фарахнак Ассади
1 Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Раш Университетский медицинский центр, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран
1 Отделения педиатрии, Отделение нефрологии, Детская больница Раш, Медицинский центр Университета Раш, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Адрес для связи: Dr.Азар Никавар, отделение педиатрии, отделение нефрологии, детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран. E-mail: [email protected]Поступила в редакцию 17 июля 2013 г.; Принято 16 октября 2013 г.
Авторские права: © International Journal of Preventive MedicineЭто статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в любом Medium, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована.
Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.Abstract
Артериальная гипертензия у новорожденных, особенно нуждающихся в интенсивной терапии, становится все более распознаваемой, ее распространенность составляет 0,2–3%. Недавние исследования установили нормативные таблицы артериального давления (АД) как у доношенных, так и у недоношенных детей на основе гестационного возраста, постнатального возраста, пола, массы тела и роста, выявляя новорожденных с повышенным риском раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. К частым причинам неонатальной гипертензии относятся тромбоэмболические осложнения, вторичные по отношению к катетеризации пупочной артерии, врожденные структурные пороки развития почек, реноваскулярные заболевания, коарктация аорты, а также острое повреждение почек и прием некоторых лекарственных препаратов.Тщательная диагностическая оценка должна привести к выявлению основной причины артериальной гипертензии у большинства младенцев. Варианты лечения должны быть адаптированы к тяжести; и основной причиной гипертензии, включая внутривенную и/или пероральную терапию. В этом обзоре обобщается недавняя работа в этих областях, основное внимание уделяется оптимальному измерению АД, определению, оценке и лечению артериальной гипертензии, а также достижениям в медикаментозной терапии неонатальной гипертензии.
Ключевые слова: Артериальное давление, диагностика, оценка, гипертония, новорожденные, лечение
ВВЕДЕНИЕ
С появлением точных методов измерения артериального давления (АД) у новорожденных и определением критериев диагностики артериальной гипертензии у детей стало очевидным, что неонатальная гипертензия более распространена, чем считалось ранее.[1,2,3] Персистирующая артериальная гипертензия в младенчестве и раннем детстве может быть основной причиной сердечно-сосудистых (ССЗ), хронических заболеваний почек и инсульта у взрослых.[1,4]
Хотя рекомендации по дозированию для новорожденных были установленных для ряда антигипертензивных средств, многие рекомендации были просто основаны на дозах для взрослых. Таким образом, осторожное использование антигипертензивных препаратов важно для лечения новорожденных с артериальной гипертензией [2,4]. обеспечить стратегии для предотвращения долгосрочных осложнений, связанных с неонатальной гипертензией.
ЭТИОЛОГИЯ
Неонатальная гипертензия определяется как систолическое АД более 95% для младенцев аналогичного размера, гестационного возраста и постнатального возраста.[5] Частота неонатальной гипертензии колеблется от 0,2% до 3% и чаще встречается у доношенных или недоношенных новорожденных, госпитализированных в отделения интенсивной терапии новорожденных или подвергающихся катетеризации пуповины [1,2,4]. две общие этиологии неонатальной гипертензии. [2,5] Тромбоэмболическая окклюзия почечной артерии после катетеризации пупочной артерии является наиболее частой причиной неонатальной гипертензии.Тромбоз почечной артерии обычно возникает при использовании катетеров с наконечниками выше диафрагмы и тесно связан с продолжительностью катетеризации [2, 6, 7]
Другие причины неонатальной гипертензии включают тромбоз почечных вен, стеноз почечных артерий, вторичный по отношению к фибромышечной дисплазии или врожденный краснуха, идиопатическая артериальная кальцификация, коарктация аорты, врожденная почечная гипоплазия/дисплазия, аутосомно-доминантная или аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ПКП), односторонняя мультикистозная диспластическая почка, острый канальцевый некроз, острый кортикальный некроз, тубулоинтерстициальный нефрит, гемолитико-уремический синдром и обструктивная уропатия .[2,5,7]
Наиболее важной непочечной причиной неонатальной гипертензии является бронхолегочная дисплазия (БЛД) [2]. Alagappan обнаружил, что артериальная гипертензия встречается в два раза чаще у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении с БЛД, чем у всех новорожденных с очень низкой массой тела без БЛД, а развитие гипертензии коррелирует с тяжестью легочного заболевания [8]. У младенцев с респираторным дистресс-синдромом, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию, также может развиться артериальная гипертензия.[2]
Другие причины неонатальной гипертензии включают внутрижелудочковое кровоизлияние, судороги, боль, открытый артериальный проток и эндокринные расстройства.Эндокринные причины гипертензии у новорожденных включают врожденную гиперплазию надпочечников, вторичную по отношению к дефициту 11-β и 17-α гидроксилазы, гиперальдостеронизм, гипертиреоз и феохромоцитому [2,3,5,7,9,10,11]
Гипертензия может возникнуть у младенцы, получающие длительное полное парентеральное питание из-за задержки солей и воды или гиперкальциемии. У младенцев с некоторыми опухолями, включая нейробластому и опухоль Вильмса, в неонатальном периоде может наблюдаться артериальная гипертензия [2,9]. привести к неонатальной гипертензии из-за значительного влияния на развивающиеся почки.[2,4,5,7,9]
ИЗМЕРЕНИЕ АД
Прямой мониторинг АД через постоянный радиальный или пупочный катетер является оптимальным методом измерения АД у новорожденных, особенно у больных новорожденных.[2,9,12] Автоматизированная осциллометрия устройства являются приемлемым альтернативным методом измерения АД у новорожденных и детей младшего возраста, если используется манжета соответствующего размера. Слишком маленькие манжеты дают ложно высокие показания АД. Длина камеры манжеты АД должна составлять не менее 80% длины верхней конечности от кончика плеча, а ширина камеры манжеты АД должна составлять не менее 60% окружности плеча.[2,5,13]
При оценке АД у новорожденных следует документировать состояние бодрствования ребенка. АД повышается при плаче, кормлении, боли и возбуждении. У плачущих младенцев систолическое АД может повышаться на 17–25 мм рт. ст. по сравнению со спокойными младенцами. На АД могут влиять масса тела при рождении, длина тела, гестационный возраст и постнатальный возраст у новорожденных. почек.[3,16] Новорожденные с низкой массой тела при рождении имеют более низкое среднее АД, чем доношенные дети, но к постнатальному возрасту 16 недель эта разница становится незначительной.[17] Систолическое АД повышается на 1–2 мм рт. у доношенных детей продемонстрирован повышенный риск развития персистирующей гипертензии после младенчества и на протяжении всего детства.[2]
Таблица 1
Показатели артериального давления после 2-недельного возраста в неонатальном периоде по гестационному возрасту
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
У значительного числа новорожденных артериальная гипертензия протекает бессимптомно. Повышенное АД часто обнаруживается при рутинном мониторинге основных показателей жизнедеятельности. Симптомы неонатальной гипертензии часто неспецифичны и часто маскируются сопутствующими заболеваниями, включая сердечно-легочные симптомы, неврологические расстройства, апноэ, тахипноэ, вялость, раздражительность и трудности с кормлением.[2,9]
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Поскольку вторичная гипертензия составляет значительный процент неонатальной гипертензии, новорожденных с гипертензией следует тщательно обследовать для выявления основной причины.
Начальная лабораторная оценка может включать оценку функции почек, включая анализ мочи, электролиты сыворотки, кальций, креатинин, азот мочевины крови, анализ газов артериальной крови, а также ультразвуковую допплерографию почек и эхокардиограмму.[2]
Если результаты предварительных лабораторных исследований отклоняются от нормы, вероятна почечная причина, и дополнительные исследования (цистоуретерограмма мочеиспускания, радионуклидная сцинтиграфия) могут помочь определить этиологию артериальной гипертензии.Чрескожная бедренная почечная артериография, включая измерение ренина билатеральной почечной вены, обычно рекомендуется как часть лабораторной оценки у новорожденных с подозрением на реноваскулярную гипертензию [2,7]
По показаниям следует получать 17-гидроксистероиды, 17-кетостероиды, катеколамины, метанефрины и ванилилминдальную кислоту. Компьютерная томография или I 131 метайодобензилгуанидиновое сканирование могут помочь в диагностике феохромоцитомы.[2,7,9]
МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Фармакологическую терапию следует рассматривать у новорожденных с АД выше 95 th процентиля для гестационного и постнатального возраста в зависимости от тяжести и основной причины гипертонии.[2,4, 9]
перечислены доступные в настоящее время антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных. [2,2,4] Непрерывная внутривенная инфузия рекомендуется при неотложной гипертензии с систолическим АД > 5 мм рт.ст. выше 99%, осложненным системными симптомами.[2,19] АД следует постоянно контролировать с помощью внутриартериального катетера или путем частого измерения манжеты; каждые 10-15 мин; для достижения оптимального уровня АД.
Таблица 2
Антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных
Пероральные антигипертензивные препараты рекомендуются при менее тяжелой гипертензии или для длительного применения после внутривенного лечения. Периодическое введение внутривенных препаратов, таких как гидралазин и лабеталол, целесообразно у детей раннего возраста с легкой и умеренной гипертонией, которые не переносят пероральную терапию.Внутривенное вливание никардипина в качестве дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов полезно при тяжелой неонатальной гипертензии. Если рефлюксная тахикардия становится значительной, добавляют пропранолол.
Эналаприлат, внутривенная форма ингибитора ангиотензинпревращающего фермента; используется для лечения гипертонии новорожденных. Однако его рутинное применение у новорожденных с почечно-сосудистой гипертензией следует ограничить из-за возможного развития острой почечной недостаточности.
Бета-блокаторы не рекомендуются при неотложной гипертензии, и их следует избегать при длительной антигипертензивной терапии у младенцев, особенно при хронических легочных заболеваниях, таких как пограничное расстройство легких.Диуретики могут быть полезны для контроля АД и улучшения функции легких у этих пациентов.
ОСОБОЕ СООБРАЖЕНИЕ
Тиазидный диуретик считается препаратом первой линии для лечения легкой гипертензии. Это хорошее дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или сосудорасширяющими средствами. В случае неудачи или при тяжелой артериальной гипертензии назначают сосудорасширяющие средства или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в дозированных дозах до тех пор, пока АД не станет хорошо контролироваться. Фуросемид следует применять у новорожденных с артериальной гипертензией, олигурической почечной недостаточностью и отеками.Однако длительное применение фуросемида может привести к гипокалиемии, гиперкальциурии, нефрокальцинозу и нефролитиазу. [2,19,20]
Спиронолактон — калийсберегающий диуретик, используемый для лечения гипертензии с гипокалиемическим метаболическим ацидозом (гиперальдостеронизм). Он также может блокировать действие альдостерона на гладкие мышцы артериол.
Исрадипин, дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов, быстро снижает тонус сосудов в стабильной суспензии (1 мг/мл) и в малых дозах.Амлодипин, сосудорасширяющее средство, является еще одним выбором для длительной антигипертензивной терапии с медленным началом активности и длительной эффективностью. Эсмолол является альтернативным препаратом для пациентов, не переносящих бета-блокаторы, или пациентов с тяжелыми лекарственными осложнениями [2,4,19,20]. , гипертензия почечной артерии, тромбоз почечной вены, поликистоз почек, опухоли или обструкция мочеточника, чтобы избежать длительного антигипертензивного лечения.[2]
ПРОГНОЗ
Прогноз неонатальной гипертензии зависит от этиологии, ранней диагностики и агрессивного лечения повышенного АД. Поражение органов-мишеней, такое как гипертрофия левого желудочка, энцефалопатия, ретинопатия и повреждение сосудов, было описано у новорожденных с персистирующей гипертензией [1, 2, 4, 7, 19]. Артериальная гипертензия обычно проходит со временем у большинства новорожденных, особенно с гипертонией, связанной с катетером пупочной артерии. Тем не менее, у таких пациентов рекомендуется мониторирование АД.[2,15]
Другие формы неонатальной гипертензии, такие как поликистоз или почечная паренхиматозная болезнь, могут сохраняться после младенческого возраста. Таким образом, рекомендуется длительное наблюдение за такими пациентами для выявления лиц с риском сердечно-сосудистых событий и/или хронической почечной недостаточности [2,5]. размера тела и роста путем соотнесения АД с постнатальным возрастом, полом и ростом с использованием нормативных таблиц АД для новорожденных. Причины артериальной гипертензии у новорожденных и грудных детей включают тромбоз почечных сосудов, стеноз почечных артерий, коарктацию аорты, почечную дисплазию, бронхолегочную дисплазию, острое повреждение почек и внутричерепное кровоизлияние.
Начальная лабораторная и визуализирующая оценка новорожденных с артериальной гипертензией должна включать общий анализ крови, анализ мочи с микроскопическим исследованием, электролиты сыворотки, мочевину, креатинин, ЭХО-кардиограмму и УЗИ почек. Дополнительные лабораторные исследования, при необходимости, включают определение уровней PRA, альдостерона и катеколаминов в крови и моче.
Антигипертензивные препараты рекомендуются у новорожденных с АД более 95 процентилей в зависимости от гестационного и постнатального возраста.Ингибиторы АПФ и/или блокаторы кальциевых каналов являются широко используемыми препаратами у новорожденных с гипертензией в зависимости от основной причины гипертонии.
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не заявлено
ССЫЛКИ
Блок. J Am Soc Hypertens. 2011;5:478–83. [PubMed] [Google Scholar]2.Дионн Дж.М., Абитбол С.Л., Флинн Дж.Т. Гипертония в младенчестве: диагностика, лечение и исход. Педиатр Нефрол. 2012; 27:17–32. [PubMed] [Google Scholar]3. Кент А.Л., Кечкес З., Шадболт Б., Фальк М.С. Нормативные данные артериального давления в раннем неонатальном периоде. Педиатр Нефрол. 2007; 22:1335–41. [PubMed] [Google Scholar]4. Флинн Дж. Т. Неонатальная гипертензия: диагностика и лечение. Педиатр Нефрол. 2000;14:332–41. [PubMed] [Google Scholar]5. Селием В. А., Фальк М. С., Шадболт Б., Кент А. Л. Антенатальные и постнатальные факторы риска неонатальной гипертензии и последующее наблюдение за младенцами.Педиатр Нефрол. 2007; 22:2081–2087. [PubMed] [Google Scholar]6. Tyson JE, deSa DJ, Moore S. Тромбоатероматозные осложнения катетеризации пупочной артерии в периоде новорожденности. Клинико-патологическое исследование. Арч Дис Чайлд. 1976; 51: 744–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Ассади Ф., Норман М.Э. Неонатальная гипертензия и реноваскулярная болезнь у новорожденных. В: Spitzer AR, редактор. Интенсивная терапия плода и новорожденного. Филадельфия, Пенсильвания: Mosby Year Book, Inc.; 1995. С. 1050–5. [Google Академия]8.Алагаппан А., Маллой М.Х. Системная гипертензия у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении и бронхолегочной дисплазией: заболеваемость и факторы риска. Ам Дж. Перинатол. 1998; 15:3–8. [PubMed] [Google Scholar]9. Фанарофф Ю.М., Фанаров А.А. Нарушения артериального давления у новорожденных: гипотония и гипертония. Semin Fetal Neonatal Med. 2006; 11: 174–81. [PubMed] [Google Scholar] 10. Шонветтер Б.С., Либбер С.М., Джонс М.Д., младший, Парк К.Дж., Плотник Л.П. Артериальная гипертензия при неонатальном гипертиреозе. Am J Dis Чайлд. 1983; 137: 954–5.[PubMed] [Google Scholar] 11. Кауфман Б.Х., Теландер Р.Л., ван Херден Дж.А., Циммерман Д., Шепс С.Г., Доусон Б. Феохромоцитома в детской возрастной группе: Текущее состояние. J Pediatr Surg. 1983; 18: 879–84. [PubMed] [Google Scholar] 12. Пейович Б., Пеко-Антик А., Маринкович-Эрик Дж. Артериальное давление у некритически больных недоношенных и доношенных новорожденных. Педиатр Нефрол. 2007; 22: 249–57. [PubMed] [Google Scholar] 13. Фризен Р.Х., Лихтор Дж.Л. Непрямое измерение артериального давления у новорожденных и детей грудного возраста с использованием автоматического неинвазивного осциллометрического монитора.Анест Анальг. 1981; 60: 742–5. [PubMed] [Google Scholar] 14. Фолкнер Б. Вес при рождении как предиктор гипертонии в будущем. Ам Дж Гипертенс. 2002; 15:43С–5. [PubMed] [Google Scholar] 15. Флинн Дж. Т. Гипертония в неонатальном периоде. Curr Opin Педиатр. 2012; 24:197–204. [PubMed] [Google Scholar] 16. Эдвардссон В.О., Стейнторсдоттир С.Д., Элиасдоттир С.Б., Индридасон О.С., Палссон Р. Вес при рождении и артериальное давление у детей. Curr Hypertens Rep. 2012; 14:596–602. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дункан А.Ф., Хейн Р.Дж., Морган Дж.С., Ахмад Н., Розенфельд К.Р.Повышенное систолическое артериальное давление у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении ≤3 лет жизни. Педиатр Нефрол. 2011;26:1115–21. [PubMed] [Google Scholar] 18. де Йонг Ф., Монто М.С., ван Элбург Р.М., Гиллман М.В., Белфор М.Б. Систематический обзор и метаанализ преждевременных родов и более позднего систолического артериального давления. Гипертония. 2012;59:226–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19. Брайерли Дж., Маркс С.Д. Лечение причин детской гипертонии с использованием неинвазивных физиологических параметров. Мед Гипотезы.2010;75:439–41. [PubMed] [Google Scholar] 20. Флинн Дж. Т. Лечение артериальной гипертензии у молодых: роль антигипертензивных препаратов. J Cardiovasc Pharmacol. 2011;58:111–20. [PubMed] [Google Scholar]Управление артериальной гипертензией у новорожденных
Int J Prev Med. 2014 март; 5 (Приложение 1): S39–S43.
Азар Никавар
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Университет медицинских наук Ирана, Тегеран, Иран
Фарахнак Ассади
1 Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Раш Университетский медицинский центр, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Отделение педиатрии, отделение нефрологии, Детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран
1 Отделения педиатрии, Отделение нефрологии, Детская больница Раш, Медицинский центр Университета Раш, Чикаго, Иллинойс, США, и Центр развития детей, Исфаханский университет медицинских наук, Исфахан, Иран
Адрес для связи: Dr.Азар Никавар, отделение педиатрии, отделение нефрологии, детская больница Али-Асгар, Иранский университет медицинских наук, Тегеран, Иран. E-mail: [email protected]Поступила в редакцию 17 июля 2013 г.; Принято 16 октября 2013 г.
Авторские права: © International Journal of Preventive MedicineЭто статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение в любом Medium, при условии, что оригинальная работа правильно процитирована.
Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.Abstract
Артериальная гипертензия у новорожденных, особенно нуждающихся в интенсивной терапии, становится все более распознаваемой, ее распространенность составляет 0,2–3%. Недавние исследования установили нормативные таблицы артериального давления (АД) как у доношенных, так и у недоношенных детей на основе гестационного возраста, постнатального возраста, пола, массы тела и роста, выявляя новорожденных с повышенным риском раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. К частым причинам неонатальной гипертензии относятся тромбоэмболические осложнения, вторичные по отношению к катетеризации пупочной артерии, врожденные структурные пороки развития почек, реноваскулярные заболевания, коарктация аорты, а также острое повреждение почек и прием некоторых лекарственных препаратов.Тщательная диагностическая оценка должна привести к выявлению основной причины артериальной гипертензии у большинства младенцев. Варианты лечения должны быть адаптированы к тяжести; и основной причиной гипертензии, включая внутривенную и/или пероральную терапию. В этом обзоре обобщается недавняя работа в этих областях, основное внимание уделяется оптимальному измерению АД, определению, оценке и лечению артериальной гипертензии, а также достижениям в медикаментозной терапии неонатальной гипертензии.
Ключевые слова: Артериальное давление, диагностика, оценка, гипертония, новорожденные, лечение
ВВЕДЕНИЕ
С появлением точных методов измерения артериального давления (АД) у новорожденных и определением критериев диагностики артериальной гипертензии у детей стало очевидным, что неонатальная гипертензия более распространена, чем считалось ранее.[1,2,3] Персистирующая артериальная гипертензия в младенчестве и раннем детстве может быть основной причиной сердечно-сосудистых (ССЗ), хронических заболеваний почек и инсульта у взрослых.[1,4]
Хотя рекомендации по дозированию для новорожденных были установленных для ряда антигипертензивных средств, многие рекомендации были просто основаны на дозах для взрослых. Таким образом, осторожное использование антигипертензивных препаратов важно для лечения новорожденных с артериальной гипертензией [2,4]. обеспечить стратегии для предотвращения долгосрочных осложнений, связанных с неонатальной гипертензией.
ЭТИОЛОГИЯ
Неонатальная гипертензия определяется как систолическое АД более 95% для младенцев аналогичного размера, гестационного возраста и постнатального возраста.[5] Частота неонатальной гипертензии колеблется от 0,2% до 3% и чаще встречается у доношенных или недоношенных новорожденных, госпитализированных в отделения интенсивной терапии новорожденных или подвергающихся катетеризации пуповины [1,2,4]. две общие этиологии неонатальной гипертензии. [2,5] Тромбоэмболическая окклюзия почечной артерии после катетеризации пупочной артерии является наиболее частой причиной неонатальной гипертензии.Тромбоз почечной артерии обычно возникает при использовании катетеров с наконечниками выше диафрагмы и тесно связан с продолжительностью катетеризации [2, 6, 7]
Другие причины неонатальной гипертензии включают тромбоз почечных вен, стеноз почечных артерий, вторичный по отношению к фибромышечной дисплазии или врожденный краснуха, идиопатическая артериальная кальцификация, коарктация аорты, врожденная почечная гипоплазия/дисплазия, аутосомно-доминантная или аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (ПКП), односторонняя мультикистозная диспластическая почка, острый канальцевый некроз, острый кортикальный некроз, тубулоинтерстициальный нефрит, гемолитико-уремический синдром и обструктивная уропатия .[2,5,7]
Наиболее важной непочечной причиной неонатальной гипертензии является бронхолегочная дисплазия (БЛД) [2]. Alagappan обнаружил, что артериальная гипертензия встречается в два раза чаще у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении с БЛД, чем у всех новорожденных с очень низкой массой тела без БЛД, а развитие гипертензии коррелирует с тяжестью легочного заболевания [8]. У младенцев с респираторным дистресс-синдромом, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию, также может развиться артериальная гипертензия.[2]
Другие причины неонатальной гипертензии включают внутрижелудочковое кровоизлияние, судороги, боль, открытый артериальный проток и эндокринные расстройства.Эндокринные причины гипертензии у новорожденных включают врожденную гиперплазию надпочечников, вторичную по отношению к дефициту 11-β и 17-α гидроксилазы, гиперальдостеронизм, гипертиреоз и феохромоцитому [2,3,5,7,9,10,11]
Гипертензия может возникнуть у младенцы, получающие длительное полное парентеральное питание из-за задержки солей и воды или гиперкальциемии. У младенцев с некоторыми опухолями, включая нейробластому и опухоль Вильмса, в неонатальном периоде может наблюдаться артериальная гипертензия [2,9]. привести к неонатальной гипертензии из-за значительного влияния на развивающиеся почки.[2,4,5,7,9]
ИЗМЕРЕНИЕ АД
Прямой мониторинг АД через постоянный радиальный или пупочный катетер является оптимальным методом измерения АД у новорожденных, особенно у больных новорожденных.[2,9,12] Автоматизированная осциллометрия устройства являются приемлемым альтернативным методом измерения АД у новорожденных и детей младшего возраста, если используется манжета соответствующего размера. Слишком маленькие манжеты дают ложно высокие показания АД. Длина камеры манжеты АД должна составлять не менее 80% длины верхней конечности от кончика плеча, а ширина камеры манжеты АД должна составлять не менее 60% окружности плеча.[2,5,13]
При оценке АД у новорожденных следует документировать состояние бодрствования ребенка. АД повышается при плаче, кормлении, боли и возбуждении. У плачущих младенцев систолическое АД может повышаться на 17–25 мм рт. ст. по сравнению со спокойными младенцами. На АД могут влиять масса тела при рождении, длина тела, гестационный возраст и постнатальный возраст у новорожденных. почек.[3,16] Новорожденные с низкой массой тела при рождении имеют более низкое среднее АД, чем доношенные дети, но к постнатальному возрасту 16 недель эта разница становится незначительной.[17] Систолическое АД повышается на 1–2 мм рт. у доношенных детей продемонстрирован повышенный риск развития персистирующей гипертензии после младенчества и на протяжении всего детства.[2]
Таблица 1
Показатели артериального давления после 2-недельного возраста в неонатальном периоде по гестационному возрасту
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
У значительного числа новорожденных артериальная гипертензия протекает бессимптомно. Повышенное АД часто обнаруживается при рутинном мониторинге основных показателей жизнедеятельности. Симптомы неонатальной гипертензии часто неспецифичны и часто маскируются сопутствующими заболеваниями, включая сердечно-легочные симптомы, неврологические расстройства, апноэ, тахипноэ, вялость, раздражительность и трудности с кормлением.[2,9]
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Поскольку вторичная гипертензия составляет значительный процент неонатальной гипертензии, новорожденных с гипертензией следует тщательно обследовать для выявления основной причины.
Начальная лабораторная оценка может включать оценку функции почек, включая анализ мочи, электролиты сыворотки, кальций, креатинин, азот мочевины крови, анализ газов артериальной крови, а также ультразвуковую допплерографию почек и эхокардиограмму.[2]
Если результаты предварительных лабораторных исследований отклоняются от нормы, вероятна почечная причина, и дополнительные исследования (цистоуретерограмма мочеиспускания, радионуклидная сцинтиграфия) могут помочь определить этиологию артериальной гипертензии.Чрескожная бедренная почечная артериография, включая измерение ренина билатеральной почечной вены, обычно рекомендуется как часть лабораторной оценки у новорожденных с подозрением на реноваскулярную гипертензию [2,7]
По показаниям следует получать 17-гидроксистероиды, 17-кетостероиды, катеколамины, метанефрины и ванилилминдальную кислоту. Компьютерная томография или I 131 метайодобензилгуанидиновое сканирование могут помочь в диагностике феохромоцитомы.[2,7,9]
МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Фармакологическую терапию следует рассматривать у новорожденных с АД выше 95 th процентиля для гестационного и постнатального возраста в зависимости от тяжести и основной причины гипертонии.[2,4, 9]
перечислены доступные в настоящее время антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных. [2,2,4] Непрерывная внутривенная инфузия рекомендуется при неотложной гипертензии с систолическим АД > 5 мм рт.ст. выше 99%, осложненным системными симптомами.[2,19] АД следует постоянно контролировать с помощью внутриартериального катетера или путем частого измерения манжеты; каждые 10-15 мин; для достижения оптимального уровня АД.
Таблица 2
Антигипертензивные препараты для лечения гипертонии у новорожденных
Пероральные антигипертензивные препараты рекомендуются при менее тяжелой гипертензии или для длительного применения после внутривенного лечения. Периодическое введение внутривенных препаратов, таких как гидралазин и лабеталол, целесообразно у детей раннего возраста с легкой и умеренной гипертонией, которые не переносят пероральную терапию.Внутривенное вливание никардипина в качестве дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов полезно при тяжелой неонатальной гипертензии. Если рефлюксная тахикардия становится значительной, добавляют пропранолол.
Эналаприлат, внутривенная форма ингибитора ангиотензинпревращающего фермента; используется для лечения гипертонии новорожденных. Однако его рутинное применение у новорожденных с почечно-сосудистой гипертензией следует ограничить из-за возможного развития острой почечной недостаточности.
Бета-блокаторы не рекомендуются при неотложной гипертензии, и их следует избегать при длительной антигипертензивной терапии у младенцев, особенно при хронических легочных заболеваниях, таких как пограничное расстройство легких.Диуретики могут быть полезны для контроля АД и улучшения функции легких у этих пациентов.
ОСОБОЕ СООБРАЖЕНИЕ
Тиазидный диуретик считается препаратом первой линии для лечения легкой гипертензии. Это хорошее дополнение к терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента или сосудорасширяющими средствами. В случае неудачи или при тяжелой артериальной гипертензии назначают сосудорасширяющие средства или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в дозированных дозах до тех пор, пока АД не станет хорошо контролироваться. Фуросемид следует применять у новорожденных с артериальной гипертензией, олигурической почечной недостаточностью и отеками.Однако длительное применение фуросемида может привести к гипокалиемии, гиперкальциурии, нефрокальцинозу и нефролитиазу. [2,19,20]
Спиронолактон — калийсберегающий диуретик, используемый для лечения гипертензии с гипокалиемическим метаболическим ацидозом (гиперальдостеронизм). Он также может блокировать действие альдостерона на гладкие мышцы артериол.
Исрадипин, дигидропиридиновый блокатор кальциевых каналов, быстро снижает тонус сосудов в стабильной суспензии (1 мг/мл) и в малых дозах.Амлодипин, сосудорасширяющее средство, является еще одним выбором для длительной антигипертензивной терапии с медленным началом активности и длительной эффективностью. Эсмолол является альтернативным препаратом для пациентов, не переносящих бета-блокаторы, или пациентов с тяжелыми лекарственными осложнениями [2,4,19,20]. , гипертензия почечной артерии, тромбоз почечной вены, поликистоз почек, опухоли или обструкция мочеточника, чтобы избежать длительного антигипертензивного лечения.[2]
ПРОГНОЗ
Прогноз неонатальной гипертензии зависит от этиологии, ранней диагностики и агрессивного лечения повышенного АД. Поражение органов-мишеней, такое как гипертрофия левого желудочка, энцефалопатия, ретинопатия и повреждение сосудов, было описано у новорожденных с персистирующей гипертензией [1, 2, 4, 7, 19]. Артериальная гипертензия обычно проходит со временем у большинства новорожденных, особенно с гипертонией, связанной с катетером пупочной артерии. Тем не менее, у таких пациентов рекомендуется мониторирование АД.[2,15]
Другие формы неонатальной гипертензии, такие как поликистоз или почечная паренхиматозная болезнь, могут сохраняться после младенческого возраста. Таким образом, рекомендуется длительное наблюдение за такими пациентами для выявления лиц с риском сердечно-сосудистых событий и/или хронической почечной недостаточности [2,5]. размера тела и роста путем соотнесения АД с постнатальным возрастом, полом и ростом с использованием нормативных таблиц АД для новорожденных. Причины артериальной гипертензии у новорожденных и грудных детей включают тромбоз почечных сосудов, стеноз почечных артерий, коарктацию аорты, почечную дисплазию, бронхолегочную дисплазию, острое повреждение почек и внутричерепное кровоизлияние.
Начальная лабораторная и визуализирующая оценка новорожденных с артериальной гипертензией должна включать общий анализ крови, анализ мочи с микроскопическим исследованием, электролиты сыворотки, мочевину, креатинин, ЭХО-кардиограмму и УЗИ почек. Дополнительные лабораторные исследования, при необходимости, включают определение уровней PRA, альдостерона и катеколаминов в крови и моче.
Антигипертензивные препараты рекомендуются у новорожденных с АД более 95 процентилей в зависимости от гестационного и постнатального возраста.Ингибиторы АПФ и/или блокаторы кальциевых каналов являются широко используемыми препаратами у новорожденных с гипертензией в зависимости от основной причины гипертонии.
Сноски
Источник поддержки: Нет
Конфликт интересов: Не заявлено
ССЫЛКИ
Блок. J Am Soc Hypertens. 2011;5:478–83. [PubMed] [Google Scholar]2.Дионн Дж.М., Абитбол С.Л., Флинн Дж.Т. Гипертония в младенчестве: диагностика, лечение и исход. Педиатр Нефрол. 2012; 27:17–32. [PubMed] [Google Scholar]3. Кент А.Л., Кечкес З., Шадболт Б., Фальк М.С. Нормативные данные артериального давления в раннем неонатальном периоде. Педиатр Нефрол. 2007; 22:1335–41. [PubMed] [Google Scholar]4. Флинн Дж. Т. Неонатальная гипертензия: диагностика и лечение. Педиатр Нефрол. 2000;14:332–41. [PubMed] [Google Scholar]5. Селием В. А., Фальк М. С., Шадболт Б., Кент А. Л. Антенатальные и постнатальные факторы риска неонатальной гипертензии и последующее наблюдение за младенцами.Педиатр Нефрол. 2007; 22:2081–2087. [PubMed] [Google Scholar]6. Tyson JE, deSa DJ, Moore S. Тромбоатероматозные осложнения катетеризации пупочной артерии в периоде новорожденности. Клинико-патологическое исследование. Арч Дис Чайлд. 1976; 51: 744–54. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Ассади Ф., Норман М.Э. Неонатальная гипертензия и реноваскулярная болезнь у новорожденных. В: Spitzer AR, редактор. Интенсивная терапия плода и новорожденного. Филадельфия, Пенсильвания: Mosby Year Book, Inc.; 1995. С. 1050–5. [Google Академия]8.Алагаппан А., Маллой М.Х. Системная гипертензия у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении и бронхолегочной дисплазией: заболеваемость и факторы риска. Ам Дж. Перинатол. 1998; 15:3–8. [PubMed] [Google Scholar]9. Фанарофф Ю.М., Фанаров А.А. Нарушения артериального давления у новорожденных: гипотония и гипертония. Semin Fetal Neonatal Med. 2006; 11: 174–81. [PubMed] [Google Scholar] 10. Шонветтер Б.С., Либбер С.М., Джонс М.Д., младший, Парк К.Дж., Плотник Л.П. Артериальная гипертензия при неонатальном гипертиреозе. Am J Dis Чайлд. 1983; 137: 954–5.[PubMed] [Google Scholar] 11. Кауфман Б.Х., Теландер Р.Л., ван Херден Дж.А., Циммерман Д., Шепс С.Г., Доусон Б. Феохромоцитома в детской возрастной группе: Текущее состояние. J Pediatr Surg. 1983; 18: 879–84. [PubMed] [Google Scholar] 12. Пейович Б., Пеко-Антик А., Маринкович-Эрик Дж. Артериальное давление у некритически больных недоношенных и доношенных новорожденных. Педиатр Нефрол. 2007; 22: 249–57. [PubMed] [Google Scholar] 13. Фризен Р.Х., Лихтор Дж.Л. Непрямое измерение артериального давления у новорожденных и детей грудного возраста с использованием автоматического неинвазивного осциллометрического монитора.Анест Анальг. 1981; 60: 742–5. [PubMed] [Google Scholar] 14. Фолкнер Б. Вес при рождении как предиктор гипертонии в будущем. Ам Дж Гипертенс. 2002; 15:43С–5. [PubMed] [Google Scholar] 15. Флинн Дж. Т. Гипертония в неонатальном периоде. Curr Opin Педиатр. 2012; 24:197–204. [PubMed] [Google Scholar] 16. Эдвардссон В.О., Стейнторсдоттир С.Д., Элиасдоттир С.Б., Индридасон О.С., Палссон Р. Вес при рождении и артериальное давление у детей. Curr Hypertens Rep. 2012; 14:596–602. [PubMed] [Google Scholar] 17. Дункан А.Ф., Хейн Р.Дж., Морган Дж.С., Ахмад Н., Розенфельд К.Р.Повышенное систолическое артериальное давление у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении ≤3 лет жизни. Педиатр Нефрол. 2011;26:1115–21. [PubMed] [Google Scholar] 18. де Йонг Ф., Монто М.С., ван Элбург Р.М., Гиллман М.В., Белфор М.Б. Систематический обзор и метаанализ преждевременных родов и более позднего систолического артериального давления. Гипертония. 2012;59:226–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]19. Брайерли Дж., Маркс С.Д. Лечение причин детской гипертонии с использованием неинвазивных физиологических параметров. Мед Гипотезы.2010;75:439–41. [PubMed] [Google Scholar] 20. Флинн Дж. Т. Лечение артериальной гипертензии у молодых: роль антигипертензивных препаратов. J Cardiovasc Pharmacol. 2011;58:111–20. [PubMed] [Google Scholar]Высокое кровяное давление у детей — Диагностика и лечение
Диагностика
Врач проведет медицинский осмотр и задаст вопросы об истории болезни вашего ребенка, семейной истории высокого кровяного давления, а также о питании и уровне активности.
Вашему ребенку будет измерено артериальное давление. Правильный размер манжеты для измерения артериального давления важен для точного измерения. Также важно, чтобы артериальное давление измерялось надлежащей техникой, в спокойной обстановке, когда ребенку удобно отдыхать. Во время одного визита кровяное давление вашего ребенка может быть измерено два или более раз для точности.
Для диагностики высокого кровяного давления артериальное давление вашего ребенка должно быть выше нормы при измерении в течение как минимум трех посещений врача.
Если у вашего ребенка диагностировано высокое кровяное давление, важно определить, является ли оно первичным или вторичным. Эти тесты могут быть использованы для поиска другого состояния, которое может вызывать высокое кровяное давление у вашего ребенка:
- Анализы крови для проверки функции почек, электролитов и уровня холестерина и триглицеридов (липидов) у вашего ребенка
- Анализ мочи (анализ мочи)
- Эхокардиограмма для создания изображений сердца и кровотока через сердце
- УЗИ почек вашего ребенка (УЗИ почек)
Амбулаторное наблюдение
Для подтверждения диагноза высокого кровяного давления врач вашего ребенка может порекомендовать амбулаторное наблюдение.Это предполагает, что ваш ребенок временно носит устройство, которое измеряет артериальное давление в течение дня, в том числе во время сна и различных занятий.
Амбулаторный мониторинг может помочь исключить временное повышение артериального давления из-за того, что ваш ребенок нервничает в кабинете врача (гипертония белого халата).
Дополнительная информация
Показать дополнительную информациюЛечение
Если у вашего ребенка диагностировано слегка или умеренно высокое кровяное давление (гипертензия 1 стадии), врач вашего ребенка, скорее всего, порекомендует попробовать изменить образ жизни, например, перейти на полезную для сердца диету и больше заниматься спортом, прежде чем назначать лекарства.
Если изменение образа жизни не помогает, врач вашего ребенка может порекомендовать лекарства от артериального давления.
Если у вашего ребенка диагностировано сильное высокое кровяное давление (гипертензия 2 стадии), врач вашего ребенка, скорее всего, порекомендует лекарства от кровяного давления.
Лекарства могут включать:
- Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Эти лекарства помогают расслабить кровеносные сосуды вашего ребенка, блокируя образование природного химического вещества, сужающего кровеносные сосуды.Это облегчает кровоток вашего ребенка, снижая кровяное давление.
- Блокаторы рецепторов ангиотензина II. Эти лекарства помогают расслабить кровеносные сосуды, блокируя естественные химические вещества, которые сужают кровеносные сосуды вашего ребенка.
- Блокаторы кальциевых каналов. Эти лекарства помогают расслабить мышцы кровеносных сосудов вашего ребенка и могут замедлить его или ее сердечный ритм.
- Диуретики. Также известные как мочегонные таблетки, они воздействуют на почки вашего ребенка, помогая ему выводить натрий и воду, снижая кровяное давление.
Лечащий врач вашего ребенка сообщит вам, как долго ваш ребенок должен оставаться на лечении. Если высокое кровяное давление у вашего ребенка вызвано ожирением, потеря веса может сделать лекарства ненужными. Лечение других заболеваний вашего ребенка также может контролировать его или ее кровяное давление.
Хотя мало что известно о долгосрочном влиянии лекарств от кровяного давления на рост и развитие ребенка, многие из этих лекарств, как правило, считаются безопасными для приема в детстве.
Образ жизни и домашние средства
Высокое кровяное давление одинаково лечится у детей и взрослых, обычно начиная с изменения образа жизни. Даже если ваш ребенок принимает лекарства от высокого кровяного давления, изменение образа жизни может улучшить действие лекарств.
- Контролируйте вес вашего ребенка. Если у вашего ребенка избыточный вес, достижение здорового веса или поддержание того же веса при росте может снизить артериальное давление.
- Обеспечьте ребенку здоровое питание. Поощряйте вашего ребенка есть здоровую для сердца диету, уделяя особое внимание фруктам, овощам, цельнозерновым продуктам, нежирным молочным продуктам и нежирным источникам белка, таким как рыба и бобы, и ограничивая жир и сахар.
Уменьшите количество соли в рационе вашего ребенка. Сокращение количества соли (натрия) в рационе вашего ребенка поможет снизить его или ее кровяное давление. Дети в возрасте от 2 до 3 лет не должны получать более 1200 миллиграммов (мг) натрия в день, а дети старшего возраста не должны получать более 1500 мг в день.
Ограничьте употребление обработанных пищевых продуктов, которые часто содержат большое количество натрия, и ограничьте прием пищи в ресторанах быстрого питания, в меню которых много соли, жира и калорий.
- Поощряйте физическую активность. Все дети должны получать 60 минут физической активности от умеренной до высокой в день.
- Ограничение экранного времени. Чтобы побудить вашего ребенка быть более активным, ограничьте время перед телевизором, компьютером или другими устройствами.
- Привлеките семью. Вашему ребенку может быть трудно изменить здоровый образ жизни, если другие члены семьи плохо питаются или занимаются спортом. Подавайте хороший пример. Вся ваша семья выиграет от лучшего питания. Создавайте семейные развлечения, играя вместе — катайтесь на велосипедах, играйте в мяч или гуляйте.
Подготовка к назначенному приему
Артериальное давление вашего ребенка будет измеряться в рамках планового полного медицинского осмотра или во время любого приема у педиатра, когда это необходимо. Перед измерением артериального давления убедитесь, что ваш ребенок не принимал кофеин или другой аналог.
Что вы можете сделать
Составьте список:
- Симптомы у вашего ребенка, и когда они начались. Высокое кровяное давление редко вызывает симптомы, но оно является фактором риска сердечно-сосудистых и других детских заболеваний.
- Ключевая личная информация, включая семейный анамнез высокого кровяного давления, высокого уровня холестерина, сердечных заболеваний, инсульта или диабета.
- Все лекарства, витамины или добавки, которые принимает ваш ребенок, включая дозы.
- Диета вашего ребенка и физические упражнения, включая потребление соли.
- Вопросы, которые нужно задать своему врачу.
Вопросы, которые следует задать врачу при высоком артериальном давлении, включают:
- Какие анализы потребуются моему ребенку?
- Нужны ли моему ребенку лекарства?
- Какие продукты следует есть или избегать?
- Что такое подходящий уровень физической активности?
- Как часто мне нужно записываться на прием для проверки артериального давления у моего ребенка?
- Должен ли я контролировать кровяное давление моего ребенка дома?
- Следует ли моему ребенку обратиться к специалисту?
- Можете ли вы дать мне брошюры или другие печатные материалы? Какие сайты вы рекомендуете?
Не стесняйтесь задавать другие вопросы.
Чего ожидать от врача
Врач вашего ребенка, скорее всего, задаст вам вопросы, например:
- Когда в последний раз проверяли артериальное давление вашего ребенка? Чем тогда измеряли артериальное давление?
- Был ли ваш ребенок недоношенным или с недостаточным весом при рождении?
- Курит ли ваш ребенок или кто-либо из членов вашей семьи?
Неонатальная гипертензия Статья
Непрерывное образование
Неонатальная гипертензия часто имеет неспецифические проявления и часто не диагностируется.Однако в последние несколько лет, с развитием технологий в отделениях интенсивной терапии новорожденных, увеличилось выявление и осведомленность об этом состоянии у новорожденных. Чтобы избежать сердечно-сосудистых и почечных осложнений во взрослом возрасте, его следует лечить агрессивно. В этой статье рассматривается неонатальная гипертензия, ее диагностика и лечение. Это мероприятие подчеркивает роль межпрофессиональной команды в оценке и лечении пациентов с неонатальной гипертензией.
Цели:
- Определите этиологию неонатальной гипертензии.
- Обзор оценки пациентов с неонатальной гипертензией.
- Опишите доступные варианты ведения неонатальной гипертензии.
Введение
Несмотря на то, что артериальная гипертензия у новорожденных встречалась в клинической практике в течение последних 4–5 десятилетий, она была признана и исследована как отдельная неонатальная заболеваемость относительно недавно.Ранее оценка и ведение патологического процесса были скомпрометированы отсутствием полных нормативных данных по неонатальному артериальному давлению (АД) из-за отсутствия точных инвазивных или неинвазивных методов его измерения. Значительная и быстрая вариабельность АД в зависимости от гестационного возраста, постнатального возраста, массы тела при рождении и пола в популяции, направленной на исследование, создала дополнительные трудности в установлении нормальных значений и всеобъемлющем определении неонатальной гипертензии (НГ).
Клиническое течение, исходы и отдаленные последствия НГ до сих пор полностью не изучены, и среди специалистов отсутствует консенсус в отношении использования и выбора антигипертензивных препаратов для ее лечения.[1] В этой статье представлен обзор современной информации, касающейся определения, факторов риска, этиопатогенеза и лечения артериальной гипертензии у новорожденных.
NH диагностируется, когда значения систолического или диастолического АД (ДАД), измеренные в 3 отдельных случаях, превышают или равны 95-му процентилю для постконцептуального возраста ребенка.[2] Систолическое АД (САД) выше 99-го процентиля указывает на тяжелую артериальную гипертензию и указывает на необходимость начала антигипертензивной терапии и специальных исследований для выявления этиопатогенеза.Нормативные данные по АД у новорожденных представлены в таблице 1.[3]
Таблица 1. Нормативные данные артериального давления в 2-недельном постнатальном возрасте у новорожденных.
(Адаптировано из ссылки № 11, Dione et al., Peds Nephro, 2012; 27:159-60)
Измерение артериального давления
АД можно измерять с помощью инвазивных или неинвазивных методов.
Инвазивный метод
Инвазивное внутриартериальное измерение артериального давления и непрерывный мониторинг, считающиеся золотыми стандартами, выполняются с использованием постоянного катетера в одной из пупочной, лучевой или задней большеберцовой артерий, которая соединена к датчику давления и через него к многоканальному дисплею монитора пациента.Этот метод обычно предназначен для больных и нестабильных младенцев, а также для крайне недоношенных детей.[4]
При внутриартериальном измерении артериального давления с помощью датчика следует соблюдать следующие меры и меры предосторожности.
- Датчик должен располагаться на уровне сердца.
- В пробирке не должно быть пузырьков воздуха, так как их присутствие может повысить ДАД и снизить САД.
- На артериальной кривой должна быть видна дикротическая насечка.
- Трубка должна иметь низкую податливость и наименьшую допустимую длину, так как увеличение длины приведет к ложному уменьшению значений.
- Датчик давления должен быть настроен на нулевое атмосферное давление в качестве контрольной точки.
- Датчик следует промывать непрерывной инфузией гепарина.
- Пупочный катетер должен быть соответствующего размера. Узкий катетер будет ложно снижать САД.
- Катетер из пупочной артерии следует удалить, предпочтительно через 5–7 дней, поскольку длительная катетеризация может увеличить риск образования тромба, что приведет к ложным показаниям.
Неинвазивные методы
Наиболее распространенным и наиболее широко используемым неинвазивным методом измерения артериального давления в отделении интенсивной терапии новорожденных является автоматизированная осциллометрия. Это устройство определяет максимальные колебания артериального давления из артериального кровотока как среднее артериальное давление (САД), которое затем преобразуется в прогнозируемое систолическое и диастолическое АД с использованием стандартных запатентованных алгоритмов. Осциллометрические измерения АД обычно хорошо коррелируют с инвазивными внутриартериальными показаниями.Однако он может завышать значения внутриартериального САД на 3–8 мм рт. ст., что приводит к гипердиагностике артериальной гипертензии, и становится неточным, когда среднее артериальное давление падает ниже 30 мм рт. ст., что приводит к отсутствию гипотензии. Устройство также может занижать САД у новорожденных с малым гестационным возрастом.
Для обеспечения точности рекомендуется, чтобы оптимальная ширина манжеты составляла от 0,45 до 0,70 к окружности руки, покрывала 80% длины руки, а размер должен быть стандартизирован для единообразия результатов. АД становится ошибочно высоким, если размер манжеты слишком мал.Во время измерения младенец должен лежать в положении на спине, тихо проснуться, быть спокойным, предпочтительно спать, и должно пройти от 1 до 1,5 часов после приема пищи. Минимум три измерения с интервалом в 2 минуты следует проводить на правой руке в качестве предпочтительного места. Использование сфигмоманометра не рекомендуется, поскольку тоны Короткова недостаточно громкие, чтобы их можно было надежно услышать в этой возрастной группе младенцев.[5] Ультразвуковая допплерография редко используется в качестве обычного устройства для мониторинга АД, так как может занижать значения САД.[6]
Этиология
Недоношенность является фактором риска, и 75% всех детей с НГ рождаются недоношенными.[7] Новорожденные, страдающие НГ, как правило, тяжелее, имеют более высокий балл неонатальной болезни и более длительное пребывание в отделении интенсивной терапии. Наиболее частыми причинами выраженной артериальной гипертензии, требующей медикаментозного лечения, у новорожденных являются респираторные заболевания (БЛД), прием лекарственных препаратов (кофеин, дексаметазон), ЭКМО и почечные заболевания (паренхиматозные, реноваскулярные, острый некроз почечных канальцев, почечная недостаточность).Другими этиологическими факторами могут быть неврологические (судорожные припадки), эндокринные, сердечные, в основном коарктация аорты или нечасто ОАП, и тромбоэмболия, связанная с катетером пупочной артерии. Таблица 2 [8]
БЛД является независимым фактором риска НГ и наиболее значимой непочечной причиной гипертензии у детей с ОНМТ[9][10]. Недоношенные дети с внутрижелудочковым кровоизлиянием могут быть подвержены риску НГ. Недавно были опубликованы отчеты о случаях доношенного ребенка с протоковой аневризмой.Другими редкими причинами, о которых сообщалось в отдельных случаях, являются кровоизлияние в надпочечники, токсичность витамина D с почечным кальцинозом и полное парентеральное питание. Почти 57 % случаев НГ не имеют идентифицируемых причин и классифицируются как идиопатические.[8][11] Таблица 2. Причины неонатальной гипертензии.
Эпидемиология
Сообщается, что частота неонатальной гипертензии составляет 0,2% у доношенных новорожденных и до 3% у детей, поступивших в отделение интенсивной терапии новорожденных.[3] Различия в заболеваемости могут быть связаны с различиями в исследуемой популяции и определением NH, используемым для исследования. Сообщается, что 1,4% недоношенных детей нуждаются в антигипертензивной терапии во время пребывания в ОИТН по сравнению с 1% среди доношенных детей [9].
Показано, что заболеваемость НГ составляет от 13% до 43% у младенцев с пограничным расстройством личности. Точная распространенность НГ среди недоношенных не установлена.
Патофизиология
Реноваскулярный механизм является наиболее распространенным путем и действует при большинстве состояний, приводящих к НГ.Системные причины, которые могут снизить почечную перфузию, различаются. Катетеризация пупочной артерии вызывает повреждение эндотелиальных клеток и образование тромбов в почечных сосудах. Возникающее в результате этого снижение почечной перфузии активирует ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РАС), вызывая гипертензию.[12]
При БЛД сообщалось о неспособности экскретировать свободную воду и повышении уровня альдостерона в сыворотке, что может способствовать системной гипертензии. Недавно увеличение толщины стенки периферических артерий и нарушение вазомоторных функций было продемонстрировано как этиопатогенез НГ у младенцев с БЛД.[10][13]
У младенцев от матерей с диабетом или детей с лейденской мутацией фактора V может наблюдаться тромбоз почечных вен (ТПВ) и снижение почечной перфузии. Неонатальная асфиксия может привести к некрозу почечных канальцев (ATN) и вторичному по отношению к таковому при NH. Опухоли новорожденных, такие как феохромоцитома, нейробластома, опухоль Вильмса и мезобластная нефрома, могут вызывать НГ, сдавливая почечные сосуды или мочеточники или вырабатывая вазоактивные вещества, такие как катехоламины. КоА и ОАП приводят к уменьшению прямого кровотока, уменьшению почечной перфузии и активации РАС.Закрытие дефектов брюшной стенки приводит к повышению внутрибрюшного давления, что может сдавливать почечные сосуды.
Считается, что гипертензия при ЭКМО является вторичной по отношению к увеличению ударного объема, вызванному повышенным аортальным возвратом крови из насоса ЭКМО, а также в результате аномальной обработки натрия или воды в ответ на непульсирующий артериальный кровоток через системы младенцев .
История и физика
Новорожденные, страдающие НГ, обычно протекают бессимптомно, а артериальная гипертензия выявляется при рутинном непрерывном мониторинге АД в отделении интенсивной терапии.Те, у кого есть симптомы, могут проявлять непереносимость кормления, плохое напряжение сосков, раздражительность, гипотонию, гипертонию, рвоту, апноэ, респираторный дистресс, десатурацию кислорода, а в тяжелых случаях — тахикардию, застойную сердечную недостаточность, кардиогенный шок и судороги. Симптомы неспецифичны и разнообразны. У более старших и доношенных новорожденных его выявляют либо при обычном наблюдении в отделении интенсивной терапии, либо при проверке основных показателей жизнедеятельности во время визитов здорового ребенка. Новорожденные, выписанные из яслей, могут вернуться с симптомами раздражительности и задержкой развития.[14]
Большое значение имеет подробное системное физикальное обследование. Общий вид может выявить дисморфизм, соответствующий синдромам Тернера, Вильяма или Нунана, заболеваниям, связанным с коарктацией аорты. Наличие сердечного шума с несоответствием артериального давления на четырех конечностях и пульса на бедренной кости свидетельствует о коагуляционном артрите. Могут присутствовать физические признаки застойной сердечной недостаточности, такие как тахикардия, шум, пятнистость и цианоз. Пальпация живота может выявить образование при поликистозе почек, опухолях почек, гидронефрозе, тромбозе почечных вен.Мочеполовое исследование может выявить врожденные аномалии или неоднозначные гениталии при врожденной гиперплазии надпочечников. Маловодие в анамнезе может свидетельствовать о врожденных почечных аномалиях, а в тяжелых случаях ребенок может родиться с типичными признаками.
Оценка
Тщательный материнский и перинатальный анамнез и руководство по физикальному обследованию для выявления потенциальной этиологии. Поскольку реноваскулярные или почечно-паренхиматозные нарушения составляют большинство случаев НГ, первоначальные исследования относятся к этой системе и включают анализ мочи, уровень азота мочевины в крови и сывороточные значения креатинина, электролитов и кальция.Моча должна быть проверена на ванилилминдальную кислоту и гомованилиновую кислоту. Первоначальное обследование должно также включать УЗИ аорты и почек с допплерографией.[8]
Дальнейшее исследование проводится на основании анамнеза и клинических подозрений и должно включать следующее:
- Функциональные тесты щитовидной железы, уровни кортизола в сыворотке, альдостерон в сыворотке и активность ренина в плазме, катехоламины и метанефрины в плазме и моче, сывороточный 11-дексойкортизол и 11-дезоксикортикостерон .Мочевой 17-гидроксистероид и 17-кетостероид
- Дополнительные исследования, такие как рентгенограмма грудной клетки (БЛД, застойная сердечная недостаточность), эхокардиограмма, цистоуретрограмма мочеиспускания, сцинтиграфия почек с каптоприлом, сканирование почек с димеркаптоянтарной кислотой, компьютерная томографическая ангиография для оценки почечной артерии и аорты, МРТ брюшной полости, УЗИ головы для исключения внутрижелудочкового кровотечение.
Лечение/управление
У большинства младенцев с НГ лечение устранимых причин обычно приводит к излечению состояния.Пупочный катетер следует удалить как можно скорее. Гиперкальциемию или избыточное потребление жидкости следует корригировать ограничением жидкости и/или диуретиками. Дозы таких лекарств, как инотропы, стероиды или кофеин, следует скорректировать или отменить препарат. Хирургические условия должны рассматриваться по мере необходимости. Анальгезия может быть рассмотрена для облегчения боли. При эндокринных нарушениях следует назначать соответствующую гормональную терапию. Если гипертензия сохраняется выше 99-го процентиля нормативных данных, несмотря на эти меры, следует начать антигипертензивную терапию.[15]
Легкая артериальная гипертензия: таких младенцев можно регулярно контролировать и тщательно наблюдать. Если артериальная гипертензия не проходит спонтанно, ее можно лечить тиазидными (предпочтительнее) или петлевыми диуретиками.
Умеренная артериальная гипертензия: у этих детей артериальное давление находится в диапазоне от 95-го до 99-го процентиля для возраста без признаков поражения органов-мишеней. Их можно лечить диуретиками (первой линии), гидралазином или пропранололом. Информации о показаниях и преимуществах пероральных антигипертензивных средств при легкой и умеренной гипертензии у новорожденных недостаточно.Подробная информация о наиболее часто используемых пероральных препаратах представлена в таблице 3.
Тяжелая артериальная гипертензия: если артериальное давление выше 99-го процентиля, оправдано лечение непрерывным внутривенным вливанием препарата. Следует избегать быстрого снижения артериального давления. У этих пациентов предпочтителен тщательный мониторинг артериального давления с помощью внутриартериального катетера.
Рекомендованные внутривенные антигипертензивные препараты с их дозами и побочными эффектами представлены в таблице 4. обструкция соединения, поликистозная болезнь почек, нейробластома или опухоль Вильмса, среди прочего.[16]
Дифференциальная диагностика
NH является проявлением специфических нарушений, относящихся к различным системам органов (таблица 2). Этиопатогенные нозологические формы, приводящие к НГ, должны быть дифференцированы с помощью соответствующих исследований. Поскольку клиническая картина НГ с такими симптомами, как респираторный дистресс, гипотония, раздражительность, непереносимость пищи, тахикардия и другие, неспецифична, следует исключить все другие неонатальные причины таких симптомов.
Прогноз
Исход НГ зависит от этиологии и тяжести состояния. НГ, связанная с тромбозом почечных вен, катетеризацией пуповины или острым некрозом почечных канальцев, носит транзиторный характер и проходит по мере улучшения основного заболевания. Наличие поражения органов-мишеней связано с неблагоприятным прогнозом. Большинству новорожденных обычно требуется медикаментозная терапия в течение короткого периода времени, а долгосрочная терапия требуется нечасто.Ретроспективное исследование показало, что только 15% из 40% детей, выписанных из больницы на антигипертензивных препаратах, нуждались в лечении в возрасте от 3 до 6 месяцев.[2]
Естественное течение НГ отличается от течения гипертензии у детей старшего возраста. Сообщается, что средняя продолжительность терапии антигипертензивными препаратами у младенцев в отделении интенсивной терапии новорожденных составляет десять дней в исследовании, в котором участвовало 700 младенцев. У младенцев, страдающих артериальной гипертензией из-за ПРЛ, обычно обнаруживается нормализованное АД при последующем обследовании.[17] NH из-за основных заболеваний почечной паренхимы может иметь персистирующую гипертензию в детстве и требует длительной терапии.
Осложнения
У детей грудного возраста с нелеченной тяжелой неослабевающей артериальной гипертензией могут развиться множественные поражения органов-мишеней, а также повреждение сосудов, гипертрофия левого желудочка, энцефалопатия и гипертоническая ретинопатия. В таких условиях следует проводить раннее, агрессивное и эффективное лечение.Обычными осложнениями длительной и тяжелой гипертензии являются гипертоническая нефропатия с вариабельной почечной дисфункцией и гипертоническая кардиомиопатия с гипертрофией, дилатацией и/или дисфункцией левого желудочка. Долгосрочные побочные эффекты и последствия нелеченной гипертензии по сравнению с леченной у младенцев неизвестны. Недавние эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что детская гипертензия связана с более высоким риском артериальной гипертензии во взрослом возрасте.
Сдерживание и обучение пациентов
Неонатальная гипертензия часто пропускается или не диагностируется у младенцев, поступающих в отделение для новорожденных, и выявляется случайно во время плановых контрольных посещений.Ранняя диагностика и своевременное лечение важны в этой популяции для предотвращения повреждения органов-мишеней и неблагоприятных долгосрочных последствий. Фармакологическое лечение представляет собой сложную задачу для неонатологов, так как очень немногие препараты были изучены на предмет их эффективности и безопасности в этой возрастной группе. Отсутствие нормативных данных и определений усугубляет неопределенность в лечении артериальной гипертензии в неонатальном периоде и в младенчестве.
Нет четких руководств, касающихся сроков начала антигипертензивного лечения и ведения более легких форм.Поскольку большинству младенцев требуется краткосрочная терапия (в среднем 10 дней) и у многих со временем наступает спонтанное улучшение, следует рассмотреть разумный подход, основанный на состоянии младенца и других сопутствующих факторах. При среднетяжелом течении НГ рекомендуется начинать лечение с приема внутрь, а при тяжелом течении НГ рекомендуется введение внутривенной терапии.
Улучшение результатов команды здравоохранения
Ведение NH требует междисциплинарного подхода с командой, включающей педиатра первичного звена, неонатологов, детских нефрологов и кардиологов.Прогноз зависит от причины и наличия дисфункции органов-мишеней. Для улучшения результатов предлагается быстрое распознавание и управление группой специалистов. Американская академия педиатрии не рекомендует проводить рутинный скрининг гипертонии у детей до трехлетнего возраста. Тем не менее, дети с идентифицируемыми факторами риска артериальной гипертензии и дети с подозрением на заболевание на основании анамнеза и наличия симптомов должны быть обследованы и должным образом лечиться.
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Артериальное давление на 2-й неделе постнатального возраста у новорожденных
Предоставлено Романой Хассан, MBBS
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Причины неонатальной гипертензии
Предоставлено Романой Хассан, MBBS
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Таблица 3.Варианты перорального лечения артериальной гипертензии в возрастной группе новорожденных
Предоставлено Романой Хассан, MBBS
(Щелкните изображение, чтобы увеличить)
Таблица 4. Варианты внутривенного лечения артериальной гипертензии в неонатальной возрастной группе
Предоставлено Романой Хассан, MBBS
Персистирующая легочная гипертензия у новорожденных
Не то, что вы ищете?Что такое персистирующая легочная гипертензия (ПЛГН) у новорожденных?
Персистирующая легочная гипертензия (ПЛГН) встречается у новорожденных.Это происходит, когда кровообращение новорожденного продолжает течь так же, как и в утробе матери. Когда это происходит, слишком большой поток крови обходит легкие ребенка. Это иногда называют постоянным фетальным кровообращением.
Во время беременности легкие плода не обмениваются кислородом и углекислым газом. Таким образом, плоду требуется лишь небольшое количество крови, чтобы сохранить ткани здоровыми. Кровообращение плода отправляет большую часть крови из легких. Он направляет его через соединения в сердце и крупные кровеносные сосуды.
После рождения младенцев эта циркуляция меняется, когда они начинают дышать воздухом. Изменение давления в их легких помогает закрыть эти внутриутробные (предродовые) связи. Это перенаправляет кровоток так, что кровь перекачивается в их легкие. Это способствует обмену кислорода и углекислого газа.
Если у новорожденного низкий уровень кислорода или проблемы с дыханием, эти нормальные изменения могут не произойти. Это приводит к тому, что кровообращение ребенка продолжает отводить кровь от легких.Артериальное давление в легких ребенка остается высоким. Это ППХН.
Что вызывает ПЛГН у новорожденного?
PPHN может возникнуть из-за проблем с кровеносными сосудами в легких. Они могут быть недоразвиты или аномально развиты. Или сосуды могут с трудом приспосабливаться к внешнему воздуху после рождения. Может быть очень трудно сразу сказать, что из этого является причиной.
Кто подвержен риску развития ПЛГН у новорожденных?
Ребенок, у которого были тяжелые роды или родовая асфиксия, может с большей вероятностью заболеть ПЛГН.Родовая асфиксия — это состояние, вызванное недостатком кислорода.
Примерно один из каждых 1250 детей заболевает ПЛГН. Чаще всего это происходит у доношенных детей или детей, рожденных позже срока.
PPHN более вероятен у детей, матери которых принимали определенные лекарства на поздних сроках беременности. К ним относятся нестероидные противовоспалительные препараты и селективные ингибиторы рецепторов серотонина.
Дети с инфекциями, такими как пневмония, или проблемами с сердцем, легкими или обоими, также более склонны к PPHN.
Каковы симптомы ПЛГН у новорожденных?
Симптомы могут проявляться по-разному у каждого ребенка. Они могут включать:
- Выглядит больным при рождении или в первые часы после рождения
- Губы и кожа синеют (цианоз)
- Быстрое дыхание
- Быстрый сердечный ритм
- Низкий уровень кислорода в крови при получении 100% кислорода
Симптомы ПЛГН могут быть похожи на симптомы других заболеваний.Убедитесь, что ваш ребенок посещает своего лечащего врача для постановки диагноза.
Как диагностируется ПЛГН у новорожденного?
Лечащий врач вашего ребенка проверит его или ее здоровье и историю родов. Затем он или она проведет осмотр вашего ребенка. Лечащий врач вашего ребенка может провести следующие тесты для диагностики ПЛГН:
- Рентген грудной клетки. Это может указывать на определенные проблемы с легкими или сердцем.
- Анализы крови
- Проверка уровня кислорода.Уровень кислорода у вашего ребенка будет проверяться в разных точках его или ее тела. Лечащий врач вашего ребенка сравнит эти уровни, чтобы проверить, циркулирует ли кровь в легких вашего ребенка.
- Эхокардиограмма. Это ультразвуковая картина сердца и сосудов. Медицинский работник использует это для изучения различных структур тела и измерения артериального давления в различных областях.
Как лечат ПЛГН у новорожденных?
Целью лечения ПЛГН является увеличение снабжения кислородом всех систем организма вашего ребенка.Если организм вашего ребенка не получает достаточного количества кислорода, у него могут возникнуть долгосрочные проблемы со здоровьем.
Лечение будет зависеть от симптомов, возраста и общего состояния здоровья вашего ребенка. Это также будет зависеть от того, насколько тяжелым является состояние. Лечение может включать следующее.
Дополнительный кислород
Ваш ребенок получает 100% кислород через маску, канюли в носу или пластиковый капюшон.
Эндотрахеальная (ЭТ) трубка
Это лучший способ дать максимально возможное количество кислорода.Трубка вводится в дыхательное горло (трахею) вашего ребенка. Это помогает ему или ей дышать.
Механический дыхательный аппарат (вентилятор)
Машина дышит для вашего ребенка.
Медицина
Некоторые лекарства лечат инфекции, которые могут возникать вместе с ПЛГН. Другие виды лекарств могут помочь расслабить мышцы и рефлексы вашего ребенка. Это заставляет вашего ребенка лучше реагировать на дыхательный аппарат. Другие лекарства могут помочь сердцу ребенка поддерживать приток крови к легким.
Оксид азота
Ваш ребенок может дышать этим газом. Это помогает расширить кровеносные сосуды в легких вашего ребенка.
Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО)
Эта процедура выполняется, если ваш ребенок не реагирует на другие виды ухода. При ЭКМО кровь из вен вашего ребенка перекачивается через искусственное легкое. Затем добавляют кислород и удаляют углекислый газ. Затем кровь возвращается вашему ребенку. Эта процедура проводится только в некоторых отделениях интенсивной терапии новорожденных.
Каковы возможные осложнения ПЛГН у новорожденных?
Когда кровь отводится от легких ребенка, его или ее легким трудно обмениваться кислородом и углекислым газом. У детей с ПЛГН низкий уровень кислорода в крови, даже когда они дышат воздухом, на 100% состоящим из кислорода. Это может вызвать серьезные проблемы. Все органы вашего ребенка нуждаются в регулярном снабжении богатой кислородом кровью. Органы вашего ребенка могут быть повреждены, если они не получают достаточного количества кислорода.
Ключевые моменты о ПЛГН у новорожденных
- ПЛГН возникает, когда кровообращение новорожденного продолжается так же, как и в утробе матери. Когда это происходит, слишком большой поток крови обходит легкие ребенка.
- Примерно один из каждых 1250 детей заболевает ПЛГН. Чаще всего это происходит у доношенных детей или детей, рожденных позже срока. Обычно это происходит, когда у ребенка тяжелые роды.
- Лечащий врач вашего ребенка может провести тесты для проверки этого состояния.Они могут включать рентген грудной клетки, анализы крови и проверку уровня кислорода.
- Целью лечения ПЛГН является увеличение снабжения кислородом всех систем организма вашего ребенка.
- Если ваш ребенок не получает достаточного количества кислорода, у него могут возникнуть долгосрочные проблемы со здоровьем.
Следующие шаги
Советы, которые помогут вам получить максимальную отдачу от визита к поставщику медицинских услуг вашего ребенка:
- Знайте причину визита и то, что вы хотите, чтобы произошло.
- Перед посещением запишите вопросы, на которые вы хотите получить ответы.
- При посещении запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые ваш поставщик дает вам для вашего ребенка.
- Знайте, почему прописывается новое лекарство или лечение и как оно поможет вашему ребенку. Также знайте, каковы побочные эффекты.
- Спросите, можно ли лечить состояние вашего ребенка другими способами.
- Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
- Знайте, чего ожидать, если ваш ребенок не примет лекарство или не пройдет тест или процедуру.
- Если у вашего ребенка запланирована повторная встреча, запишите дату, время и цель этой встречи.
- Знайте, как вы можете связаться с врачом вашего ребенка в нерабочее время. Это важно, если ваш ребенок заболел и у вас есть вопросы или вам нужен совет.