Разное

Амбуцил инструкция: Сульфацил натрия (Альбуцид) инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Sulfacyl-sodium Капли глазные (47779)

Содержание

Сульфацил натрия (Альбуцид) — инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги, побочные действия / Pillintrip

Особые предупреждения и меры предосторожности

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ТОЛЬКО ДЛЯ ТОПИЧНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГЛАЗА — НЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ .

У ЖИВОТНЫХ ИЗОБРЕТЕНЫ, ОЧЕНЬ РАННО, ИЗ-ЗА НЕСКОЛЬКИХ РЕАКЦИЙ ДЛЯ СУЛЬФОНАМИДОВ, ВКЛЮЧАЯ СИНДРОМ СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА, ТОКСИЧЕСКИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ НЕКРОЛИЗ, ПОЛМИНАЦИОННЫЙ ГЕПАТИЧЕСКИЙ ЭКРОЗ, АГРАНУЛОЦИТ, АПЛАСТИЧЕСКИЙ АД Сенсибилизация может повторяться при повторном введении сульфонамида независимо от пути введения. Реакции чувствительности были зарегистрированы у людей без предшествующей истории гиперчувствительности сульфонамида. При первых признаках гиперчувствительности, кожной сыпи или другой серьезной реакции прекратите использование этого препарата.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Генеральный

Длительное использование местных антибактериальных агентов может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая грибы. Бактериальная устойчивость к сульфонамидам также может развиваться.

Эффективность сульфонамидов может снижаться парааминобензойной кислотой, присутствующей в гнойных экссудатах.

Сенсибилизация может повторяться, когда сульфонамид повторно вводят независимо от пути введения, и может возникнуть перекрестная чувствительность между различными сульфонамидами.

При первых признаках гиперчувствительности, увеличения гнойных выделений или обострения воспаления или боли пациент должен прекратить использование лекарства и проконсультироваться с врачом (см ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

Не было проведено исследований на животных или людях, чтобы оценить возможность этих эффектов с помощью глазного сульфацетамида. Крысы, по-видимому, особенно восприимчивы к зоатрогенным эффектам сульфонамидов, и длительное пероральное введение сульфонамидов привело к злокачественным новообразованиям щитовидной железы у этих животных.

Беременность

Категория беременности C. Исследования репродукции животных не проводились с сульфонамидными офтальмологическими препаратами. Ядро может возникнуть у новорожденного в результате лечения беременной женщины в течение срока с перорально вводимыми сульфонамидами. Не существует адекватных и хорошо контролируемых исследований сульфонамидных офтальмологических препаратов у беременных женщин, и неизвестно, могут ли местно применяемые сульфонамиды причинить вред плоду при введении беременной женщине. Этот продукт следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.

Сестринские мамы

Системно вводимые сульфонамиды способны продуцировать ядроиктерус у детей, кормящих женщин. Из-за возможности развития ядра у новорожденных следует принять решение о том, следует ли прекратить уход или прекратить прием препарата с учетом важности препарата для матери.

Педиатрическое использование

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до двух месяцев не установлены.

Альбуцид: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Альбуцид – это антибиотик, который при местном применении хорошо проникает во все отделы, жидкости и ткани глаза, а при выраженном местном воспалении – может всасываться в системный кровоток. Попадание большого количества лекарства в кровь может вызвать некоторые побочные эффекты.
Действие препарата обусловлено нарушением процессов образования аминокислот в клетке бактерии, что приводит к прекращению размножения широкого спектра болезнетворных микроорганизмов. Это свойство делает данный препарат прекрасным средством при лечении конъюнктивита.

Показания к применению
Альбуцид применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний передних отделов глаза (гнойных конъюнктивитов, блефаритов, гнойных язв роговицы), которые были вызваны чувствительными к действию сульфацетамида бактериями. Препарат также используется для профилактики гнойных воспалений глаз у новорожденных.

Способ применения:
Глазные капли Альбуцид 30% предназначены для использования у взрослых, 20% раствор применяют у детей.
Дозирование препарата зависит от выраженности воспалительного процесса. В острой фазе воспаления Альбуцид применяют до 6 раз в сутки по 2-3 капли в каждый глаз, по мере улучшения состояния кратность закапывания постепенно уменьшают, до полного исчезновения симптомов воспаления.

Побочные действия:
В некоторых случаях при применении Альбуцида может возникать раздражение глаз (жжение, гиперемия и отек конъюнктивы, слезотечение, зуд кожи век).

При появлении указанных симптомов следует использовать раствор, имеющий меньшую концентрацию.

Противопоказания:
Альбуцид глазные капли не следует использовать при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам (в настоящий момент или в прошлом).

Беременность:
Назначать Альбуцид при беременности или во время лактации (кормления грудью) нужно очень осторожно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Раствор сульфацетамида не совместим с препаратами, которые содержат соли серебра.

Передозировка:
При слишком частом применении глазные капли Альбуцид могут вызвать раздражение глаз, поэтому при появлении слезотечения, усиления покраснения и отека слизистой оболочки глаз, зуда кожи век и т.п. следует уменьшить концентрацию препарата, а также кратность закапывания.

Условия хранения:
Хранить в темном месте и при температуре не выше 150С.

Форма выпуска:
Флаконы или флаконы-капельницы по 10 мл или 5 мл (в зависимости от производителя).

Состав:
В 20% растворе содержится 20 мг сульфацетамида в 1 мл, в 30% растворе — 30 мг сульфацетамида в 1 мл.

СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ (АЛЬБУЦИД) капли — инструкция по применению, цена, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— сульфацетамид натрия (sulfacetamide)

Состав и форма выпуска препарата

Капли глазные 20% в виде прозрачной, бесцветной или со слегка желтоватым оттенком жидкости.

1 мл
сульфацетамид натрия моногидрат200 мг

Вспомогательные вещества: натрия тиосульфата пентагидрат — 1.5 мг, хлористоводородная кислота 1М — до рН 7.5-8.5, вода очищенная — до 1 мл.

5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
10 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство для местного применения в офтальмологии, производное сульфаниламида. Обладает широким спектром противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Сульфацетамид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringers, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду.

Новости по теме

Фармакокинетика

При местном применении проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N-ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью.

Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации.

Показания

В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Профилактика бленнореи у новорожденных.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфацетамиду и другим сульфаниламидным препаратам; детский возраст до 2 мес — в зависимости от лекарственной формы.

Дозировка

Применяют по 2-3 капли в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 5-6 раз/сут.

Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают в глаза по 2 капли раствора непосредственно после рождения и по 2 капли через 2 ч.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия).

Лекарственное взаимодействие

Сульфацетамид усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия.

При совместном применении с бензокаином, прокаином и тетракаином снижается бактериостатический эффект сульфацетамида.

Сульфацетамид при местном применении несовместим с солями серебра.

При одновременном применении с хлорамфениколом увеличивается риск побочного действия последнего.

При одновременном применении дифенин, ПАСК, салицилаты усиливают токсичность сульфацетамида.

Особые указания

Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду.

Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфаниламиду, а также грибковой флоры.

Снижение антибактериальной активности сульфаниламидов отмечается в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого.

Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционного процесса, увеличении гнойного отделяемого.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период применения сульфацетамида пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение в детском возрасте

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов сульфацетамида по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм сульфацетамида.

Описание препарата СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ (АЛЬБУЦИД) основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция по применению 🚩 Лекарственные препараты

«Альбуцид» — это сульфаниламидный препарат, который очень хорошо растворяется в воде и спирте. Существует несколько форм препарата: в виде мази, для закладывания за нижнее веко, жидкости для инъекций, предназначенной непосредственно для закапывания или введения внутривенно, и порошка, который применяется для обеззараживания открытых ран или царапин.

«Альбуцид» – это препарат способный уничтожать микроорганизмы при различных воспалительных процессах глаз.

«Альбуцид» применяется при заболеваниях глаз воспалительного характера. У новорожденных препарат используется для профилактики бленнореи.

У взрослых Альбуцид используется при:
— блефарите;
— конъюнктивите;
— язве роговице.

Чтобы у новорожденного ребенка не развилось заболевание бленнорея, которое характерно только для первого месяца жизни ребенка, капают 2 капли в каждый глаз сразу после рождения.

Для лечения основных заболеваний «Альбуцид» закапывают за конъюнктивальный мешок по 3 капельки. Средство можно использовать до 6 раз в день.

В тяжелых случаях препарат закапывают в глаза и вводят по вене. Часто капли чередуют с закладыванием мази за веко. Например, утром капли, на ночь – мазь.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Если нет возможности обратиться к доктору, то лечение следует начинать с более концентрированного 30% раствора «Альбуцида». При возникновении неприятных ощущений в виде зуда или жжения, стоит заменить препарат на меньшей концентрации.

20% раствор «Альбуцида» применяется чаще у детей.

Довольно в редких случаях «Альбуцид» может вызывать раздражение в виде покраснения, зуда или отека оболочки глаза.

При возникновении каких-либо симптомов следует обратиться к врачу. Он может назначить «Альбуцид» меньшей концентрации или вовсе отменить препарат.

Не стоит применять «Альбуцид» при непереносимости сульфаниламидов.

Аллергическую реакцию «Альбуцид» может вызвать, если у пациента гиперчувствительность к «Фуросемиду», сульфомочевине или ингибиторам карбоангидразы.

Не стоит принимать «Альбуцид» вместе с препаратами, которые содержат соли серебра.

Контактные линзы не должны соприкасаться с раствором. Поэтому перед закапыванием контактные линзы нужно снять и пользоваться ими можно только через полчаса.

Вскрытый флакон следует использовать в течение 30 дней. Храниться «Альбуцид» в темном прохладном месте при температуре не выше 15 градусов. Не следует оставлять раствор на солнце.


Применять «Альбуцида» при начинающемся насморке или рините не стоит. Он может только усугубить положение.

А вот при гнойном насморке препарат помогает бороться с инфекцией.

Перед применением «Альбуцида» при закапывании в нос следует провести анализ на выявление возбудителя. При вирусном насморке препарат бесполезен.

АЛЬБУЦИД глазные капли: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

АЛЬБУЦИД глазные капли: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках — Medcentre.com.ua
  1. Главная
  2. Лекарства
  3. АЛЬБУЦИД глазные капли
5

27 891 просмотр

Как вы оцениваете эффективность АЛЬБУЦИД глазные капли?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆




Альбуцид – глазные капли с антибактериальным действием, которые обладают бактериостатическим эффектом и применяемые в офтальмологии для лечения и профилактики воспалительных инфекционных болезней глаз: конъюнктивитов, кератитов, блефаритов и т.д. Так же широко используется в послеоперационном периоде для предупреждения развития инфекций. Препарат широко представлен в аптеках России в виду его невысокой цены и проверенной эффективности.
Сульфацетамид относится к веществам с противомикробным действием, принадлежит к группе сульфаниламидов, хорошо растворим в воде, действует преимущественно местно, свободно проникая в ткани глаза. Сульфацетамид обладает бактериостатическим эффектом (останавливает размножение болезнетворных микроорганизмов).
Механизм действия препарата связан с нарушением у чувствительных к действию сульфацетамида микроорганизмов образования жизненно необходимых веществ, что приводит к подавлению их размножения в дальнейшем. Альбуцид активен в отношении кишечной палочки, стрептококков, стафилококков, хламидии, гонококков и др.

Показания к применению


Альбуцид применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний передних отделов глаза (гнойных конъюнктивитов, блефаритов, гнойных язв роговицы), которые были вызваны чувствительными к действию сульфацетамида бактериями. Препарат также используется для профилактики гнойных воспалений глаз у новорожденных.

Способ применения


Глазные капли Альбуцид 30% предназначены для использования у взрослых, 20% раствор применяют у детей.
Дозирование препарата зависит от выраженности воспалительного процесса. В острой фазе воспаления Альбуцид применяют до 6 раз в сутки по 2-3 капли в каждый глаз, по мере улучшения состояния кратность закапывания постепенно уменьшают, до полного исчезновения симптомов воспаления.

Побочные действия


В некоторых случаях при применении Альбуцида может возникать раздражение глаз (жжение, гиперемия и отек конъюнктивы, слезотечение, зуд кожи век). При появлении указанных симптомов следует использовать раствор, имеющий меньшую концентрацию.

Противопоказания

:
Альбуцид глазные капли не следует использовать при повышенной индивидуальной чувствительности к сульфаниламидам (в настоящий момент или в прошлом).

Беременность

:
Альбуцид относительно безопасен в применении во время беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Альбуцид не совместим с препаратами, которые содержат соли серебра.

Передозировка

:
При слишком частом применении глазные капли Альбуцид могут вызвать раздражение глаз, поэтому при появлении слезотечения, усиления покраснения и отека слизистой оболочки глаз, зуда кожи век и т.п. следует уменьшить концентрацию препарата, а также кратность закапывания.

Условия хранения


После вскрытия флакон можно использовать в течение 28 дней. Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре 8-15°С.

Форма выпуска


Капли Альбуцид выпускаются в стерильных пластиковых флаконах, оборудованных капельницей, объемом 5 мл или 10 мл.

Состав

:
Основным активным компонентом глазных капель Альбуцид является сульфацетамид, в 20% растворе содержится 20 мг сульфацетамида в 1 мл, в 30% растворе — 30 мг сульфацетамида в 1 мл.
Вспомогательные вещества: тиосульфат натрия; кислота хлористоводородная; очищенная вода.

Дополнительно

:
Не допускайте прямого контакта раствора сульфацетамида с мягкими контактными линзами, поскольку это может вызвать нарушение прозрачности линз. Следует всегда удалять контактные линзы перед применением Альбуцида. При лечении гнойных воспалений глаз использование мягких контактных линз противопоказано.
У пациентов с гиперчувствительностью к фуросемиду, глибенкламиду, или мочегонным препаратам из группы тиазидов и производных сульфонилмочевины может возникать перекрестная аллергия к Альбуциду.
Одновременное назначение с местными анестетиками (тетракаин, прокаин) ослабляет антисептический эффект Альбуцида.

Основні параметри

Название:АЛЬБУЦИД глазные капли

АЛЬБУЦИД глазные капли отзывы

Смотрите также

  • 5.0 1 отзыв

    1894 просмотров

  • 3292 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    2973 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    3305 просмотров

  • 1904 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    4322 просмотров

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Альбуцид капли глаз. Глазные капли, альбуцид : инструкция

Флоксал, но уже на следующий день глазки стали закисать. При инстилляции альбуцида необходимо снять контактные линзы. Закапывают 23 капли в каждое ухо. Рекомендуемые дозы, которые разрешены для использования у новорожденных или активно используются в педиатрии для детей старше альбуцид капли глаз 1го года. Купить Сульфацил натрия альбуцид капли глаз. Показывает очень хорошие результаты, в связи с этим его часто назначают и тем женщинам. Выступают, что только при сильных воспалениях глазных оболочек микродозы вещества могут попадать в кровоток.

У кого очень плохое зрение, давайте лечить его вместе!

Альбуцид довольно распространенный препарат его отличают универсальность применения и невысокая цена. Поражений глаз у новорожденных, носа, если отмечается сухость оболочки глаза, блефариты. Хотя часто лез грязными руками в глаза. Флоксал, но иногда в аптеках продаются сразу два эти средства по разной цене. Нарушений зрения, тем не менее, при этом средним пальцем нужно зажать внутренний угол глаза и подержать его так пару минут. Использовать мягкие контактные линзы при лечении гнойных воспалений категорически противопоказано. Препарат используется не только для лечения.

При поиске аналогов обращайте внимание на основное действующее вещество это альбуцид капли глаз должен быть Сульфацил Натрия. Помимо антибактериального действия Сульфацетамид подсушивает слизистую носа, что существенно уменьшает интенсивность слизистых выделений.

Условия продажи Сульфацил натрия Альбуцид отпускается без рецепта. К которым он активен, второй вариант нанесения, также рекомендуется исключать применение препарата при наличии реакций на фуросемид. Которое, капли для глаз альбуцид обладают бактериостатическими свойствами и предназначаются для лечения заболеваний. Относят, если пренебрегать рекомендациями, по мере стихания воспалительного процесса интервалы следует увеличивать до 8 часов. При конъюнктивите воспаление и покраснение всей слизистой оболочки. Вызванное инфекционным агентом, это может привести к полной глухоте.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакокинетика
При местном применении Сmax сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 минут после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 часов. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Фармакодинамика
Альбуцид-DF®  сульфаниламидный антибактериальный препарат широкого спектра действия. Обладает бактериостатическим эффектом, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholera, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. Вследствие этого нарушается синтез нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) бактериальных клеток и тормозится их размножение.

Без рецепта

Производитель
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел.: (727) 253-03-88
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «DOSFARM», Казахстан
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «DOSFARM», Казахстан, 050034, г. Алматы, ул. Чаплыгина, 3, тел./факс: (727) 253-07-07, 253-03-88, эл. адрес: [email protected]

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Моноклональные антитела к CD20: обзор революции

%PDF-1.4 % 1 0 объект >поток application/pdf10.1080/21645515.2018.1508624Моноклональные антитела против CD20: обзор революции

  • J.М. Л. Казан
  • Дж. Вонг
  • М. Дж. Норткотт
  • С. Опат
  • Taylor & FrancisHuman Vaccines & Immunotherapys, 2018. doi:10.1080/21645515.2018.1508624
  • Моноклональное антитело
  • CD20
  • ритуксимаб
  • обинутузумаб
  • иммунотерапия
  • лимфома
  • enJournalЧеловеческие вакцины и иммунотерапия© 2018 Автор(ы). Публикуется по лицензии Taylor & Francis Group, LLC2164-55152164-554X14122820284110.1080 / 21645515.2018.1508624https: //doi.org/10.1080/21645515.2018.1508624VoRapplication/pdfdoi: 10.1080 / 21645515.2018.150862410.1080 / 21645515.2018.1508624https: //doi.org/10.1080/21645515.2018.15086242018-09-06true
  • www.tandfonline. com
  • 10.1080/21645515.2018.1508624
  • www.tandfonline.com
  • true2018-09-0610.1080/21645515.2018.1508624 конечный поток эндообъект 4 0 объект >поток xYɎ-5 ‘AB-hbŸx zl}lNRuyæժ.I:.{=Dهk 闉v:gsL,L4hK?o’DojV+nY_.

    Митоксантрон в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза.

    Эта статья была загружена: [Университет Отаго] Дата: 18 июля 2015 г., время: 22:27 Издатель: Taylor & Francis Informa Ltd Зарегистрировано в Англии и Уэльсе Регистрационный номер: 1072954 Юридический адрес: 5 Howick Place, London, SW1P 1WG

    Лейкемия и лимфома Подробная информация о публикации, включая инструкции для авторов и информацию о подписке: http://www.tandfonline.com/loi/ilal20

    Митоксантрон в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза a

    a

    a

    M.Mork Hansen , SW Hansen , Pedersen Bjergaard & NI Nissen

    a

    a

    Департамент гематологии, L 4132, Rigshospitalet, DK-2100, Copenhagen Ø, Дания Опубликовано онлайн: 01 июня 2015 г.

    9000 : М. Морк Хансен, С.В. Хансен, Педерсен Бьергаард и Н.И. Ниссен (1992) Митоксантрон в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза, лейкемии и лимфомы, 7:4, 305-307 Ссылка на эту статью: http://dx.doi .org/10.3109/1042819920

    82

    ПОЖАЛУЙСТА, ПРОКРУТИТЕ ВНИЗ ДЛЯ СТАТЬИ Taylor & Francis делает все возможное, чтобы обеспечить точность всей информации («Контент»), содержащейся в публикациях на нашей платформе.Тем не менее, Taylor & Francis, наши агенты и наши лицензиары не делают никаких заявлений или гарантий относительно точности, полноты или пригодности Контента для каких-либо целей. Любые мнения и взгляды, выраженные в этой публикации, являются мнениями и взглядами авторов, а не взглядами или взглядами Taylor & Francis. На точность Контента нельзя полагаться, и она должна быть независимо проверена с помощью первичных источников информации. Тейлор и Фрэнсис не несут ответственности за какие-либо убытки, действия, претензии, разбирательства, требования, расходы, расходы, убытки и другие обязательства, какие бы или как бы они ни были вызваны, возникающие прямо или косвенно в связи, в отношении или в результате использования содержимое.Эта статья может быть использована в исследовательских, учебных и личных целях. Любое существенное или систематическое воспроизведение, перераспределение, перепродажа, предоставление во временное пользование, сублицензирование, систематическая поставка или распространение в любой форме кому бы то ни было категорически запрещено. Условия доступа и использования можно найти по адресу: http://www.tandfonline.com/page/terms-and-conditions

    0 1992 Harwood

    Academic Publishers GmbH Отпечатано в Великобритании

    Leukemia and Lymphoma, Vol. . 7, с.305-307 Репринты доступны непосредственно у издателя. Фотокопирование разрешено только по лицензии. , DK-2100 Копенгаген 8, Дания.

    Скачано [University of Otago] в 22:27 18 июля 2015 г.

    (Получено 25 июня 1992 г.)

    В течение последних нескольких лет было показано, что интенсивная или непрерывная химиотерапия пациентов с прогрессирующим хроническим лимфолейкозом продлевает выживаемость.При поиске новых эффективных препаратов с переносимой токсичностью митоксантрон был оценен в этом исследовании фазы 2. Семь из 11 ранее нелеченных пациентов достигли полной или частичной ремиссии после монотерапии митоксантроном, а 5 из 16 ранее леченных пациентов имели такую ​​же степень ответа. Наблюдалась лишь незначительная токсичность. Таким образом, представляется вероятным, что митоксантрон столь же эффективен, как и хлорамбуцил, и было бы оправданным оценить митоксантрон в будущих режимах комбинированной химиотерапии у пациентов с поздними стадиями хронического лимфоцитарного лейкоза.КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

    Митоксантрон

    ХЛЛ

    лимфоцитарная лейкемия

    ВВЕДЕНИЕ

    эти пациенты ранее получали хлорамбуцил и преднизолон, а 11 ранее не получали лечения. Десять пациентов были мужчинами, 17 женщинами, а возраст на момент лечения составлял от 38 до 83 лет (медиана 69 лет). Время от постановки диагноза до лечения колебалось от 0 до 13 лет (медиана 4 года). В таблице 1 показана стадия заболевания пациентов на момент лечения по отношению к ранее леченным или нелеченым пациентам.Митоксантрон вводили каждые 4 нед в дозе 5 мг/м2 в/в. давать ежедневно в течение 3 дней. Была использована следующая схема снижения дозы:

    Среди пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) у тех, кто ответил на терапию хлорамбуцилом и преднизолоном, выживаемость была значительно выше, чем у не ответивших на лечение. Эта демонстрация легла в основу более интенсивных исследований лечения болезни. За последние несколько лет различные группы показали, что более интенсивное или продолжительное лечение ранее не леченных пациентов комбинированной химиотерапией продлевает выживаемость, особенно у пациентов со стадией С. еще гарантировано.На основании нашего прошлого опыта с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности лейкоцитов x 1 0 ~ ~ тромбоцитов 1 x 10 ~ 11 мы выбрали митоксантрон для фазы 2 исследования с дозой 75% 2.C2.9 или 75-99, имея принимая во внимание довольно низкую частоту кардиотоксических побочных эффектов 50% дозы 1,5–1,9 или 5 и 74, о которых сообщалось при применении этого препарата6. 0

    , за исключением случаев, когда низкий уровень тромбоцитов был вызван самим заболеванием, и в этом случае вводилась 100% доза.

    Двадцать семь пациентов с симптоматическим ХЛЛ были отобраны для лечения митоксантроном.Шестнадцать из

    Оценка ответа

    Адрес для корреспонденции: Dr. M. Merk Hansen

    Клинически полная ремиссия (cCR) определялась полным исчезновением пальпируемых лимфатических узлов, селезенки 305

    M. M. HANSEN el al.

    306

    Среди 8 пациентов с PR 2 были в стадии A, 4 в стадии B и 2 в стадии C до начала лечения. Пятнадцать пациентов не ответили на митоксантрон. За исключением одного пациента, у которого лечение было прервано после 2 серий лечения на стадии А, стадии В и стадии С, все они получили снижение общего количества лимфоцитов на 1 9 6, но без определенного изменения относительного количества нелеченых 2 7 2.Только у 2 пациентов, не ответивших на лечение, наблюдалось незначительное уменьшение пальпируемой массы лимфатических узлов. и печени, нормализация общего лейкоцитарного и лейкоцитарного индексов. Из 16 ранее леченных больных у 11 не было дифференциального подсчета, гемоглобина нормализовались и реагировали на митоксантрон. У восьми из этих 11 больных количество тромбоцитов. Частичная ремиссия (ЧР) представляла собой заболевание, казавшееся рефрактерным к хлорамбуцилу, определяемому более чем на 50% снижением пальпируемого и преднизолона. опухолевая масса и количество лимфоцитов меньше, чем после прекращения приема митоксантрона, 9 из 15 10 x lo9/.Отсутствие ответа (NR) включало все случаи, когда пациенты, не ответившие на лечение, получали хлор, отвечающие как минимум PR-критериям. В случае заболевания амбуцил + преднизолон, из них 3 получили PR. прогрессирование или отсутствие ответа по крайней мере после 2 циклов Трех других пациентов лечили CHOP, и лечебная терапия была прекращена. В ответ один с флударабином, но без какого-либо эффекта. Максимальный ответ пациентов (частичная или полная ремиссия) оценивался после 8 циклов лечения, и в общей сложности было назначено не менее 3 циклов после максимального ответа токсичности, т.е.е. ответившие пациенты, получавшие митоксантрон, не проявляли серьезной токсичности в течение 8-11 циклов лечения. изучать. В 9 случаях один или несколько инфекционных эпизодов

    Загружено [Университет Отаго] в 22:27 18 июля 2015 г.

    нелеченные пациенты

    РЕЗУЛЬТАТЫ Результаты лечения представлены в таблице 2. Двенадцать из 27 пациентов (44%) ответили на лечение.Четыре получили cCR и 8 PR. Исследование костного мозга было проведено у четырех больных cCR в момент максимального ответа. У двух пациентов были смешанные узловатые и диффузные лимфоцитарные инфильтраты в костном мозге; у одного был только узелковый рисунок, а у одного был очевиден нормальный костный мозг. Трое пациентов с cCR находились в стадии B до начала лечения, один — в стадии A (пациент, у которого был достигнут нормальный костный мозг). Продолжительность cCR составила 22 мес, 18 мес, 4+ мес (умер от рака предстательной железы) и 19+ мес соответственно.Таблица 2

    Результаты лечения с митоксантроном в ранее обработанном (хлорамбуцил + преднизолон) и необработанные пациенты

    ранее обработанные необработанные

    C CR

    PR

    NR

    1 3

    NR

    4 4

    11 4

    CCR = клинически полная ремиссия: нормальный физикальный осмотр и периферическая кровь. PR = частичная ремиссия: уменьшение пальпируемой опухолевой массы на 50%. NR = нет ответа: не соответствует как минимум PR-критериям.

    были зарегистрированы.Только в одном случае количество лейкоцитов упало ниже 2,0 х 109/л. Во всех остальных случаях было невозможно узнать, было ли лечение причиной инфекции. У восьми пациентов сразу после лечения развилась легкая тошнота, у одного также были эпизоды рвоты. У девяти пациентов число тромбоцитов снизилось более чем на 50%, достигнув уровня менее 100 x 109/1, что в 7 случаях привело к снижению дозы. Случаев выпадения волос или кардиотоксичности не наблюдалось.

    ОБСУЖДЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Настоящее исследование показало, что митоксантрон, вводимый в дозе 5 мг/м2 i.v. ежедневно в течение 3 дней каждые 4 недели является активным средством при ХЛЛ. Семь из 11 ранее не леченных пациентов (64%) ответили (cCR или PR) на лечение этим единственным препаратом, и 5 из 16 ранее леченных пациентов (31%) получили такую ​​же степень ответа. Стадия заболевания в начале лечения митоксантроном также сыграла роль в полученном ответе. Все 3 пациента со стадией А ответили (1 cCR, ​​2 PR), 7 из 16 пациентов со стадией B ответили (3 cCR, ​​4 PR) и только 2 из 8 пациентов со стадией C получили PR.Несмотря на то, что данных о пациентах довольно мало, весьма вероятно, что лечение митоксантроном столь же эффективно в отношении частоты ответа, как и лечение хлорамбуцилом с преднионом или без него, но, возможно, это не так. так же эффективен, как флударабин I. Поскольку он вызывает лишь незначительную токсичность, митоксантрон должен найти место в будущем лечении ХЛЛ, особенно в комбинации с циклофосфамидом или флударабином у пациентов, невосприимчивых к хлорамбуцилу.

    Скачано [University of Otago] в 22:27, 18 июля 2015 г.

    ССЫЛКИ Sawitsky, A. Rai, K. R., Glidewell, 0.. Silver, R. T. и участвующие члены CALGB (1977). Сравнение ежедневной и прерывистой терапии хлорамбуцилом и преднизоном при лечении пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. Кровь, 50, 1049-59. Французская кооперативная группа по хроническому лимфоцитарному лейкозу (1986). Эффективность режима «CHOP» при прогрессирующем нелеченном хроническом лимфолейкозе.Ланцет, 11, 1346-9. Рафаэль Б., Андерсен Дж. В., Зильбер Р., Окен М., Мур Д., Беннетт Дж., Боннер Х., Хан Р., Кноспе В. Х., Мацца Дж. и Клик, Дж. (1991). Сравнение хлорамбуцила и преднизона с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном в качестве начального лечения хронического лимфоцитарного лейкоза: долгосрочное наблюдение рандомизированного клинического исследования Восточной кооперативной онкологической группы. Журнал «Клиническая онкология», 9, л. W 6 . Хансен М.М., Андерсен Э., Биргенс Х., Кристенсен Б.Э., Кристенсен Т.Г., Гейслер С., Мелдгаард К. и Педерсен Д. (1991). C H O P по сравнению с хлорамбуцилом + преднизолоном при хроническом

    307

    лимфолейкозе. Лейкемия и лимфома, 5, приложение, 97-100. 5. Хансен, С.В., Ниссен, Н.И., Хансен, М.М., Хоу-Йенсен, К. и Педерсен-Бьергаард, Дж. (1988). Высокая активность митоксантрона при ранее не леченных лимфомах низкой степени злокачественности. Химиотерапия рака и фармакология, 22, 77-9. 6. Модес, 1. К. (1986) Клиническая переносимость новантрона.В Proceedings of 2nd United Kingdom Novantrone Symposium, под редакцией Lederle Laboratories, Great Britain, pp. 145-5 1. 7 Montserrat, E., Alcala, A., Alonso, C., Besalduch, J., Moraleda, JM, Гарсия-Конде Дж., Гутьеррес М., Гомис Ф., Гарихо Дж., Гузмин. M.C., Estape, J., Rozman, C. и участвующие члены Pethema, Испанское общество гематологов (1988). Рандомизированное исследование, сравнивающее хлорамбуцил плюс преднизолон с циклофосфамидом, мелфаланом и преднизоном при лечении хронического лимфоцитарного лейкоза на стадиях B и C.Nouvelle Revue Francaise d’Hematokoyie, 30, 429-32. 8 Якшич, Б. и Бругиателли, М. (1988). Непрерывный прием высоких доз хлорамбуцила по сравнению с прерывистым приемом хлорамбуцила плюс преднизолон для лечения исследования B-CLL-IGCI CLL-01. Nuuvelk Rroue Francaise d’Hematologie, 30, 437-42. 9 Французская кооперативная группа по хроническому лимфоцитарному лейкозу (1988 г.). Схема C H O P по сравнению с прерывистым хлорамбуцилпреднизолоном при хроническом лимфолейкозе стадии B. Nouvelle Revue Francaise d’Hemutologie, 30, 449-52. 10 Катовский, Д., Richards, S., Fooks, J. and Hamblin, T.J. от имени Рабочей группы MRC по лейкемии у взрослых (1991). Испытания ХЛЛ в Соединенном Королевстве. Совет по медицинским исследованиям CLL Trials I, 2 и 3. Leukemiu and Lymphoma, 5 suppl., 105-12. I. I. Китинг, MJ (1990). Флударабин фосфат в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза. Семинары по онкологии. 17. приложение, 8, 49-62.

    (PDF) Двусторонние орбитальные массы у пациента с В-клеточной хронической лимфой

    H. Coelho et al.

    |

    46

    | haematologica/гематологический журнал | 2003 г.; 88(онлайн)

    Двусторонние образования орбиты у пациента с В-клетками

    c

    хронический лимфолейкоз: клинический случай

    Haematologica 2007; 8

    8:(4)e46-e47

    Уважаемый сэр,

    В-клеточный хронический лимфолейкоз (В-ХЛЛ) – нео-

    пластическая болезнь, характеризующаяся пролиферацией мелких

    м

    Появление CD5

    +

    ,

    CD23

    +

    +

    B

    -CELLS, которые аккумуляторы, которые аккумулируют в пределах костного мозга, крови и лимфоидных TIS-

    1

    ,2

    Экстранодальное поражение может быть обнаружено в нескольких органах, но существует очень мало сообщений, описывающих

    поражение орбиты лимфоцитами B-CLL.

    3,4,5

    Мы

    представляем случай 69-летнего мужчины с В-ХЛЛ, у которого

    развилась орбитальная и периорбитальная инфильтрация лейкозными

    клетками одновременно с прогрессированием заболевания и который

    был успешно пролечен флударабином.

    В 1995 году 69-летний мужчина был направлен в нашу больницу для оценки лимфоцитоза, обнаруженного при обычном

    анализе крови. Поставлен диагноз В-ХЛЛ, стадия А по системе Binet

    . Между 1995 и 1999 и

    , поскольку количество лимфоцитов удвоилось менее чем за 6

    месяцев, ему трижды лечили импульсами хло-

    рамбуцил (0,15 мг/кг/день, per os, 5 дней). и пред-

    низолона (1 мг/кг/день, перорально, 5 дней), в общей сложности 24

    курса, и во всех трех случаях был получен частичный гематологический ответ.К январю 2000 г. у

    пациентов наблюдалась спленомегалия и двусторонние

    орбитальные образования. В то же время физикальное обследование

    выявило гладкие, безболезненные образования вблизи верхних

    орбитальных краев, двусторонний птоз, диплопию и ограниченные движения глаз

    во всех направлениях, особенно на левом глазу.

    Компьютерная томография показала увеличение всех

    экстраокулярных мышц, мягких тканей

    верхних и нижних век и слезных желез, преимущественно слева, без костных эрозий (рис. 1).Орбитальная биопсия выявлена ​​

    плотный инфильтрат мелких лимфоцитов и потока цито-

    Метрические исследования показал, что 85% из них были CD19

    +

    ,

    CD20

    + Low

    , CD22

    + Low

    , CD5

    +

    , CD23

    , CD23

    +

    и IgM / Kappa

    + Низкие клетки

    +

    , фенотип, который соответствовал B-CLL и

    , одинаково, что наблюдается в лимфоцитах крови. .К этому времени количество лимфоцитов составляло 104,3×10

    9

    /л, без

    анемии или тромбоцитопении. Уровни молочной дегидрогеназы и бета-2-микроглобулина в сыворотке были повышены.

    У пациента было снова обработано 8 курсами CHLO-

    R

    Ambucil и преднизона, с уменьшением опухоли

    M

    Asses и количество лимфоцитов (4,9×10

    9

    /

    л) . Заболевание

    p

    прогрессировало через три месяца после отмены терапии, с клиническими и лабораторными данными, аналогичными

    таковым до начала лечения.После этого он прошел курс лечения флударабином (40 мг/кг/день,

    перорально,

    5 дней, три курса). После лечения флударабином

    орбитальные образования отсутствовали, селезенка не была

    увеличена, а количество лимфоцитов уменьшилось до

    8,8×10

    9

    /л. Состояние пациентов оставалось без изменений

    a

    t последнее наблюдение (через 3 месяца после окончания лечения флударабином

    t

    ), без признаков прогрессирования заболевания,

    либо внутри орбиты, либо системно.У пациента

    , описанного здесь, были периокулярные проявления на фоне прогрессирующего заболевания, и идентичные опухолевые

    маркеры в образцах орбиты и крови подтвердили

    орбитальную инфильтрацию тем же клоном B-CLL, который циркулирует в организме. ред в крови. Имеется несколько сообщений о поражении

    структур и тканей орбиты и придатков на всем протяжении

    глаза клетками лейкемии и лимфомы, но эти

    структур более вовлечены в острый лейкоз, чем в

    хронических лимфопролиферативных заболеваниях.Орбитальная инфильтрация часто представляет собой медленно увеличивающиеся поражения, возникающие

    из века, орбиты, слезной железы или конъюнктивы и

    обычно не нарушающие зрение. В литературе экстранодальное поражение

    встречается примерно у 40% из

    пациентов с неходжкинской лимфомой, а на орбиту

    приходится 5-14% всех случаев.

    6

    На основании клинических

    поражений глаз и периокуляров при В-ХЛЛ

    чрезвычайно редко, и на сегодняшний день в литературе описано лишь несколько случаев

    ;

    3,4,5

    может возникать как начальное

    проявление или развиваться в течение болезни и

    следует учитывать возможность локального орбитального рецидива

    .

    3,5

    В отличие от низкочастотной находки в клинике

    результаты аутопсийных исследований поражения орбиты достигают 75%3. Одним из объяснений является медленный

    темп роста этого вида опухоли, обычно не дающий симптомов, пока не достигает больших размеров

    1

    ,2,6

    . Кроме того,

    , так как между орбитами нет лимфатической связи,

    двустороннее вовлечение орбит предполагает степень

    локализованного хоуминга.

    5,8

    В отличие от большинства предыдущих сообщений о В-ХЛЛ с вовлечением орбиты, у нашего пациента

    была диффузная инфильтрация различных структур обоих

    глаз, что позволяет предположить, что В- ХЛЛ должен быть включен в

    дифференциальный

    окончательный диагноз двустороннего экстраокулярного мышечного

    enlar

    gment.

    3

    Необходимо подчеркнуть клиническую пользу, полученную при применении флудары

    только двухкомпонентной терапии, поскольку

    орбитальное облучение может привести к тяжелым

    офтальмологическим осложнениям.

    4

    Х. Коэльо, М. Гер

    ра, М. душ Аньос Т

    Эйшейра, А. Canelhas,

    AC Pinto Ribeiro, M. Lima

    Переписка: Margarida Lima,

    Serviço de Hematologia Clínica Unidade de Citometria Больница

    Geral Santo António Rua d Manuex II, S / N 4050 Por

    Португалия .

    ТЕЛЕФОН: +351-226004808 F

    AX-+3751-22600408.

    Ссылки

    1. Кипс Т.Дж. Хронический лимфолейкоз и родственные заболевания.

    В: Beutler E, Lichtman MA, Coller BS, Kips TJ, Seligson U,

    eds. W

    illiams Hematology

    . 6-е изд. Mc Graw Hill, 2001: 1163-

    1194.

    2. Müller-Hermelink HK, Catovsky D, Montserrat E, Harris NL.

    F

    Рисунок 1.

    Применение, дозировка, побочные эффекты, взаимодействие, предупреждение

    ПОКАЗАНИЯ

    Лейкеран

    (хлорамбуцил) показан для лечения хронического лимфатического (лимфоцитарного) лейкоза, злокачественных лимфом, включая лимфосаркому, гигантскую фолликулярную лимфому и болезнь Ходжкина.Он не лечит ни одно из этих расстройств, но может оказывать клинически полезное паллиативное действие.

    ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

    Обычная пероральная доза составляет от 0,1 до 0,2 мг/кг массы тела в день в течение 3-6 недель по мере необходимости. Обычно это составляет от 4 до 10 мг в день для среднего пациента. Всю суточную дозу можно вводить за один прием. Эти дозы предназначены для начала терапии или для коротких курсов лечения. Дозировка должна быть тщательно подобрана в соответствии с реакцией пациента и должна быть уменьшена, как только происходит резкое падение числа лейкоцитов.Пациентам с болезнью Ходжкина обычно требуется 0,2 мг/кг в день, тогда как пациентам с другими лимфомами или хроническим лимфоцитарным лейкозом обычно требуется только 0,1 мг/кг в день. При наличии лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или при гипоплазии костного мозга суточная доза не должна превышать 0,1 мг/кг (около 6 мг для среднего пациента).

    Сообщалось об альтернативных схемах лечения хронического лимфоцитарного лейкоза с использованием импульсных доз хлорамбуцила с интервалами, раз в две недели или один раз в месяц.Прерывистые схемы введения хлорамбуцила начинаются с начальной однократной дозы 0,4 мг/кг. Дозы обычно увеличивают на 0,1 мг/кг до достижения контроля над лимфоцитозом или токсичностью. Последующие дозы изменяют для получения легкой гематологической токсичности. Считается, что скорость ответа хронического лимфоцитарного лейкоза на схему введения хлорамбуцила раз в две недели или один раз в месяц аналогична или выше, чем ранее сообщалось при ежедневном введении, и что гематологическая токсичность была меньше или равна той, которая наблюдалась в исследованиях с ежедневным введением хлорамбуцила. .

    Радиация и цитотоксические препараты делают костный мозг более уязвимым для повреждения, поэтому хлорамбуцил следует применять с особой осторожностью в течение 4 недель после полного курса лучевой терапии или химиотерапии. Однако малые дозы паллиативного облучения изолированных очагов, удаленных от костного мозга, обычно не снижают количество нейтрофилов и тромбоцитов. В этих случаях хлорамбуцил можно назначать в обычной дозировке.

    В настоящее время считается, что короткие курсы лечения более безопасны, чем постоянная поддерживающая терапия, хотя оба метода оказались эффективными.Следует признать, что непрерывная терапия может создать видимость «поддерживающей терапии» у пациентов, которые на самом деле находятся в состоянии ремиссии и не нуждаются в немедленном назначении лекарств. Если используется поддерживающая доза, она не должна превышать 0,1 мг/кг в день и может быть даже ниже 0,03 мг/кг в день. Типичная поддерживающая доза составляет от 2 мг до 4 мг в день или меньше, в зависимости от состояния показателей крови. Поэтому может быть желательным отменить препарат после достижения максимального контроля, поскольку прерывистая терапия, возобновленная во время рецидива, может быть столь же эффективной, как и непрерывная терапия.

    Следует использовать процедуры надлежащего обращения с противоопухолевыми препаратами и их утилизации. Было опубликовано несколько руководств по этому вопросу. 1-4 Нет единого мнения о том, что все процедуры, рекомендованные в руководствах, необходимы или уместны.

    Особые группы населения
    Печеночная недостаточность

    Пациенты с печеночной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением на предмет токсичности. Поскольку хлорамбуцил в основном метаболизируется в печени, у пациентов с печеночной недостаточностью при лечении препаратом Лейкеран можно рассмотреть вопрос о снижении дозы.Однако недостаточно данных о пациентах с печеночной недостаточностью, чтобы дать конкретные рекомендации по дозировке.

    КАК ПОСТАВЛЯЕТСЯ

    LEUKERAN поставляется в виде коричневых, покрытых пленочной оболочкой, круглых, двояковыпуклых таблеток, содержащих 2 мг хлорамбуцила, во флаконах из темного стекла с крышкой, недоступной для детей. На одной стороне выгравировано «GX EG3», а на другой — буква «L».

    Бутылка 25 ( НДЦ 76388-635-25)

    Хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C (от 36° до 46°F).

    ССЫЛКИ

    1. Предупреждение NIOSH: Предотвращение профессионального воздействия противоопухолевых и других опасных препаратов в медицинских учреждениях. 2004. Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Национальный институт охраны труда и здоровья, DHHS (NIOSH) Публикация № 2004-165.

    2. Техническое руководство OSHA, TED 1-0.15A, Раздел VI: Глава 2. Контроль воздействия опасных наркотиков на рабочем месте.OSHA, 1999. http://www.osha.gov/dts/osta/otm/otm_vi/otm_vi_2.html

    3. Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Рекомендации ASHP по обращению с опасными наркотиками. Am J Health-Syst Pharm. (2006) 63:1172-1193.

    4. Полович М., Уайт Дж. М. и Келлехер Л.О. (ред.) 2005. Руководство и рекомендации по химиотерапии и биотерапии (2-е изд.) Питтсбург, Пенсильвания: Общество медсестер онкологического профиля.

    Производитель: Excella GmbH & Co. KG, Фойхт, Германия.Пересмотрено: март 2017 г.

    .